基礎(chǔ)生物技術(shù)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 22:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ? 以重組蛋白質(zhì)方式生產(chǎn)疫苗：分離病毒鞘殼上某一種蛋白質(zhì)的基因，再利用重組技術(shù)，表現(xiàn)成重組蛋白質(zhì)，則此重組蛋白質(zhì)將可作為疫苗可用 人類基因體計(jì)劃 ? 生物科技在人類健康上應(yīng)用之一為基因組學(xué) 結(jié)構(gòu)基因組與功能性基因組 ? 后 基因體學(xué)：知道序列之后，開始研究這些序列的功能性 ? 基因體學(xué) 蛋白質(zhì)體學(xué) 醣類體學(xué) 發(fā)現(xiàn)基因 解讀基因功能 DNA文件 ? DNA文件可展現(xiàn)個體特殊的詳細(xì)基因型態(tài)，并可應(yīng)用于不同的診斷與鑒定 ? 遺傳性疾病的檢驗(yàn) ? 遺傳諮詢 ? 生物技術(shù)應(yīng)用于遺傳性疾病檢驗(yàn)有兩個階段： ? 未出生前：檢驗(yàn)為決定胚胎或胎兒的遺傳疾病 ? 未發(fā)病前：癥狀前篩選，診斷過程可于疾病癥狀出現(xiàn)前的任何時間下進(jìn)行 遺傳性疾病的檢驗(yàn) ? 于胚胎或胎兒的遺傳疾病，傳統(tǒng)的檢驗(yàn)為羊膜穿刺法或絨毛采樣 ? 羊膜穿刺為從胎兒四周收集羊膜液體，此試驗(yàn)通常不能用于懷孕期第 15或第 16周前，細(xì)胞可經(jīng)培養(yǎng)以進(jìn)行核型分析與生化缺陷分析，且可測試是否罹患生化疾病 ? 絨毛采樣在懷孕約 810周即可進(jìn)行 遺傳諮詢 ? 遺傳諮詢是運(yùn)用檢測結(jié)果提供多種信息，協(xié)助客戶面對遺傳病診斷結(jié)果以做出正確的選擇 ? 簡單地說便是由患者或其親屬提出有關(guān)疾病的問題，由醫(yī)生或醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)人員就該病的病因遺傳方式診斷治療和預(yù)測，以及患者同胞、子女再患此病的風(fēng)險(xiǎn)等問題，進(jìn)行解答的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)，又稱遺傳商談。而其主要目的是在防止遺傳病和避免缺陷兒的出生，它更是優(yōu)生的重要內(nèi)容之一 個體基因藥理學(xué) ? 藥物療法已廣泛地使用于治療生理疾病原性不同之疾病，但不同的生物個體對于單一藥物的反應(yīng)是不同的，某些藥品甚至?xí)胁涣嫉挠绊? ? 個人化藥物治療為較安全的方法：影響因子包括年齡、營養(yǎng)及一般健康狀況 個體基因藥理學(xué) ? 將具有相關(guān)疾病表現(xiàn)行之群組患者分成次群組，依據(jù)群組織次群特性給予藥物處方，以增進(jìn)藥物效能與降低毒性，優(yōu)點(diǎn)包括：改善醫(yī)師處方、專一性對偶基因核苷酸及藥物發(fā)展 ? 專一性對偶基因寡核苷酸 (allelespecific oligonucleotides。 ASO)為一種能與只有一個核苷酸差異序列雜交之專一性碳針，正常與已知基因突變之核苷酸序列疾病可利用 ASOs篩檢出異常者 單一核酸多樣性 (single nucleotide polymorphisms； SNP) ? SNPs最早發(fā)現(xiàn)的例子是在 1919年即發(fā)表的 ABO血型，直到 1993年才了解這是一個基因的三種不同的 alleles ? 這是人類個體與種族之間差異的來源 ? 會造成外觀高矮、胖瘦之類的明顯差異，更可能隱含某種易感染的疾病，或?qū)λ幬锏牟顒e反應(yīng)等等 ? 目前資料顯示大約每 SNP 干細(xì)胞 ? 干細(xì)胞 (stem cells)是一群尚未完全分化的細(xì)胞 ? 動物干細(xì)胞具無限分化能力并可形成特化細(xì)胞，如同植物的愈合組織 ? 干細(xì)胞能分化成多種結(jié)構(gòu) (例如血液干細(xì)胞產(chǎn)生與血液相關(guān)細(xì)胞，如血小板、紅血球、白血球等 ) ，因而具有多能性 產(chǎn)生多功能性的干細(xì)胞 ? 人類胚胎干細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于 1998年，科學(xué)家可由幾個來源來獲得干細(xì)胞： ? 在活體外授精的胚胎：分離自人類胚胎內(nèi)部細(xì)胞塊
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