作用于消化系統(tǒng)的藥物(編輯修改稿)
2025-06-22 02:43 本頁面
【文章內容簡介】 famotidine 抗酸作用是雷尼替丁的 7～ 10倍，不抑制肝藥酶，無抗雄性激素和促催乳素分泌的作用。 M膽堿受體阻斷藥 阿托品及其合成代用品可減少 胃酸分泌、解除胃腸痙攣 。但在一般治療劑量下對胃酸分泌抑制作用較弱，增大劑量則不良反應較多，較少單獨應用。 哌侖西平 pirenzepine 阻斷 M M2受體 與引起胃酸分泌的 M1膽堿受體親和力較高，而與唾液腺、平滑肌、心房的 M膽堿受體親和力低，故不良反應輕微， 大劑量可有阿托品樣作用。 用于治療胃及十二指腸潰瘍 胃泌素受體阻斷藥 丙谷胺 (proglumide)可競爭性阻斷胃泌素 受體，減少胃酸分泌。并對胃粘膜有保護和促 進愈合作用。但臨床療效比 H2受體阻斷劑差， 已少用于治療潰瘍病。 H+K+ATP酶抑制藥 H+K+ATP酶位于壁細胞小管膜上。它能進行H+,K+ 交換 , 將 K+從胃腔中轉運到壁細胞內 ,將 H+從壁細胞內轉運到胃腔中 ,胃腔中的 H+和 Cl結合 ,形成胃酸。 其抑制藥與 ?亞單位結合后 ,使酶失去活性 ,抑制 H+分泌。抑制胃酸分泌作用強而持久 。胃蛋白酶分泌也減少，尚有 抑制幽門螺桿菌的作用。 用于反流性食管炎、消化性潰瘍、上消化道出血、幽門螺桿菌感染 奧美拉唑 (omeprazole) （ 1）口服后在壁細胞分泌小管周圍轉變?yōu)?次磺 酰胺衍生物 → 硫原子與 H＋ ， K＋ － ATP酶上巰 基結合 →↓ H＋ 泵 → 抑制胃酸、胃蛋白酶形成。 （ 2）對五肽胃泌素、組胺、 Ach、 食物等因素可 抑制。 （ 3） ↑
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