原核生物基因表達調(diào)控(編輯修改稿)
2025-07-12 04:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 沒有乳糖存在時 ?乳糖操縱子被阻遏蛋白封閉 目 錄 mRNA 阻遏蛋白 有乳糖存在時 I DNA z y a O P pol 啟動轉(zhuǎn)錄 mRNA 乳糖 半乳糖 β半乳糖苷酶 ?乳糖操縱子被誘導物開放 目 錄 2. 色氨酸操縱子是可阻遏操縱子 合成代謝操縱子由合成產(chǎn)物關(guān)閉 合成代謝操縱子在基礎(chǔ)狀態(tài)下持續(xù)開放，在產(chǎn)物達到滿足需要量時才關(guān)閉。 目 錄 分解和合成代謝的操縱子 操縱子 基礎(chǔ)狀態(tài) 調(diào)控方式 分解代謝 關(guān)閉 由 誘導物 開放 合成代謝 開放 由 阻遏物 關(guān)閉 目 錄 Trp Trp 高時 Trp 低時 mRNA O P trpR 調(diào)節(jié)區(qū) 結(jié)構(gòu)基因 RNA聚合酶 RNA聚合酶 色氨酸操縱子的作用原理 操縱子關(guān)閉 目 錄 （三）激活蛋白結(jié)合正調(diào)控元件而對轉(zhuǎn)錄起始進行正調(diào)控 1．正調(diào)控蛋白可結(jié)合啟動子鄰近序列進行 調(diào)控 2．激活蛋白結(jié)合增強子可遠距離進行轉(zhuǎn)錄 起始正調(diào)控 目 錄 ntrC蛋白對轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控作用 n trC 結(jié)合位點啟動子轉(zhuǎn)錄起始位點n trCP磷酸化 n t rCR N A 聚合酶P閉合起始復合物P開放起始復合物PP結(jié)合位點啟動子轉(zhuǎn)錄起始位點磷酸化聚合酶閉合起始復合物 開放起始復合物目 錄 三、原核基因表達的轉(zhuǎn)錄過程可通過 不同模式進行調(diào)控 （一）去阻遏和正調(diào)控機制對轉(zhuǎn)錄起始進行 雙重調(diào)控 1．乳糖操縱子受阻遏蛋白（負性調(diào)節(jié)）和 CAP（正性調(diào)節(jié)）的協(xié)調(diào)調(diào)節(jié) 目 錄 乳糖操縱子由 cAMPCAP系統(tǒng)進行正調(diào)控 TTTACA TATGTT N17 N6 A lac TTGACA TATAAT 共有序列 ?乳糖操縱子是弱啟動子，被 RNApol結(jié)合后，還需cAMPCAP（分解代謝物基因活化蛋白）活化 目 錄 + + + + 轉(zhuǎn)錄 無葡萄糖， cAMP濃度高時 有葡萄糖， cAMP濃度低時 Z Y A O P DNA CAP CAP CAP CAP CAP CAP CAP結(jié)合位點 目 錄 mRNA 低半乳糖時 高半乳糖時 葡萄糖低 cAMP濃度高 葡萄糖高cAMP濃度低 RNApol O O O O Ｉ Ｉ 無轉(zhuǎn)錄 無轉(zhuǎn)錄 低水平轉(zhuǎn)錄 目 錄 2． AraC的別構(gòu)調(diào)節(jié)使阿拉伯糖操縱子調(diào)控更精細 阿拉伯糖操縱子的轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控 R N A 聚合酶c A MPC A Parab in o s eara O1ara O2araI啟動子 啟動子C A P 結(jié)合位點C m R N AB A D m R N A( A ) 阿拉伯糖操縱子的調(diào)控區(qū)3 . 有 A r aC 和阿拉伯糖，無葡萄糖1 . 無 A r aCAraC2 . 有 A r aC 和葡萄糖，有或無阿拉伯糖(B ) 阿拉伯糖操縱子的調(diào)控聚合酶啟動子 啟動子結(jié)合位點阿拉伯糖操縱子的調(diào)控區(qū)有 和阿拉伯糖，無葡萄糖無有 和葡萄糖，有或無阿拉伯糖阿拉伯糖操縱子的調(diào)控目 錄 （二）色氨酸操縱子的弱化機制實質(zhì)是 轉(zhuǎn)錄與翻譯調(diào)控的偶聯(lián) 色氨酸操縱子 (trp operon)除了產(chǎn)物阻遏負調(diào)控外 ， 還有轉(zhuǎn)錄 衰減 (attenuation)調(diào)控方式 。 衰減是轉(zhuǎn)錄 翻譯的偶聯(lián)調(diào)控。 目 錄 Trp Trp 高時 Trp 低時 mRNA O P trpR 調(diào)節(jié)區(qū) 結(jié)構(gòu)基因 RNA聚合酶 RNA聚合酶 色氨酸操縱子的作用原理 目 錄
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