基因引物設(shè)計(jì)ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-25 23:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ? 蛋白理化性質(zhì)分析及二、三級(jí)結(jié)構(gòu)分析：EXPASY( )、 Psipred ( )； ? 信號(hào)肽分析：SignalP( )； ? 磷酸化位點(diǎn)分析： NetPhos Server ( )； ? 糖基化位點(diǎn)： NetNGlyc Server ( )； 引物設(shè)計(jì) ?兼并引物 ? RACE引物 ?熒光定量引物 ?染色體步移引物 ?原核表達(dá)用引物 ? PCRSSCP引物 總原則 ?① 引物應(yīng)用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)并具有特異性。 ?② 產(chǎn)物不能形成二級(jí)結(jié)構(gòu)。 ?③ 引物長(zhǎng)度一般在 15~30堿基之間。 ?④ G+C含量在 40%~60%之間。 ?⑤ 堿基要隨機(jī)分布。 ?⑥ 引物自身不能有連續(xù) 4個(gè)堿基的互補(bǔ)。 ?⑦ 引物之間不能有連續(xù) 4個(gè)堿基的互補(bǔ)。 ?⑧ 引物 5′端可以修飾。 ?⑨ 引物 3′端不可修飾。 ?⑩ 引物 3′端要避開密碼子的第 3位。 兼并引物 ?兼并堿基： M=A/C
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