成炭阻燃技術(shù)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-26 02:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 HRR曲線 1純 PETMPA； 2PETMPASSO(90/10)共混體； 3PETAPAPCS(8/20)共混體 1純 SBS； 2SBSSSO（ 90/10）共混體； 3SBSPCS（ 80/20）共混體 六 接枝共聚成炭 一 概述 通過接枝共聚提高聚合物的阻燃性屬于促進(jìn)成炭的凝聚相阻燃模式。因?yàn)榻又误w在聚合物表面形成粘附的絕緣層能很好地改善聚合物的阻燃性。 接枝共聚物可通過離子聚合或自由基聚合。如在適當(dāng)單體存在下用某些引發(fā)劑處理高聚物或加熱高聚物即可完成接枝共聚。接枝共聚物與原來的基質(zhì)聚合物的結(jié)構(gòu)等均有差別。但適當(dāng)?shù)膯误w接枝到聚合物鏈上，基質(zhì)聚合物的熱穩(wěn)定性和阻燃性明顯提高。 丙烯酸酯（鹽）和甲基丙烯酸酯（鹽）與反式丁二烯進(jìn)行接枝共聚時的兩種路線： 二 ABS的接枝共聚 1 接枝方法 以蒽為光敏劑進(jìn)行 ABS的接枝共聚的反應(yīng)過程 ： 以二苯酮為光敏化劑對 ABS的接枝共聚時的反應(yīng)： 2 接枝 ABS共聚物的熱穩(wěn)定性 分析表 59，表中數(shù)據(jù)說明：在 800下熱裂解后，對接枝有甲基丙烯酸的 ABS，基質(zhì)聚合物基本上不存在于殘余物中；但對接枝有甲基丙烯酸酯的 ABS，則有相當(dāng)量的基質(zhì)殘留物存在于殘余物中。 當(dāng)接枝得率在 50%以下時， ABS上接枝的甲基丙烯酸鈉量增加，基質(zhì)聚合物保留于熱裂解殘余物中的量也增大；當(dāng)接枝得率高于 50%后，增加接枝的甲基丙烯酸鈉，熱裂解殘余物中的量基本不變。 為什么 ABS接枝甲基丙烯酸與丙烯酸有很大差別 ? 可能是： 1）接枝的丙烯酸對沾著不佳，生成的涂層易于脫開，對保護(hù)基質(zhì)聚合物的熱降解不利； 2）甲基丙烯酸的甲基可提高單體對基材的粘著性； 3 接枝 ABS共聚物的阻燃性 錐形量熱計(jì)的測定結(jié)果如下： ABS接枝情況 引燃時間 (s) HRR峰值（ kw/m2） 達(dá)到釋熱峰時間（ s） 質(zhì)量損失速度（ mg/min） 燃盡時間 (s) 生煙量比 接枝 21%丙烯酸鈉的 ABS 460 259 1130 40 ＞ 1400 接枝 :末接枝 =1:6 末接枝的 ABS 285 901 530 170 670 上表數(shù)據(jù)表明： ABS上的甲基丙烯酸鈉接枝層能形成一個沾著且隔熱的涂層，且涂層對 ABS進(jìn)行熱保護(hù)，因此相當(dāng)多的 ABS留在熱裂后的殘余物中。甲基將接枝固接于基質(zhì)聚合物上，使接枝層不但與聚合物間存在化學(xué)鍵合，而且使得甲基與聚合物間以范德華力相互作用，從而能使接枝層很好地固著于基質(zhì)聚合物上。 三 苯乙烯 丁二烯嵌段共聚物的接枝共聚 1 接枝方法 苯乙烯 丁二烯嵌段共聚物的接枝共聚可 采用化學(xué)引發(fā)接枝共聚（以 AIBN或BPO為引發(fā)劑）和光化學(xué)引發(fā)接枝共聚（以蒽為光敏發(fā)劑）。 2 SBS接枝共聚物的熱穩(wěn)定性 試驗(yàn)證明： 當(dāng)接枝的丙烯酸或丙烯酸鈉鹽的量較低時， SBS接枝共聚物 的熱裂解殘余量比原始 SBS有較大幅度提高，但當(dāng)接枝的單體量增多時，其提高幅度下降。見表 51 512。 不管怎樣， SBS/ ABS接枝共聚物 的起始降解溫度高于相應(yīng)的末接枝 SBS / ABS 。 3 SBS接枝共聚物的阻燃性 試驗(yàn)表明： SBS1及 SBS2接枝丙烯酸所形成的共聚物，用錐形量熱計(jì)測定其阻燃性時，其阻燃效果不佳。這由于受熱時，接枝丙烯酸層會早于 SBS降解。 七 交聯(lián)成炭 一 聚苯乙烯的交聯(lián) 聚苯乙烯 (PS)難于通過接枝共聚來提高
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