紅外光譜和紫外光譜(編輯修改稿)
2025-05-28 07:26 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 100弱 非對稱二取代 22602190弱 700600 31103010中 1600中 670弱 倍頻 20221650 鄰 770735強 間 810750強 710690中 對 833810強 泛頻 20221660 取代芳烴 較強 對稱 無 強 同芳烴 同芳烴 1580弱 1500強 1450弱 無 一取代 770730， 710690強 二取代 芳烴 類 別 拉 伸 說 明 RX CF CCl CBr CI 13501100強750700 中 700500 中 610685 中 游離 36503500締合 34003200寬峰 不明顯 醇、酚、醚 OH CO 12001000 不特征 胺 RNH2 R2NH 35003400（游離）締合降低 100 35003300（游離）締合降低 100 鍵和官能團 類別 拉 伸 (cm1) 說 明 17701750（締合時在 1710） 醛、酮 C=O RCHO 17501680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰鹵 酰胺 腈 氣相在 3550，液固締合時在30002500（寬峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 18601800 18001750 1735 NH2 16901650 3520， 3380（游離）締合降低 100 C?N 22602210 鍵和官能團 ３ 化合物結構與紅外光譜的關系 ?相關峰：相互依存，可以互相印證的吸收峰稱。 (1) 烷烴 ?飽和碳上 C— H鍵伸縮振動吸收峰 2960~2850 cm1； ?飽和碳上 C— H鍵彎曲振動吸收峰 1470~1300 cm1； ?多個 CH2直鏈相連 ， C— H鍵面外彎曲振動吸收峰740~720cm1。 ?正辛烷的紅外光譜 ： 2960~2850，甲基、亞甲基 C— H鍵伸縮振動； 146 1380，為 C— H鍵的面內(nèi)彎曲振動； 726，長鏈亞甲基面外彎曲振動， （ CH2)n中 n≥4時出現(xiàn)。 (2) 烯烴 ?C=C鍵的伸縮振動吸收峰 1680~1600 cm1，取代基多、對稱性強峰就減弱，共軛使峰增強但頻率略降低； ?雙鍵碳上的 C— H鍵伸縮振動 3095~3010 cm1 ； ?雙鍵碳上的 C— H鍵彎曲振動吸收峰 980~650 cm1。 ?可判斷取代基的數(shù)目、性質及順反異構等情況。 ?1辛烯的紅外光譜： 1640中等強度的峰為 C=C雙鍵的伸縮振動； 雙鍵碳上的 C— H鍵伸縮振動 3080，彎曲振動 993,909。 (3) 炔烴 ?C≡C鍵伸縮振動吸收峰 2260~2100cm1，若三鍵兩邊是對稱的烴基吸收峰減弱或不出現(xiàn)； ?三鍵碳上的 C— H鍵伸縮振動在 3320~3310cm1有強而尖的吸收峰；
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