【正文】 。8．IIL6[2015(2)4→5，6→7均為取代反應(yīng)；5→6為消去反應(yīng)；7→8為加聚反應(yīng)。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH；根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類(lèi)型可判斷H為CCCOOH，故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去，從而確定F→G的反應(yīng)方程式，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是____________________。丁醇。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。38．(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)CH2CHOH　CH3CH2CH2CHO(4)11　CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2，是基本化工原料，A是乙炔；B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH—OOCCH3，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。全國(guó)卷Ⅰ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。江蘇卷]己烷雌酚的一種合成路線如下：CH3OCHC2H5Br　　　XHOCHC2H5CHC2H5OH　　　Y(己烷雌酚)下列敘述正確的是(　　)A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子12．BC　[解析]鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基與HCHO可發(fā)生縮聚反應(yīng)，類(lèi)似于酚醛樹(shù)脂的制備，B項(xiàng)正確；X中無(wú)酚羥基，而Y中有，所以加入FeCl3溶液，Y會(huì)有顏色變化，C項(xiàng)正確；HOCHC2H5*CHC2H5*OH中加“*”的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多，共有11個(gè)。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。(3)D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。L2乙醇醇類(lèi)34．KLLL5[2015A．CH3COOC2H5B．C6H5COOHC．CH3CH2CH2COOHD．CH3COOH(4)化合物4的屬于酯類(lèi)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。10．LLLL7[201532．(1)a、c　(2)①甲苯　反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成②CHCl2＋2NaOHCHO＋2NaCl＋H2O③加成反應(yīng)④CHCHCOOH?、?[解析](1)M分子中含有苯環(huán)但苯環(huán)上無(wú)羥基，a項(xiàng)正確，b項(xiàng)錯(cuò)誤；M分子中含有碳碳雙鍵，c項(xiàng)正確；M分子中含有3個(gè)酯基，1molM水解時(shí)可得到3mol醇，d項(xiàng)錯(cuò)誤。福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(5)M和N均為不飽和醇。25．KLLL7[2015(2)與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，在NaOH乙醇溶液加熱時(shí)生成。(3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。羥基丙醛)(4)①nHOOCCOOH＋nHOOHHO—CO(CH2)3COO(CH2)3On—H＋(2n－1)H2O　②b(5)5　COCHOCH3H3CCOOH　c[解析](1)根據(jù)信息①可知A為。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，質(zhì)譜儀上的信號(hào)不完全相同，a錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)不同，官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)信息不同，b錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體所含元素均相同，c正確；結(jié)構(gòu)不同，分子中的氫原子所處的環(huán)境也不同，d錯(cuò)誤。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是________________________________________________________；試劑b是________。32．KLL7[2015⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類(lèi)化合物有________種。江蘇卷]己烷雌酚的一種合成路線如下：CH3OCHC2H5Br　　　XHOCHC2H5CHC2H5OH　　　Y(己烷雌酚)下列敘述正確的是(　　)A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子12．BC　[解析]鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基與HCHO可發(fā)生縮聚反應(yīng)，類(lèi)似于酚醛樹(shù)脂的制備，B項(xiàng)正確；X中無(wú)酚羥基，而Y中有，所以加入FeCl3溶液，Y會(huì)有顏色變化，C項(xiàng)正確；HOCHC2H5*CHC2H5*OH中加“*”的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是________。(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是__________________，⑦的反應(yīng)類(lèi)型是______________。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物，根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析，C應(yīng)為CH2—CHOH；D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。L3苯酚12．LLL7(雙選)[201538．KLLM3[2015丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。丁醇。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：CHCH2CHCH2＋CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2　　　　　　　　　F已知：CHCH2CHCH2＋CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH＋MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，A中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是________________。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(3)根據(jù)C＋D→E，結(jié)合已知信息，判斷E中含有碳碳雙鍵和醛基。(1)化合物3含有“－CN”、化合物7含有酯基，化合物6含有羧基(—COOH)。L－1NaOH溶液B．提純含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入適量飽和Na2CO3溶液，振蕩后靜置分液，并除去有機(jī)相的水C．檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2＋：取少量待檢驗(yàn)溶液，向其中加入少量新制氯水，再滴加KSCN溶液，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象D．探究催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響：在相同條件下，向一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O，向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液，觀察并比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象13．BD　[解析]NaOH過(guò)量，Al(OH)3會(huì)被溶解生成NaAlO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；飽和Na2CO3溶液可以與CH3COOH反應(yīng)，同時(shí)降低了乙酸乙酯在Na2CO3溶液中的溶解度，便于分液，B項(xiàng)正確；待測(cè)液中先加氯水，則無(wú)法確定溶液中原來(lái)存在的是Fe2＋還是Fe3＋，或二者都有，C項(xiàng)錯(cuò)誤；H2O2的濃度相同時(shí)，一支試管中加催化劑，一支不加，通過(guò)觀察生成氣泡的快慢來(lái)探究加催化劑對(duì)H2O2分解速率的影響，D項(xiàng)正確。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。羥基丙醛)(4)①nHOOCCOOH＋nHOOHHO—CO(CH2)3COO(CH2)3On—H＋(2n－1)H2O?、赽(5)5　COCHOCH3H3CCOOH　c[解析](1)根據(jù)信息①可知A為。同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，質(zhì)譜儀上的信號(hào)不完全相同，a錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)不同，官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)信息不同，b錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體所含元素均相同，c正確；結(jié)構(gòu)不同，分子中的氫原子所處的環(huán)境也不同，d錯(cuò)誤。(5)下列說(shuō)法正確的是________。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量是30。(2)根據(jù)B的元素組成及相對(duì)分子質(zhì)量可知B是HCHO。a．屬于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液顯紫色c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：AB(C7H6Cl2)CHO　　?、瘛　　　　　　、颉　　　　　　、驝(CHCH2CHOHO)D(C9H8O)　　　　　　　　?、簟　　　　　　　、跞夤鹚嵋阎篟COHOHR′(H)―→RCOR′(H)＋H2O①烴A的名稱(chēng)為_(kāi)_______。因甲苯分子中甲基上的三個(gè)氫原子可分別被取代1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)，故導(dǎo)致二元取代物產(chǎn)率較低。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________；由C→D的反應(yīng)類(lèi)型是________。10．LLLL7[2015(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有________種。(3)E為2分子C相互發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，分子中有如圖所示的4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。湖南省五市十校模擬]乙酸橙花酯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，關(guān)于該有機(jī)物的下列敘述中正確的是(　　)圖36173。(1)在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱(chēng)是________________________________________________________________________。2173。①可用氯化鐵溶液鑒別C和D②C和D含有的官能團(tuán)完全相同③C和D互為同分異構(gòu)體④C和D均能使溴水褪色(5)E的同分異構(gòu)體很多，寫(xiě)出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(5)由題意可知，分子中苯環(huán)上H原子位置相同且含有甲酸的酯結(jié)構(gòu)，則符合條件的有。(2)D的核磁共振氫譜圖中的吸收峰有_______