【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 確及時(shí)地進(jìn)行。每班必須按時(shí)交接班，交班者在交班前應(yīng)完成本班的各項(xiàng)工作，按護(hù)理文書(shū)書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求做好護(hù)理記錄。（2）交班者整理及補(bǔ)充常規(guī)使用的物品，為下一班做好必需用品的準(zhǔn)備。遇到特殊情況應(yīng)詳細(xì)交待，與接班者共同做好交接班工作后方可離去。（3）接班者提前510分鐘到科室，完成各種物品清點(diǎn)、交接并簽名，閱讀交班記錄本，重點(diǎn)病人（如危重、手術(shù)、新病人）的病情記錄。（4）交接班必須做到書(shū)面寫(xiě)清、口頭講清、床前交清。接班者如發(fā)現(xiàn)病情、治療、器械、物品交待不清，應(yīng)立即詢問(wèn)。接班時(shí)如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)由交班者負(fù)責(zé)，接班后發(fā)生問(wèn)題應(yīng)由接班者負(fù)責(zé)。（5）交接雙方共同巡視病房，檢查病房清潔、整齊、安靜、安全等情況。注意查看病人的病情是否與交班相符，重病人的基礎(chǔ)護(hù)理、?？谱o(hù)理是否符合要求。（6）對(duì)特殊情況者，如情緒、行為異常和未請(qǐng)假外出的病人，應(yīng)及時(shí)與主管醫(yī)生或值班醫(yī)生聯(lián)系，并采取相應(yīng)的措施，必要時(shí)向院部匯報(bào)。除向接班護(hù)士口頭交班外，還應(yīng)做好記錄。2．交班方式（1）書(shū)面交班。（2）口頭交班。（3）床邊交班3．交班內(nèi)容（1）病人動(dòng)態(tài)：包括病人總?cè)藬?shù)，出入院、轉(zhuǎn)科、轉(zhuǎn)院、分娩、手術(shù)等人數(shù)，新病人、重危病人、搶救病人、一級(jí)護(hù)理病人、大手術(shù)前后或者有特殊變化的病人及死亡等情況。（2）病人病情：包括病人的意識(shí)、生命體征、癥狀和體征、與疾病密切相關(guān)的檢查結(jié)果，治療、護(hù)理措施及效果（如各種引流管是否通暢，引流液的色、性狀、 量；輸液的內(nèi)容及滴速；注射部位有無(wú)紅腫、滲漏）；病人的心理變化，病人對(duì)疾病的態(tài)度，家庭、單位的態(tài)度和支持情況等。（3）物品：包括常備毒、麻藥品、搶救物品、器械、儀器等數(shù)量及完好狀態(tài)。4．參加交班的人員護(hù)士長(zhǎng)、交班護(hù)士、責(zé)任護(hù)士、接班護(hù)士、主班護(hù)士。部門(mén)：護(hù)理部 生效時(shí)間：2011年6月類(lèi)別：醫(yī)院護(hù)理管理制度 修訂時(shí)間：2012年3月 十四、 藥品管理制度 ，只能供住院患者按醫(yī)囑使用，其它人員不得私自取用。，應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥、退藥和保管工作。，檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、 標(biāo)簽?zāi)：龝r(shí)，立即停止使用并報(bào)藥房處理。，并核對(duì)藥品種類(lèi)、數(shù)量是否相符，有 無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象。，定量、定位放置，標(biāo)簽清楚，每日檢查，保證隨時(shí)急用。、姓名，單獨(dú)存放并加鎖。(如：冰干血漿、白蛋白、胰島素等)要放在冰箱內(nèi)，以免影響藥效。，停藥后及時(shí)退藥。：⑴病房毒麻藥品只能供應(yīng)住院患者按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用、借用。⑵設(shè)專柜存放，專人管理，嚴(yán)格加鎖，并按需保持一定基數(shù)，每班交接班時(shí)，必須交接點(diǎn)清，雙方用正楷簽全名。⑶醫(yī)生開(kāi)醫(yī)囑及專用處方（紅處方）后，方可給該患者使用，有余藥應(yīng)由雙人核對(duì)一起倒入下水道并簽字，使用后保留空安瓿，歸還給藥房。⑷建立毒麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、劑量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士正楷簽名。十五、高危藥品管理制度：如果使用不當(dāng)或使用錯(cuò)誤，會(huì)對(duì)病人造成嚴(yán)重不良后果甚至死亡的藥物；編號(hào)藥物種類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)因素1胰島素易引起嚴(yán)重低血糖2麻醉性鎮(zhèn)痛劑長(zhǎng)期服用有身體依賴性3抗凝血藥易導(dǎo)致出血并發(fā)癥4細(xì)胞毒性抗腫瘤藥潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)5注射型電解質(zhì)潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)6抗痙攣、抗焦慮及催眠藥影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)7支氣管擴(kuò)張藥潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)8麻醉劑和神經(jīng)肌肉阻斷劑潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)9心臟血管用藥潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)10靜脈注射血管用藥潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)11其他類(lèi)潛在嚴(yán)重不良反應(yīng)，引進(jìn)后及時(shí)將藥品信息告知臨床，定期對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新；：（1）藥物貯存應(yīng)符合制度規(guī)定， （2）各調(diào)劑部門(mén)對(duì)高危藥品設(shè)置專門(mén)的存放區(qū)域，單獨(dú)存放，并在高危藥品存放藥架處設(shè)置警示性提示牌；（3）臨床各護(hù)理站原則上不存放高危藥品（搶救藥品除外），如果需要，可向藥劑科提出申請(qǐng)，限量存放；，醫(yī)生輸入此類(lèi)藥物時(shí)，藥物名稱顯示為紅色；，對(duì)照說(shuō)明書(shū)使用應(yīng)再次核對(duì)確認(rèn)；，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤； ，保持先進(jìn)先出，保持安全有效； ，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員； 附：我院高危藥物品種目錄及注意事項(xiàng)編號(hào)藥品通用名稱規(guī)格給藥途徑注意事項(xiàng)（參考說(shuō)明書(shū)）1胰島素10ml：400USC防止血糖過(guò)低2重組人胰島素3ml：300USC防止血糖過(guò)低3肝素鈉2ml:1250USC、IV、IV gtt不可IM；禁用于血友病及胃十二指腸潰瘍患者。4氯化鉀10ml:1gIV IV gtt不可直接靜脈注射，必須稀釋；嚴(yán)重腎病、Addison氏病、急性脫水中暑性痙攣、高血鉀癥等不可使用。5氨茶堿2ml:IV gtt IVP心功能不全者慎用。6去乙酰毛花苷2ml:IV不與鈣注射劑合用，不宜與酸堿類(lèi)配伍；靜脈注射獲滿意療效后，宜改用地高辛常用維持量以保持療效。7腎上腺素1ml:1mgSC。IM。IV應(yīng)用本品時(shí)必須密切注意血象、心率和心律變化，多次應(yīng)用需測(cè)血糖變化。8去甲腎上腺素1ml:2mgIV gtt注射該藥應(yīng)2分鐘測(cè)一次BP，并時(shí)刻注意滴速；應(yīng)避免溢出到組織造成壞死；藥液外漏解藥用酚妥拉明；應(yīng)注射于大靜脈。9硫酸鎂10ml:IV IV gtt易引起出汗、惡心、嘔吐、頭暈等癥狀，注意注射速度；謹(jǐn)防血鎂積聚引起的呼吸抑制和心律失常10濃氯化鈉10ml:1gIV gtt輸液過(guò)快可致水鈉潴留、水腫、心率加快、呼吸困難；給予高滲氯化鈉可致高鈉血癥，甚至出現(xiàn)急性左心衰竭。十六、胰島素使用規(guī)定1．胰島素領(lǐng)取后放冰箱保存，保持28℃。2．胰島素第一次開(kāi)瓶使用時(shí)要注明開(kāi)啟日期及時(shí)間。3．胰島素開(kāi)啟后在冰箱內(nèi)儲(chǔ)存的使用期限，有說(shuō)明書(shū)的參照說(shuō)明書(shū)要求，無(wú)說(shuō)明書(shū)參照無(wú)菌液體的使用原則。4．使用時(shí)查有效期和開(kāi)啟日期，有過(guò)期不得使用。十七、冰箱溫度監(jiān)控與管理細(xì)則1．冰箱溫度每天檢查并記錄2．冰箱的冷藏室溫度保持在2℃8℃,高于8℃或低于2℃需調(diào)整，1小時(shí)后重新檢查穩(wěn)定性并記錄，并注明原因與處理方法。3．冰箱內(nèi)冷藏、冷凍的藥品按要求合理放置，標(biāo)識(shí)清晰。4．保持冰箱內(nèi)整潔、有序。每周用消毒液擦拭存放治療盒一次。5．每月除霜一次并記錄。6．冰箱內(nèi)無(wú)私人物品，無(wú)過(guò)期、變質(zhì)的藥品。7．護(hù)理部統(tǒng)一在冰箱門(mén)上貼提醒標(biāo)識(shí)。部門(mén)：護(hù)理部 生效時(shí)間：2010年10月類(lèi)別：醫(yī)院護(hù)理管理制度 修訂時(shí)間：2011年6月 十八、 查對(duì)制度一、目的保證患者安全，防止不良事件發(fā)生。二、原則：1．患者身份確認(rèn)必須至少使用二種身份標(biāo)識(shí)：我院為床號(hào)和姓名，并讓患者陳述自己的床號(hào)和姓名與腕帶核對(duì)。2．有疑問(wèn)時(shí)應(yīng)及時(shí)澄清。三、適用范圍處理醫(yī)囑，執(zhí)行各項(xiàng)治療、護(hù)理操作。四、查對(duì)程序（一）醫(yī)囑查對(duì)1．處理醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)查對(duì)醫(yī)囑是否合法及符合書(shū)寫(xiě)規(guī)范，核對(duì)醫(yī)囑本和醫(yī)囑單上的內(nèi)容，并在確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行。2．醫(yī)囑應(yīng)班班查對(duì)。輸入電腦或處理醫(yī)囑者、查對(duì)者均需簽全名，每日必須總查對(duì)醫(yī)囑一次，并有記錄，護(hù)士長(zhǎng)每周總查對(duì)一次，并有記錄。3．對(duì)疑問(wèn)的醫(yī)囑，應(yīng)查清后執(zhí)行。（二）給藥查對(duì)1．給藥前須嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)。三查：備藥前查、備藥中查、備藥后查。七對(duì)：對(duì)床號(hào)、姓名、藥名、劑量、濃度、時(shí)間和用法。2．配置前檢查藥品的質(zhì)量：有無(wú)變質(zhì)、變色、渾濁、絮狀及容器裂痕，有效期和批號(hào)，標(biāo)簽?zāi)：磺寤蛉睋p勿使用。3．配置時(shí)要注意配伍禁忌。4．配置后檢查藥物的性狀有無(wú)渾濁、絮狀、沉淀，并必經(jīng)第二人核對(duì)后方可執(zhí)行。5．凡需做過(guò)敏試驗(yàn)的藥物，在試驗(yàn)前，應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)過(guò)敏史。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)由執(zhí)行者和復(fù)查者雙簽名。陰性者方可使用。使用毒麻、精神性藥物時(shí)，用后保留安瓿。藥物使用：（1）確認(rèn)身份；（2）詢問(wèn)有無(wú)過(guò)敏史；（3）核對(duì)過(guò)敏試驗(yàn)結(jié)果；（4）對(duì)患者/家屬提出的疑問(wèn)須澄清后方可執(zhí)行6．觀察用藥后反應(yīng)，對(duì)因各種原因患者未能及時(shí)用藥者應(yīng)及時(shí)報(bào)告醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑做好處理，并在護(hù)理記錄中有記載。7．搶救病人時(shí)，醫(yī)師下達(dá)口頭醫(yī)囑，按口頭醫(yī)囑執(zhí)行制度執(zhí)行。非搶救狀態(tài)下，不執(zhí)行口頭醫(yī)囑。（三）輸血查對(duì)制度抽血交叉配血時(shí)查對(duì)（1）護(hù)士接到輸血申請(qǐng)單后必須認(rèn)真核對(duì)交叉配血單、病人血型驗(yàn)單、床號(hào)、姓名、性別、年齡、病區(qū)/門(mén)急診、住院號(hào)、診斷和輸血治療同意書(shū)。（2）抽血時(shí)要有2名護(hù)士（一名護(hù)士值班時(shí)，應(yīng)由值班醫(yī)師協(xié)助），一人抽血，一人核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后執(zhí)行。（3）血液標(biāo)本按要求抽足血量，不能從正在補(bǔ)液肢體的靜脈中抽取。（4）抽血時(shí)對(duì)驗(yàn)單與病人身份有疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)與主管醫(yī)生、當(dāng)值高級(jí)責(zé)任護(hù)士重新核對(duì)，不能在錯(cuò)誤驗(yàn)單和錯(cuò)誤標(biāo)簽上直接修改，應(yīng)重新填寫(xiě)正確化驗(yàn)單及標(biāo)簽。取血時(shí)查對(duì)（1） 須檢查血袋上的采血日期、有效期，血/血制品有無(wú)凝血塊/溶血、變色、氣泡血袋有無(wú)破損及封口是否嚴(yán)密。 （2）血袋上受血者和供血者的信息是否與交叉配血單上的信息相符。 （3）有以上任何情況之一，護(hù)士可拒絕取血。（4）血袋須放入專用的清潔容器內(nèi)取回。輸血時(shí)查對(duì)輸血前必須經(jīng)二人核對(duì)，無(wú)誤后在交叉配血單上簽執(zhí)行者和協(xié)助者的全名。 （1）查對(duì)血型檢驗(yàn)報(bào)告單上的病人床號(hào)、姓名、住院號(hào)、血型。（2）查對(duì)供血者與受血者的交叉配血結(jié)果。（3）查血袋上的采血日期、有效期，血液有無(wú)凝血塊或溶血，封口是否嚴(yán)密，有無(wú)破損。（4）查對(duì)交叉配血報(bào)告單上與血袋標(biāo)簽上的受血者的姓名，供血者的代碼，受