農(nóng)用微生物菌劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(編輯修改稿)
2025-07-03 20:04 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 期b，月≥36a 復(fù)合菌劑，(mL)；以單一的膠質(zhì)芽胞桿菌（Bacillus mucilaginosus）。b 此項(xiàng)僅在監(jiān)督部門或仲裁雙方認(rèn)為有必要時(shí)檢測(cè)。表2 有機(jī)物料腐熟劑產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目劑 型液 體粉 劑顆 粒有效活菌數(shù)(cfu)， 億/g(mL)≥纖維素酶活a，U/g（mL）≥蛋白酶活b，U/g(mL)≥水 分，%≤細(xì) 度，%≥7070pH值～～～保質(zhì)期c，月≥36a 以農(nóng)作物秸稈類為腐熟對(duì)象測(cè)定纖維素酶活。b 以畜禽糞便類為腐熟對(duì)象測(cè)定蛋白酶活。c 此項(xiàng)僅在監(jiān)督部門或仲裁雙方認(rèn)為有必要時(shí)檢測(cè)?！∞r(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品中無(wú)害化指標(biāo)見(jiàn)表3。表3 農(nóng)用微生物菌劑產(chǎn)品的無(wú)害化技術(shù)指標(biāo)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)極限糞大腸菌群數(shù)，個(gè)/g(mL)≤100蛔蟲卵死亡率，%≥95砷及其化合物（以As計(jì)），mg/kg≤75鎘及其化合物（以Cd計(jì)），mg/kg≤10鉛及其化合物（以Pb計(jì)），mg/kg≤100鉻及其化合物（以Cr計(jì)），mg/kg≤150汞及其化合物（以Hg計(jì)），mg/kg≤56 試驗(yàn)方法 儀器設(shè)備（略） 試劑（略） 產(chǎn)品參數(shù)的檢測(cè) 外觀(感官)的測(cè)定取少量樣品放到白色搪瓷盤(或白色塑料調(diào)色板)中，仔細(xì)觀察樣品的顏色、形狀、質(zhì)地?！∮行Щ罹鷶?shù)的測(cè)定采用平板計(jì)數(shù)法，根據(jù)所測(cè)微生物的種類選用適宜的培養(yǎng)基。若采用最大可能數(shù)（Most Probable Number，MPN）5管法，遵照附錄C的規(guī)定?！∠盗邢♂尫Q取樣品10 g（ g），加入帶玻璃珠的100 mL的無(wú)菌水中( mL加入90 mL的無(wú)菌水中)，靜置20 min，在旋轉(zhuǎn)式搖床上200 r/min充分振蕩30 min，即成母液菌懸液（基礎(chǔ)液）。 mL無(wú)菌水中，按1:10進(jìn)行系列稀釋，分別得到1:1101，1:1102，1:1103，1:1104……稀釋的菌懸液（每個(gè)稀釋度應(yīng)更換無(wú)菌移液管）?！〖訕蛹芭囵B(yǎng)每個(gè)樣品取3個(gè)連續(xù)適宜的稀釋度， mL，加至預(yù)先制備好的固體培養(yǎng)基平板上，分別用無(wú)菌玻璃刮刀將不同稀釋度的菌懸液均勻地涂于瓊脂表面。每一稀釋度重復(fù)3次，同時(shí)以無(wú)菌水作空白對(duì)照，于適宜的條件下培養(yǎng)?！【渥R(shí)別根據(jù)所檢測(cè)菌種的技術(shù)資料，每個(gè)稀釋度取不同類型的代表菌落通過(guò)涂片、染色、鏡檢等技術(shù)手段確認(rèn)有效菌。當(dāng)空白對(duì)照培養(yǎng)皿出現(xiàn)菌落數(shù)時(shí)，檢測(cè)結(jié)果無(wú)效，應(yīng)重做?！【溆?jì)數(shù)以出現(xiàn)20~300個(gè)菌落數(shù)的稀釋度的平板為計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)（絲狀真菌為10~150個(gè)菌落數(shù)），分別統(tǒng)計(jì)有效活菌數(shù)目和雜菌數(shù)目。當(dāng)只有一個(gè)稀釋度，其平均菌落數(shù)在20～300個(gè)之間時(shí)，則以該平均菌落數(shù)計(jì)算。若有兩個(gè)稀釋度，其平均菌落數(shù)均在20～300個(gè)之間時(shí)，應(yīng)按兩者菌落總數(shù)之比值決定。若其比值小于等于2應(yīng)計(jì)算兩者的平均數(shù)；若大于2則以稀釋度小的菌落平均數(shù)計(jì)算。有效活菌數(shù)按式（1）或式（2）計(jì)算： nm = Xkv1/(m0v2) 108…………………（1） nv = Xkv1/(v0v2) 108 …………………（2）式中：nm — 質(zhì)量有效活菌數(shù)， 億/g nv — 體積有效活菌數(shù)， 億/mL X— 菌落平均數(shù)， 個(gè)k — 稀釋倍數(shù)v1 — 基礎(chǔ)液體積， mLv2 — 菌懸液加入量， mLv0 — 樣品量， mLm0 — 樣品量， g 霉菌雜菌數(shù)的測(cè)定采用馬丁培養(yǎng)基。 雜菌率的測(cè)定除樣品有效菌外其它的菌均為雜菌。樣品中雜菌率按式（3）計(jì)算： m = n1/(n1+n)100…………………（3）式中： m — 樣品雜菌率， % n1 — 雜菌數(shù)， 億/g(mL) n — 有效活菌數(shù)， 億/g(mL) 水分的測(cè)定將空鋁盒置于干燥箱中105 ℃177。2 ℃烘干 h，冷卻后稱量記錄空鋁盒的質(zhì)量。然后稱取2份平行樣品（顆粒型樣品， mm試驗(yàn)篩），每份20 g（ g），分別加入鋁盒中并記錄質(zhì)量。將裝好樣品的鋁盒置于干燥箱中105 ℃177。2 ℃下烘干4 h~6 h。取出置于干燥器中冷卻20 min后進(jìn)行稱量。水分含量按式（4）計(jì)算（結(jié)果為兩次測(cè)定的平均值）： w = (m1 m2)/( m1 m0) 100…………………（4）式中： w — 樣品水分含量， % m0 — 空鋁盒的質(zhì)量， g m1 — 樣品和鋁盒的質(zhì)量， g m2 — 烘干后樣品和鋁盒的質(zhì)量， g 細(xì)度的測(cè)定 粉劑樣品稱取樣品50 g（ g），放入300 mL燒杯中，加200 mL水浸泡10 min~30 mm的試驗(yàn)篩中，然后用水沖洗，并用刷子輕輕地刷篩面上的樣品，直至篩下流出清水為止。將試驗(yàn)篩連同篩上樣品放入干燥箱中，在105 ℃177。2 ℃烘干4 h ~6 h。冷卻后稱量篩上樣品質(zhì)量。樣品細(xì)度按式（5）計(jì)算： s ={1 m1/[ m0（1w）]} 100…………………（5）式中： s — 篩下樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)， % m0 — 樣品質(zhì)量， g w — 樣品含水量， % m1 — 篩上干樣品質(zhì)量， g 顆粒樣品稱取樣品50 g（ g），將兩個(gè)不同孔徑的試驗(yàn)篩（ mm）摞在一起放在底盤上(大孔徑試驗(yàn)篩放在上面)。樣品倒入
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