【總結(jié)】第二章半導(dǎo)體中的雜質(zhì)和缺陷理想半導(dǎo)體:1、原子嚴(yán)格周期性排列,具有完整的晶格結(jié)構(gòu)。2、晶體中無雜質(zhì),無缺陷。3、電子在周期場中作共有化運(yùn)動,形成允帶和禁帶——電子能量只能處在允帶中的能級上,禁帶中無能級。?本征半導(dǎo)體——晶體具有完整的(完美的)晶格結(jié)構(gòu),無任何雜質(zhì)和缺陷。由本征激發(fā)提供載流子。
2025-05-12 20:52
【總結(jié)】Fe摻雜ZnO納米陣列的水熱合成專業(yè):材料工程答辯人:穆團(tuán)導(dǎo)師:云斯寧西安建筑科技大學(xué)材料學(xué)院2021年1月7日2答辯提綱一緒論1研究背景2研究意義3研究內(nèi)容二實驗設(shè)計
2025-05-10 13:54
【總結(jié)】雜質(zhì)研究及案例分析主講人:張玉琥講習(xí)組成員:于紅成海平藥品審評中心提綱一、前言二、雜質(zhì)研究的基本要求及研究思路三、案例分析四、小結(jié)一、前言一、雜質(zhì)研究在藥品研發(fā)中的地位二、存在的主要問題和差距雜質(zhì)研究的重要地位雜質(zhì)—任何影響藥物純度的物質(zhì)包括有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、殘
2025-05-11 05:57
【總結(jié)】第三章藥物的雜質(zhì)檢查基本要求第二節(jié)一般雜質(zhì)的檢查方法第三節(jié)特殊雜質(zhì)的檢查方法返回主目錄第一節(jié)概述練習(xí)與思考基本要求一、掌握一般雜質(zhì)檢查的原理、方法和計算。二、熟悉特殊雜質(zhì)檢查的方法和原理。三、了解熱分析在藥物分析中的應(yīng)用。返回
2025-01-06 11:29
【總結(jié)】實驗一葡萄糖中一般雜質(zhì)檢查知識目標(biāo)?了解雜質(zhì)的來源及分類?掌握雜質(zhì)的限量檢查?熟悉藥物的雜質(zhì)檢查法?掌握一般雜質(zhì)檢查的原理、操作方法及注意事項能力目標(biāo)?能按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成藥品的雜質(zhì)檢查工作,并能合理地解釋檢測中的現(xiàn)象及異常情況。學(xué)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容概述氯化物檢查法3硫酸鹽檢查
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】回顧:產(chǎn)品溶解→過濾→粗鹽→蒸發(fā)→是純凈物NaCl嗎?除去粗鹽中可溶性雜質(zhì)——氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈉NaClMgCl2Na2SO4CaCl2過量BaCl2過濾過濾過濾BaSO4NaClMgCl2CaCl2BaCl2過量Na
2025-08-05 10:33
【總結(jié)】藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則姓名:周美、柳立偉指導(dǎo)教師:江帆一:雜質(zhì)定義:指任何影響藥品純度的物質(zhì)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指在按照經(jīng)國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理部門依法審查批準(zhǔn)的規(guī)定工藝和規(guī)定原輔料生產(chǎn)的藥品中,由其生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì),或在貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),不包括變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新的雜質(zhì),也不
2025-01-08 01:43
【總結(jié)】烷基二硫醇摻雜提高窄帶隙聚合物太陽能電池的效率朱斌目錄研究背景及意義研究原理及現(xiàn)狀科研思路及實驗方法結(jié)果與討論研究背景及意義高電荷分離效率可溶液中加工低制造成本可涂覆與柔性基板薄膜太陽能電池:無機(jī)柔性太陽能電池染
2025-04-30 01:32
【總結(jié)】藥物雜質(zhì)研究基本思路及控制方法王洪權(quán)1.國內(nèi)外對藥物雜質(zhì)研究的相關(guān)技術(shù)要求2.雜質(zhì)來源和控制?有機(jī)雜質(zhì)?無機(jī)雜質(zhì)?殘留溶劑主要內(nèi)容?ICH(InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistr
2025-01-06 11:32
【總結(jié)】藥物(雜質(zhì))質(zhì)控方法與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究培訓(xùn)匯報,2009.03.20-24,,本次培訓(xùn)的主要內(nèi)容一化學(xué)藥物雜質(zhì)研究與標(biāo)準(zhǔn)制定方面(重點)二中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與分析方法驗證方面三藥物安全性評價與GLP管理方面...
2024-11-21 22:00
【總結(jié)】專題訓(xùn)練——除雜題要除去氫氧化鈉中混有的少量碳酸鈉雜質(zhì),可加入試劑()?A、鹽酸B、石灰水?C、二氧化碳D、氯化鈣溶液除雜質(zhì)的原則1、不增,即不增加新的雜質(zhì)2、不變,不改變原物質(zhì),即所加的試劑是不能和被提純的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的。
2024-11-07 01:48
【總結(jié)】藥物的雜質(zhì)檢查第一節(jié)藥物的雜質(zhì)及其來源一、藥物的純度指藥物純凈程度,反映了藥物質(zhì)量的優(yōu)劣,含有雜質(zhì)是影響藥物純度的主要因素。雜質(zhì)(forin、impurities)是指:1.有毒副作用的物質(zhì)2.本身無毒副作用,但影響藥物的穩(wěn)定性和療效的物質(zhì)3.本身無毒副作用,
2025-05-06 23:28
【總結(jié)】怎樣除去混合氣體中的雜質(zhì)氣體?濃硫酸NaOH溶液混合氣體洗氣瓶吸收CO2、SO2、HCl等氣體吸收水蒸氣澄清石灰水吸收、檢驗CO2長進(jìn)短出干燥管U型管混合氣體固體燒堿吸收H2O、CO2、SO2等氣體硫酸銅粉末(白色)檢驗水的存在堿石灰吸收水分
2025-07-25 07:28
【總結(jié)】三個重點一.經(jīng)濟(jì)發(fā)展的必然趨勢1.溫飽問題解決.就是生活質(zhì)量問題.老人要健康.女人要美麗.男人要事業(yè).孩子要營養(yǎng).2.高科技產(chǎn)品三個特點.-特大商機(jī).3.這個行業(yè)是由產(chǎn)品(市場)決定的,而不是由人決定的.是自然規(guī)律.專賣店總代理工廠省代理市代理批發(fā)商
2025-05-05 22:44
2024-10-16 11:37