抗菌藥物合理使用法規(guī)解讀胡楊老師課件解讀(編輯修改稿)
2025-06-24 01:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 《 指導原則 》 和 ? 2022? 48號文 ?五、加強對醫(yī)務人員的教育和培訓 ?六、加強對醫(yī)療機構的監(jiān)管 ? 同一管理內(nèi)容，這么短的時間就修訂重新頒布，實屬罕見。也可見其重要。 ? 說明了原文件的瑕疵，同時也體現(xiàn)了衛(wèi)生部的雷厲風行和負責任的工作作風。 ? 兩者具有什么異同？主要修改的地方在哪里？對照比較。 衛(wèi)醫(yī)發(fā) 〔 2022〕 48號 衛(wèi)醫(yī)發(fā) 〔 2022〕 38號 解讀衛(wèi)生部 《 抗菌藥物臨床應用管理 有關問題的通知 》 兩個文件的結構完全相同， 都分四個部分做了相關描述 ? 一、圍手術期抗菌藥物預防性應用的管理 ? 二、氟喹諾酮類藥物的臨床應用 ? 三、抗菌藥物分級管理制度 ? 四、抗菌藥物的細菌耐藥監(jiān)測和預警機制 一、圍手術期抗菌藥物預防性應用的管理 ? 明確了要以 Ⅰ 類手術切口預防使用抗菌藥物的管理和控制為重點 。 ? 重申了 Ⅰ 類切口預防用藥的原則和給藥、停藥時機。 二、氟喹諾酮類藥物的臨床應用 增加了“控制氟喹諾酮類藥物臨床應用品種數(shù)量”的要求。 修訂了氟喹諾酮類藥物經(jīng)驗性治療的范圍。 即原范圍為在消化、泌尿系統(tǒng) ，現(xiàn)范圍為 腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染 ”。 修訂并放寬了其他系統(tǒng)感染的使用條件。即：條件許可、逐步實現(xiàn)。 對“其他系統(tǒng)感染應參照藥敏試驗結果進行”，現(xiàn)增加了參照范圍，即： 藥敏試驗和本地區(qū)耐藥監(jiān)測結果 。 修訂了外科圍手術期預防用藥的限定。即：從“ 不得 ”改為“ 嚴格控制 ”。 增加了關注 ADR的要求。 三、抗菌藥物分級管理制度 取消了對“藥事委員會職能、開展臨床藥學和培教
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