自然科學(xué)基金滾動(dòng)項(xiàng)目合同范本(編輯修改稿)
2025-06-13 13:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的聚集體，如囊泡或?qū)訝罹奂w，與此同時(shí)，在剩余體相中，表面活性劑離子間的配比與最初相比更遠(yuǎn)離等摩爾比，易于形成棒狀聚集體，所以在兩種表面活性劑混合后，隨著作用時(shí)間的增長，囊泡的層狀堆積或?qū)訝罹奂w的延伸導(dǎo)致雙水相分離。(2)在樣品2這類雙水相系統(tǒng)中，無機(jī)反離子的數(shù)目比相應(yīng)的表面活性劑離子數(shù)目多或與之相當(dāng)，因此反離子的靜電屏蔽作用較強(qiáng)，在一定程度上削弱了C16TA+離子和AS–離子間的靜電吸引作用，也削弱了聚集體中過量的同種表面活性劑離子間的靜電斥力，所以在這類復(fù)配系統(tǒng)中易于生成與體相配比相同的聚集體，與此同時(shí)，因這類復(fù)配系統(tǒng)的cmc1（~ mmolkg1）很低，在體相中剩余的極少的C16TA+離子和AS–離子會(huì)結(jié)合生成球形膠束。因而這類復(fù)配系統(tǒng)會(huì)分離為具有體相配比且濃度較高的上相和具有牛頓流體性質(zhì)且表面活性劑濃度很低的下相。相關(guān)研究結(jié)果已整理成文，并投稿。3. 以正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配囊泡系統(tǒng)為模板的微納材料的合成(1) 囊泡的可調(diào)控性以十二烷基硫酸鈉(SDS)/十二烷基三甲基溴化銨(DTAB)/堿金屬氯化鹽水復(fù)配系統(tǒng)(SDS過量)為研究對象， K下的囊泡相區(qū)進(jìn)行了研究，考察了鹽的種類、鹽的濃度和表面活性劑濃度等因素對囊泡相區(qū)的影響。在此基礎(chǔ)上，通過TEM和DLS技術(shù)，對囊泡尺寸和分散性進(jìn)行了系統(tǒng)研究，探尋其可調(diào)控性規(guī)律。研究表明，樣品制備時(shí)間，表面活性劑配比、濃度，堿金屬離子的類型，堿金屬氯化鹽的濃度等因素都對囊泡的尺寸和分散性有影響?？赏ㄟ^合理控制上述因素調(diào)控囊泡的尺寸和分散性。(2) 中空聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球材料的制備及調(diào)控采用正負(fù)離子表面活性劑復(fù)配囊泡系統(tǒng)為模板, 制備中空PMMA微球材料。實(shí)驗(yàn)表明， K時(shí)都為均相囊泡的系統(tǒng)，用其做模板合成PMMA時(shí)，聚合后，囊泡粒徑變小，分散性更好。 K時(shí)不穩(wěn)定的單分散性囊泡，聚合后，囊泡粒徑略有增大，分散性微弱降低。DLS、TEM、SEM和AFM結(jié)果表明，單體在囊泡中聚合后并沒有改變囊泡的特性和形貌。因此可通過合理控制影響囊泡模板的諸因素調(diào)控中空PMMA微球材料的粒徑和分散性。相關(guān)結(jié)果正在整理成文。4. 正負(fù)離子表面活性劑雙水相系統(tǒng)的萃取效應(yīng) molkg1 C16TAB/AS/( molkg1 NaBr 水溶液)制備了3個(gè)負(fù)離子表面活性劑過量的雙水相系統(tǒng)(ATPSA)和2個(gè)正離子表面活性劑過量的雙水相系統(tǒng)(ATPSC)，，，這些雙水相系統(tǒng)的上、下相表面活性劑濃度差異很大，上相濃度較高，下相表面活性劑濃度極低。系統(tǒng)研究了這些雙水相系統(tǒng)對正電性水溶性染料亞甲基藍(lán)、負(fù)電性水溶性染料二甲酚橙、電中性的油溶性染料蘇丹III和大黃中幾種油溶性蒽醌標(biāo)準(zhǔn)樣大黃素、大黃酸和大黃酚的萃取效應(yīng)。研究結(jié)果表明，ATPSA對亞甲基藍(lán)、蘇丹III、大黃素和大黃酚萃取效應(yīng)顯著，對大黃酸有一定的萃取效應(yīng)，對二甲酚橙無明顯萃取效應(yīng)；ATPSC對二甲酚橙、蘇丹III、大黃素、大黃酸和大黃酚萃取效應(yīng)顯著，對亞甲基藍(lán)無明顯萃取效應(yīng)。3個(gè)ATPSA的上相濃度隨α1的增大而增加，上相對亞甲基藍(lán)的萃取率均在99%左右， 亞甲基藍(lán)在上、下相中的分配系數(shù)隨α1的增大而減小。2個(gè)ATPSC的上相濃度隨α1的增大而減小，上相對二甲酚橙的萃取率接近100%，二甲酚橙在上、下相中的分配系數(shù)隨α1的增大而增大。這表明這類雙水相系統(tǒng)對水溶性可電離染料的萃取作用來源于荷電聚集體與帶相反電荷的染料離子的靜電引力。5個(gè)雙水相系統(tǒng)的上相對蘇丹III、大黃素、大黃酚及2個(gè)ATPSC對大黃酸的萃取率均在99%左右，下相中這些油溶性物質(zhì)的含量極低，紫外可見吸收曲線與基線十分接近，如圖4所示。表明這類雙水相系統(tǒng)對油溶性物質(zhì)的萃取作用主要來源于聚集體與被萃取物質(zhì)間的疏水相互作用。ATPSA系統(tǒng)對大黃酸的萃取效應(yīng)不如對上述油溶性物質(zhì)的顯著，這與大黃酸在溶液中的部分電離有關(guān)，電離產(chǎn)生的大黃酸根離子帶負(fù)電與上相中帶負(fù)電的聚集體產(chǎn)生靜電斥力，導(dǎo)致其在上相中萃取率的降低。圖4 蘇丹III在ATPSC(α1 = )下相中的紫外可見吸收曲線 雙水相萃取方面的研究還在進(jìn)行中。5. 12312/AS復(fù)配系統(tǒng)相行為和流變行為的可調(diào)控性研究 K下，考察了NaBr和Na3PO4的加入對 molkg1 的12312/AS/H2O復(fù)配系統(tǒng)相行為和流變行為的影響。研究表明， molkg1 的12312/AS/ K下按相行為的不同可分為5個(gè)相區(qū)，依次為AS過量的各向同性單相區(qū)，有沉淀生成的非均相區(qū)、12312過量的液晶區(qū)、ATPSC區(qū)和12312過量的各向同性單相區(qū)。重點(diǎn)研究了兩個(gè)各向同性單相區(qū)的流變性質(zhì)，結(jié)果表明，對于AS過
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