基因表達(dá)調(diào)控ppt課件(2)(編輯修改稿)
2025-05-25 22:53 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 結(jié)合能力 。 14 2? 操縱序列 —— 阻遏蛋白 (repressor)的結(jié)合位點(diǎn) 當(dāng)操縱序列結(jié)合有 阻遏蛋白 時(shí) ， 會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合 ， 或是 RNA聚合酶不能沿 DNA向前移動(dòng) ， 阻礙轉(zhuǎn)錄 。 啟動(dòng)序列 編碼序列 操縱序列 pol 阻遏蛋白 15 3) 其他調(diào)節(jié)序列、調(diào)節(jié)蛋白 例如 激活蛋白 (activator)可結(jié)合啟動(dòng)序列鄰近的 DNA序列 ， 促進(jìn) RNA聚合酶與啟動(dòng)序列的結(jié)合 ， 增強(qiáng) RNA聚合酶活性 。 有些基因在沒(méi)有激活蛋白存在時(shí) ， RNA聚合酶很少或完全不能結(jié)合啟動(dòng)序列 。 DNA序列 真核生物基因組中含有可以調(diào)控自身基因表達(dá)活性的特異 DNA序列，稱(chēng)為 順式調(diào)控元件 。 順式調(diào)控元件能夠被轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白特異識(shí)別和結(jié)合，從而影響基因表達(dá)活性。 啟動(dòng)子 (promoter) 順式作用元件 又分 增強(qiáng)子 (enhancer) 沉默子 (silencer) （ 1） 啟動(dòng)子 是 RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)及其周?chē)囊唤M轉(zhuǎn)錄調(diào)控組件 （ 包括轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)以及典型的 TATA盒 ） 。 （ 2） 增強(qiáng)子 是增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的 DNA序列 ， 并決定組織特異性表達(dá) 。 （ 3） 沉默子 能夠?qū)蜣D(zhuǎn)錄起阻遏作用的 DNA片段，屬于負(fù)性調(diào)控元件。 18 不同真核生物的順式作用元件中也會(huì)發(fā)現(xiàn)一些共有序列 ， 如 TATA盒 、 CAAT盒等 ，這些共有序列是 RNA聚合酶或特異轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn) 。 （ 二 ） 調(diào)節(jié)蛋白 1. 原核生物的調(diào)節(jié)蛋白 （ 3類(lèi)） 特異因子 決定 RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)序列的特異識(shí)別和結(jié)合能力； (RNA聚合酶的 ?－因子 ) 阻遏蛋白 通過(guò)與操縱序列結(jié)合，阻遏基因轉(zhuǎn)錄； （ 由調(diào)節(jié)基因表達(dá)的阻遏蛋白 ） 激活蛋白 與啟動(dòng)子上游 DNA序列結(jié)合，促進(jìn) RNA聚合酶與啟動(dòng)序列 結(jié)合，促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄。（ CAP— 分解代謝物基因活化蛋白 ） 2. 真核生物的調(diào)節(jié)蛋白 反式作用因子 能直接或間接與順式作用元件相互作用，進(jìn)而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的一類(lèi)調(diào)節(jié)蛋白，統(tǒng)稱(chēng)為 反式作用因子 。 還有蛋白質(zhì)因子可特異識(shí)別 、 結(jié)合自身基因的調(diào)節(jié)序列 ， 調(diào)節(jié)自身基因的表達(dá) ， 稱(chēng) 順式作用 。 這種調(diào)節(jié)作用稱(chēng)為 反式作用 。 22 c DNA a DNA 反式調(diào)節(jié) C 順式調(diào)節(jié) mRNA C 蛋白質(zhì) C B A mRNA 蛋白質(zhì) A A 反式作用因子與順式作用元件之間的特異識(shí)別及結(jié)合 。 通常是非共價(jià)結(jié)合 ， 被識(shí)別的 DNA結(jié)合位點(diǎn)通常呈對(duì)稱(chēng) 、 或不完全對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu) 。 絕大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)合 DNA前 ， 需通過(guò)蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)相互作用 ， 形成 二聚體(dimer)或 多聚體 (polymer)。 24 反式作用因子按其功能不同，常有以下三類(lèi)： 基本轉(zhuǎn)錄因子
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