【正文】 則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)________。(2)下列關(guān)于THC的說(shuō)法中正確的是________。丁烯(4)①③④[解析](1)A中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子；B→C的反應(yīng)中B分子中酚羥基上的氫原子被—COCH3原子團(tuán)取代；D分子中的酚羥基和碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子或羥基上的氫原子易被其他原子或原子團(tuán)取代，分子中的苯環(huán)和碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)。2(1)A物質(zhì)核磁共振氫譜共有______個(gè)峰，B→C的反應(yīng)類型是___________；E中含有的官能團(tuán)名稱是____________。(5)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：_________________________________________________。1A．X的化學(xué)式為C10H10O6B．X在一定條件下能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1molD．X在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)1．D　[解析]由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的化學(xué)式為C10H10O6，A正確；X中含有酚羥基，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；一個(gè)X分子中含有一個(gè)酚羥基、一個(gè)醇羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)酯基，酚羥基、醇羥基、羧基都能與金屬鈉反應(yīng)，所以1molX與3mol鈉反應(yīng)；酚羥基、羧基、酯基都能與NaOH反應(yīng)，所以1molX消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol；在X的分子中只有羧基與NaHCO3反應(yīng)，則1molX消耗1molNaHCO3，故1molX分別與足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反應(yīng)，消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量分別為3mol、4mol、1mol，C正確；X分子中含有羧基、羥基，因此可以發(fā)生酯化反應(yīng)；醇羥基的鄰位C原子上沒(méi)有H，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。(3)化合物4為CH3CH2COOH，同系物中的官能團(tuán)要相同，且分子組成上相差若干個(gè)CH2，C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求，正確。題號(hào)：16　科目：化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是________。合成路線流程圖示例如下：H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H58．(1)醛基和羧基CHOCOOH＋OHHOOHOHO(2)③①②(3)4(4)取代反應(yīng)　3　HOCOOHBr　HOCOOHBr　HOBrCOOH(5)CH3COOH[解析](1)A分子中含有3個(gè)O，具有酸性，則含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故所含官能團(tuán)名稱為醛基、羧基。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合B的分子式，可以推知A中醛基先被還原為羥基，然后羥基被Cl原子所取代。12．LLL7(雙選)[2015④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。福建卷]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(　　)A．聚氯乙烯分子中含碳碳雙鍵B．以淀粉為原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3種同分異構(gòu)體D．油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)7．B　[解析]由聚氯乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CHCl知聚氯乙烯分子中無(wú)碳碳雙鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；淀粉水解可得到葡萄糖，葡萄糖酒化可得到乙醇，乙醇最終可氧化成乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到乙酸乙酯，B項(xiàng)正確；丁烷只有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂的皂化反應(yīng)屬于水解反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。(5)M和N均為不飽和醇。25．KLLL7[2015(2)B→C的反應(yīng)類型是________；B中官能團(tuán)的名稱是________，D中官能團(tuán)的名稱是________。根據(jù)鏈節(jié)的式量為172，可求出該聚合物的聚合度為10000247。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。重慶卷]某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C．Y既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D．Y可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體5．B　[解析]X、Z中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確；X、Z中含有酚羥基，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Y中的苯環(huán)可以在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)的側(cè)鏈中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；Y含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，X含有酚羥基，能與醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是________。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。北京卷]“張173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多，共有11個(gè)。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。L4乙醛醛類9．DL4[2015(3)根據(jù)所給信息(i)可寫(xiě)出方程式：CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr。四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知：i．CCOOC2H5COOC2H5R1H＋R2Br＋C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2＋C2H5OH＋NaBr(R1，R2代表烷基)—COOC2H5＋R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________，化合物B的官能團(tuán)名稱是________，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3173。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。(1)化合物3含有“－CN”、化合物7含有酯基，化合物6含有羧基(—COOH)。(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。Ⅱ中反應(yīng)物是B與NaOH，生成物是苯甲醛，另外還有NaCl與水。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是________________________________________________________________________。25．(1)CH≡C—CH3　(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)CHCHCOOH＋Br2―→CHBrCHBrCOOH　NaOH醇溶液(5)CH3C≡CCH2OH(6)[解析](1)根據(jù)分子式結(jié)合有機(jī)物的類別可確定A為CH≡C—CH3。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：(R、R′、R″表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：COH＋CH2COHHCCCHO＋H2O(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。根據(jù)鏈節(jié)的式量為172，可求出該聚合物的聚合度為10000247。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6∶1∶1的是______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。高考化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題和解析L單元烴的衍生物L(fēng)1鹵代烴38．KLLM3[2015D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。172≈58。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。(2)根據(jù)B的元素組成及相對(duì)分子質(zhì)量可知B是HCHO。②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。反應(yīng)Ⅲ中，苯甲醛中的“C===O”鍵反應(yīng)后消失了，故屬于加成反應(yīng)；由C、D分子組成知C轉(zhuǎn)化為D時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCOOH。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。(2)4→5，6→7均為取代反應(yīng)；5→6為消去反應(yīng)；7→8為加聚反應(yīng)。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。38．KLLM3[2015丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。全國(guó)卷Ⅰ]烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如下所示。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(5)異戊二烯不飽和度為2，與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即為含有三鍵的鏈烴，分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式：________________________________________。A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。L6酯油脂13．CLCG1(雙選)[201538．KLLM3[2015D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是________(填標(biāo)號(hào))。172≈58。(3)E→F的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________。北京卷]“張173。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。32．KLL7[2015⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有________種。江蘇卷]己烷雌酚的一種合成路線如下：CH3OCHC2H5Br　　　XH