【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 )D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。丁醇。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。10．LLLL7[2015四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知：i．CCOOC2H5COOC2H5R1H＋R2Br＋C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2＋C2H5OH＋NaBr(R1，R2代表烷基)—COOC2H5＋R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________，化合物B的官能團(tuán)名稱是________，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫出方程式：CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩兀浣Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。L5乙酸羧酸34．KLLL5[2015山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：CHCH2CHCH2＋CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2　　　　　　　　　F已知：CHCH2CHCH2＋CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH＋MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，A中所含官能團(tuán)的名稱是________________。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(3)D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。丁醇。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。25．KLLL7[2015北京卷]“張173。烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：(R、R′、R″表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：COH＋CH2COHHCCCHO＋H2O(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是____________________。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是________________________________________________________；試劑b是________。(5)M和N均為不飽和醇。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式：________________________________________。25．(1)CH≡C—CH3　(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)CHCHCOOH＋Br2―→CHBrCHBrCOOH　NaOH醇溶液(5)CH3C≡CCH2OH(6)[解析](1)根據(jù)分子式結(jié)合有機(jī)物的類別可確定A為CH≡C—CH3。(2)根據(jù)B的元素組成及相對(duì)分子質(zhì)量可知B是HCHO。(3)根據(jù)C＋D→E，結(jié)合已知信息，判斷E中含有碳碳雙鍵和醛基。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH；根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類型可判斷H為CCCOOH，故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去，從而確定F→G的反應(yīng)方程式，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。題號(hào)：16　科目：化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是________。A．化合物3B．化合物4C．化合物6D．化合物7(2)化合物4―→8的合成路線中，未涉及的反應(yīng)類型是________。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是________。A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。[答案](1)BC　(2)D　(3)CD　(4)CH3COOCH3，HCOOC2H5(5)nCH2===CHCOOCH3CH2CHCOOCH3[解析]按流程和提示信息推知，化合物1為乙烯，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物2(CH3CH2Br)，再與NaCN反應(yīng)生成化合物3(CH3CH2CN)，它水解生成化合物4(CH3CH2COOH)，根據(jù)已知的第二個(gè)信息知，CH3CH2COOH與BrP反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成化合物5(CH3CHBrCOOH)，接著在堿的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物6(CH2===CHCOOH)，然后與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物7(CH2===CHCOOCH3)，它在催化劑作用下，碳碳雙鍵斷開(kāi)形成聚合物8。(1)化合物3含有“－CN”、化合物7含有酯基，化合物6含有羧基(—COOH)。(2)4→5，6→7均為取代反應(yīng)；5→6為消去反應(yīng)；7→8為加聚反應(yīng)。(3)化合物4為CH3CH2COOH，同系物中的官能團(tuán)要相同，且分子組成上相差若干個(gè)CH2，C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求，正確。(4)與CH3CH2COOH互為酯類的同分異構(gòu)體有甲酸乙酯和乙酸甲酯。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。L6酯油脂13．CLCG1(雙選)[2015江蘇卷]下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　)A．制備Al(OH)3懸濁液：向1molL－1AlCl3溶液中加過(guò)量的6molL－1NaOH溶液B．提純含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入適量飽和Na2CO3溶液，振蕩后靜置分液，并除去有機(jī)相的水C．檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2＋：取少量待檢驗(yàn)溶液，向其中加入少量新制氯水，再滴加KSCN溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D．探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響：在相同條件下，向一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O，向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液，觀察并比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象13．BD　[解析]NaOH過(guò)量，Al(OH)3會(huì)被溶解生成NaAlO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；飽和Na2CO3溶液可以與CH3COOH反應(yīng)，同時(shí)降低了乙酸乙酯在Na2CO3溶液中的溶解度，便于分液，B項(xiàng)正確；待測(cè)液中先加氯水，則無(wú)法確定溶液中原來(lái)存在的是Fe2＋還是Fe3＋，或二者都有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；H2O2的濃度相同時(shí)，一支試管中加催化劑，一支不加，通過(guò)觀察生成氣泡的快慢來(lái)探究加催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響，D項(xiàng)正確。8．IIL6[2015全國(guó)卷Ⅱ]某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為(　　)A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O58．A　[解析]1mol該酯完全水解生成2molCH3CH2OH，即1mol酯水解消耗2molH2O，根據(jù)酯水解反應(yīng)化學(xué)方程式C18H26O5＋2H2O―→羧酸＋2CH3CH2OH，由原子守恒可確定羧酸的分子式為C14H18O5。L7烴的衍生物綜合5．L7[2015重慶卷]某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體5．B　[解析]X、Z中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確；X、Z中含有酚羥基，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中的苯環(huán)可以在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)的側(cè)鏈中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；Y含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，X含有酚羥基，能與醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。38．KLLM3[2015全國(guó)卷Ⅱ][化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：ＫPPGＫ已知：①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量相差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO＋R2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為_(kāi)_______________，G的化學(xué)名稱為_(kāi)_______________。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。a．48b．58c．76d．102(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀38．(1)(2)＋NaOH＋NaCl＋H2O(3)加成反應(yīng)　3173。羥基丙醛(或β173。羥基丙醛)(4)①nHOOCCOOH＋nHOOHHO—CO(CH2)3COO(CH2)3On—H