【總結(jié)】學(xué)習(xí)藥品GMP(2022年修訂)加強(qiáng)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司藥品GMP國際化趨勢?藥品GMP的國際化、標(biāo)準(zhǔn)化及動態(tài)管理成為藥品GMP管理的必然趨勢?國際化:現(xiàn)實施GMP的國家和地區(qū)已有近百個;?標(biāo)準(zhǔn)化:GMP規(guī)
2025-05-12 13:29
【總結(jié)】主講:張山林質(zhì)量控制與質(zhì)量保證第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證目錄:?本章修訂的目的?《質(zhì)量控制與質(zhì)量保證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的:?企業(yè)應(yīng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、必要的檢驗儀器和設(shè)備,還要有足夠并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員來完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動。?所
2025-05-10 23:00
【總結(jié)】質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述分析化學(xué)的任務(wù)、作用分析結(jié)果的可靠性分析結(jié)果的可靠性試樣的代表性分析結(jié)果的代表性時間取樣過程
2025-01-22 02:23
【總結(jié)】第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證目錄:?本章修訂的目的?《質(zhì)量控制與質(zhì)量保證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的:?企業(yè)應(yīng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、必要的檢驗儀器和設(shè)備,還要有足夠并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員來完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動。?所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動都應(yīng)按照經(jīng)批準(zhǔn)的操作規(guī)
【總結(jié)】核電站質(zhì)量保證和質(zhì)量控制(QA/QC)培訓(xùn)2023年08月15日1目錄第一章概述第二章質(zhì)量及其形成過程第三章質(zhì)量管理第四章質(zhì)量保證第五章核電站的維修第六章QA與QC第七章工作負(fù)責(zé)人的質(zhì)量要求第八章其他質(zhì)量要求第九章設(shè)備維修質(zhì)量要點第十
2025-02-11 18:46
【總結(jié)】第十三章放射治療的質(zhì)量保證(QA)和質(zhì)量控制(QC)兩個重要內(nèi)容::按一定標(biāo)準(zhǔn)度量和評價整個治療過程中的服務(wù)質(zhì)量和治療效果。(QC):采取必要的措施保證QA的執(zhí)行,不斷修改達(dá)到新的標(biāo)準(zhǔn)。一.質(zhì)量保證(QA)的基本概念:指的是以腫瘤患者獲得有效治療為目標(biāo),使患者的靶體積獲得足夠的輻射劑量。同時
2025-02-20 07:10
【總結(jié)】〇一二年七月 本標(biāo)段質(zhì)量管理保證體系的建立原則為:緊緊圍繞質(zhì)量管理目標(biāo)制訂切實可行的質(zhì)量合格規(guī)劃,通過質(zhì)量管理及組織、技術(shù)保證措施和及時準(zhǔn)確的質(zhì)量管理信息系統(tǒng),實現(xiàn)項目施工整個過程的質(zhì)量控制?! ∫?、質(zhì)量管理組織機(jī)構(gòu) 項目經(jīng)理部成立質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組,由項目部經(jīng)理牽頭,項目部總工程師、項目部各有關(guān)業(yè)務(wù)部門人員和各施工隊隊長、主管工程師和專業(yè)工程師參加。同時形成內(nèi)外
2025-08-23 17:46
【總結(jié)】第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證目錄:?本章修訂的目的?《質(zhì)量控制與質(zhì)量保證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的:?企業(yè)應(yīng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、必要的檢驗儀器和設(shè)備,還要有足夠并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員來完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動。?所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動都應(yīng)按照經(jīng)批準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行并有手工或儀器的記錄。?物料、中間
2025-01-09 23:03
【總結(jié)】淮陰區(qū)運南片道路改造工程四標(biāo)段質(zhì)量控制點的質(zhì)量保證措施江蘇欣明交通工程有限公司二〇一二年七月?質(zhì)量保證體系 本標(biāo)段質(zhì)量管理保證體系的建立原則
2025-06-25 20:29
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)整改時限?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》已于2023年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2023年3月1日起施行。?2023年2月25日,國家食品藥品監(jiān)督管理局組織召開《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)》貫徹實施工作視頻會。會議要求:
2025-01-22 02:22
【總結(jié)】檢查中質(zhì)量控制與質(zhì)量保證缺陷匯總表1高頻次缺陷項對應(yīng)的條款和出現(xiàn)的數(shù)量1表2缺陷項目對應(yīng)的環(huán)節(jié)和數(shù)量表32023年上半年國家局飛檢不符合項大全資質(zhì)合規(guī)4記錄規(guī)范5原料來源11庫房管理5數(shù)據(jù)可靠性11工藝符合性9質(zhì)量管理6其它3合計
2025-01-09 23:31
【總結(jié)】本資料來源第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心GMP部2023年7月2本章包含的各小節(jié)v第一節(jié)質(zhì)量控制實驗室管理v第二節(jié)物料與產(chǎn)品放行v第三節(jié)持續(xù)穩(wěn)定性考察v第四節(jié)變更控制v第五節(jié)偏差控制v第六節(jié)糾正措施與預(yù)防措施v第七節(jié)供應(yīng)商的評估和批準(zhǔn)v第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析v第九節(jié)投訴與不
2025-01-09 23:30
【總結(jié)】數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632學(xué)習(xí)目標(biāo)?知道科研研究不同階段數(shù)據(jù)質(zhì)量保證和控制的必需步驟?弄清楚引導(dǎo)試驗與預(yù)試驗的區(qū)別?知道設(shè)計數(shù)據(jù)搜集手段的重要性?知道如何使用審計追蹤來管理數(shù)據(jù)以及檢查已錄入的數(shù)據(jù)庫的方法天馬行空官方博客:;QQ:1318241189
2024-10-19 19:46
【總結(jié)】施工質(zhì)量控制點及質(zhì)量保證措施為保質(zhì)保量的完成晉紅高速公路項目施工任務(wù),我部依科學(xué)管理狠抓施工質(zhì)量的原則,加強(qiáng)現(xiàn)場管理,有重點有秩序的開展工作,結(jié)合自身工程特點總結(jié)了施工當(dāng)中的重難點項目,建立了質(zhì)量控制點清單以及相應(yīng)的保證措施。一、控制原則質(zhì)量控制點的選擇可以是技術(shù)要求高、施工難度大的結(jié)構(gòu)部位,也可以是影響質(zhì)量的關(guān)鍵工序、操作或某一環(huán)節(jié)。選擇時要根據(jù)對重要的質(zhì)量特性進(jìn)行重點控制
2025-06-29 07:08
【總結(jié)】國控重點污染源監(jiān)測質(zhì)量核查辦法(試行)中國環(huán)境監(jiān)測總站2010年8月目錄一、適用范圍 1二、核查內(nèi)容與方式 1三、污染源監(jiān)測質(zhì)控檢查 2四、污染源監(jiān)測現(xiàn)場操作檢查 3五、質(zhì)控樣考核 3六、同步比對監(jiān)測考核 4七、污染源監(jiān)測質(zhì)量核查報告 8附表1國控重點污染源監(jiān)測
2025-04-25 12:47