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高考化學(xué)重點習(xí)題和解析-l單元烴的衍生物-wenkub

2023-05-02 12:58:05 本頁面
 

【正文】 COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBr。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知:i.CCOOC2H5COOC2H5R1H+R2Br+C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)—COOC2H5+R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________,化合物B的官能團名稱是________,第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。除去苯環(huán)及苯環(huán)上的1個甲基后,還剩余有2個碳原子、2個氧原子,故含有酯基的結(jié)構(gòu)有3種:HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—,每個酯基與—CH3在苯環(huán)上均有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故共有9種同分異構(gòu)體。(2)由流程圖中反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的條件及反應(yīng)Ⅱ中產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式知A是甲苯。③步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是________。圖0(1)下列關(guān)于M的說法正確的是________(填序號)。(3)根據(jù)C+D→E,結(jié)合已知信息,判斷E中含有碳碳雙鍵和醛基。M的結(jié)構(gòu)簡式是________。B的結(jié)構(gòu)簡式是________。北京卷]“張173。(5)D的同分異構(gòu)體中含羧基、酯基和醛基,根據(jù)D的分子式可確定該同分異構(gòu)體只能為含有羧基的甲酸酯,符合條件的結(jié)構(gòu)有5種,即HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、HCOOC(CH3)2COOH和HCOOCH(C2H5)COOH。(3)結(jié)合信息④可知E和F的反應(yīng)為加成反應(yīng),生成的G為HOCH2CH2CHO。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀38.(1)(2)+NaOH+NaCl+H2O(3)加成反應(yīng) 3173。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為________________________________________________________;②若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為________(填標(biāo)號)。全國卷Ⅱ][化學(xué)—選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:KPPGK已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質(zhì)量相差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO+R2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。a.48b.58c.76d.102(5)D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。羥基丙醛(或β173。(4)被酸性KMnO4溶液氧化為HOOCCOOH,G與H2加成得到HOOH,二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG和H2O。符合峰面積比為6∶1∶1的是COCHOCH3H3CCOOH。烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物,E中含有的官能團是____________________。(6)N為順式結(jié)構(gòu),寫出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式:________________________________________。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH;根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類型可判斷H為CCCOOH,故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去,從而確定F→G的反應(yīng)方程式,試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:AB(C7H6Cl2)CHO  ?、瘛      、颉      、驝(CHCH2CHOHO)D(C9H8O)        ?、簟       、跞夤鹚嵋阎篟COHOHR′(H)―→RCOR′(H)+H2O①烴A的名稱為________。④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為________。因甲苯分子中甲基上的三個氫原子可分別被取代1個、2個、3個,故導(dǎo)致二元取代物產(chǎn)率較低。12.LLL7(雙選)[2015(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60,再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式,可知試劑Ⅱ為尿素,其結(jié)構(gòu)簡式為NH2CONH2。A.化合物3B.化合物4C.化合物6D.化合物7(2)化合物4―→8的合成路線中,未涉及的反應(yīng)類型是________。[答案](1)BC (2)D (3)CD (4)CH3COOCH3,HCOOC2H5(5)nCH2===CHCOOCH3CH2CHCOOCH3[解析]按流程和提示信息推知,化合物1為乙烯,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物2(CH3CH2Br),再與NaCN反應(yīng)生成化合物3(CH3CH2CN),它水解生成化合物4(CH3CH2COOH),根據(jù)已知的第二個信息知,CH3CH2COOH與BrP反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成化合物5(CH3CHBrCOOH),接著在堿的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物6(CH2===CHCOOH),然后與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物7(CH2===CHCOOCH3),它在催化劑作用下,碳碳雙鍵斷開形成聚合物8。(4)與CH3CH2COOH互為酯類的同分異構(gòu)體有甲酸乙酯和乙酸甲酯。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____________,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334.(1)CHO 碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng) CH3COCH3(3)(CH2)2COOH+CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2+H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息,結(jié)合反應(yīng)物,可知A為CHO,所含官能團為碳碳雙鍵和醛基。丁醇。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:圖0回答下列問題:(1)A的名稱是________,B含有的官能團是________。(5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體:______________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡式對比,反應(yīng)①為加成反應(yīng),⑦為消去反應(yīng)。10.LLLL7[2015(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60,其結(jié)構(gòu)簡式是____________。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇,故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr。則H為CH2===CHCOONa,H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。廣東卷](雙選)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(  )選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體試管內(nèi)壁均有水珠兩種物質(zhì)均受熱分解B向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水C向含I-的無色溶液中滴加少量新制氯水,再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液變成藍(lán)色氧化性:Cl2I2D向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液,再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液變成血紅色Fe2+既有氧化性又有還原性 [解析]加熱NaHCO3固體會生成Na2COCO2和H2O,試管內(nèi)壁有水珠,固體Na2CO3受熱不分解,A項錯誤;向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水,苯酚與溴反應(yīng)生成難溶于水的三溴苯酚白色沉淀,B項正確;向含I-的無色溶液中滴加少量新制氯水,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2I-===2Cl-+I2,淀粉遇碘變藍(lán),說明氧化性Cl2I2,C項正確;向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液,H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,溶液變?yōu)檠t色,體現(xiàn)Fe2+的還原性,D項錯誤。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為(  )A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶19.C [解析]由烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式C6H12N4可知,反應(yīng)中HCHO提供C原子,氨提供N原子,分子中C、N原子個數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比,為3∶2,C項正確。(2)①的反應(yīng)類型是__________________,⑦的反應(yīng)類型是______________。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3173。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物,根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析,C應(yīng)為CH2—CHOH;D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。山東卷][化學(xué)—有機化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:CHCH2CHCH2+CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2         F已知:CHCH2CHCH2+CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH+MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________,A中所含官能團的名稱是________________。丁醇,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。(4)根據(jù)題干信息可知,先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr,然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng),即可得到1173。四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略):BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知:i.CCOOC2H5COOC2H5R1H+R2Br+C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基)—COOC2H5+R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請回答下列問題:(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________,化合物B的官能團名稱是________,第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng),生成乙醇和化合物H。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫出方程式:CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2+C2H5OH+NaBr。L5乙酸羧酸34.KLLL5[2015(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。(3)D+E→F+H2O的方程式為CH2CH2COOH+CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2+H2O。25.KLLL7[2015(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30。(5)M和N均為不飽和醇。(2)根據(jù)B的元素組成及相對分子質(zhì)量可知B是HCHO。A.化合物3B.化合物4C.化合物6D.化合物7(2)化合物4―→8的合成路線中,未涉及的反應(yīng)類型是________。[答案](1)BC (2)D (3)CD (4)CH3COOCH3,HCOOC2H5(5)nCH2===CHCOOCH3CH2CHCOOCH3[解析]按流程和提示信息推知,化合物1為乙烯,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物2(CH3CH2Br),再與NaCN反應(yīng)生成化合物3(CH3CH2CN),它水解生成化合物4(CH3CH2COOH),根據(jù)已知的第二個信息知,CH3CH2COOH與BrP反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成化合物5(CH3CHBrCOOH),接著在堿的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成化合物6(CH2===CHCOOH),然后與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物7(CH2===CHCOOCH3),它在催化劑作用下,碳碳雙鍵斷開形成聚合物8。(4)與CH3CH2COOH互為酯類的同分異構(gòu)體有甲酸乙酯和乙酸甲酯。L-1AlCl3溶液中加過量的6molL7烴的衍生物綜合5.L7[2015PPG的一種合成路線如下:KPPGK已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對分子質(zhì)量相差14的同系物,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)④R1CHO+R2CH2CHOCHR1HOCHR2CHO回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。a.48b.58c.76d.102(5)D的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。羥基丙醛(或β173。(4)被酸性KMnO4溶液氧化為HOOCCOOH,G與H2加成得到HOOH,二者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG和H2O。符合峰面積比為6∶1∶1的是COCHOCH3H3CCOOH。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是________;試劑Y為______________。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(5)苯甲酸的酸性強于苯酚,a項正確;D物質(zhì)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)即還原反應(yīng),b項不正確;E中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,c項不正確;TPE既有苯環(huán)又有碳碳雙鍵,且屬于烴,d項正確。
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