【正文】 (2)THC分子中含有苯環(huán)，含有的元素種類有碳、氫、氧，屬于芳香族類化合物，A錯(cuò)誤；THC分子中含有的碳原子數(shù)比較多，故難溶于水，與有機(jī)物是可以互溶的，此有機(jī)物中含有酚羥基，能與堿反應(yīng)，故可以溶于堿溶液中，B正確；THC不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；THC結(jié)構(gòu)中含有烷基碳，故分子中碳原子不可能都在一個(gè)平面上，D錯(cuò)誤；THC中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；THC中含有碳碳雙鍵，可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，E正確；與溴單質(zhì)反應(yīng)的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酚羥基，通常狀態(tài)下，1molTHC最多可與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，F(xiàn)正確。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。某研究小組設(shè)計(jì)的合成香豆素路線如下：提示：2CH3CHO＋(CH3CO)2O2CH3CH＝CHCOOH＋H2O圖40173。襄陽(yáng)期末](一)2014年國(guó)際禁毒日的主題是“珍惜美好青春，遠(yuǎn)離合成毒品、拒絕毒品、健康人生”。(3)Y無(wú)支鏈且不含甲基則碳碳雙鍵和氯原子分別位于碳鏈的兩端。氯173。(3)Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無(wú)支鏈且不含甲基，則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是________________________________________________________________________。4．[20151．(1)2，3173。(3)下列說(shuō)法正確的是_________________。湖北八校聯(lián)考]石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有機(jī)化合物，以下是CxHy合成物質(zhì)E和J的流程圖：圖39173。1．[2015(5)碳碳雙鍵打開(kāi)即可形成聚合物。(1)化合物3含有“－CN”、化合物7含有酯基，化合物6含有羧基(—COOH)。A．取代反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加聚反應(yīng)D．還原反應(yīng)(3)下列四個(gè)化合物中，與化合物4互為同系物的是________。1molF中含有1mol酚羥基、1mol溴原子、1mol酯基，均能與NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH。B為OH，二者發(fā)生加成反應(yīng)生成C。寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________________。天津卷]扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體，以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：圖0(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______________，寫(xiě)出A＋B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為NH2CONH2。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹(shù)脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(3)E中存在兩個(gè)苯環(huán)，還含有兩個(gè)亞甲基，一個(gè)羧基和一個(gè)氧原子，由限止條件分析，同分異構(gòu)體中仍然存在兩個(gè)苯環(huán)，所以剩余的基團(tuán)需要采取“對(duì)稱”形式，如將“羰基”置于中間，另外構(gòu)成兩個(gè)“—OCH3”和兩個(gè)苯環(huán)而對(duì)稱。Ⅰ.分子中含有2個(gè)苯環(huán)Ⅱ.分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫(xiě)出以HOOH為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖0)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)。17．L7[2015反應(yīng)Ⅲ中，苯甲醛中的“C===O”鍵反應(yīng)后消失了，故屬于加成反應(yīng)；由C、D分子組成知C轉(zhuǎn)化為D時(shí)發(fā)生了消去反應(yīng)，故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCOOH。32．(1)a、c　(2)①甲苯　反應(yīng)中有一氯取代物和三氯取代物生成②CHCl2＋2NaOHCHO＋2NaCl＋H2O③加成反應(yīng)④CHCHCOOH?、?[解析](1)M分子中含有苯環(huán)但苯環(huán)上無(wú)羥基，a項(xiàng)正確，b項(xiàng)錯(cuò)誤；M分子中含有碳碳雙鍵，c項(xiàng)正確；M分子中含有3個(gè)酯基，1molM水解時(shí)可得到3mol醇，d項(xiàng)錯(cuò)誤。②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。福建卷][化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]“司樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。(4)根據(jù)題意和F的分子式可確定F為CHCHCOOH；根據(jù)N與H的酯化反應(yīng)類型可判斷H為CCCOOH，故F→G→H的反應(yīng)為先加成后消去，從而確定F→G的反應(yīng)方程式，試劑b為氫氧化鈉的醇溶液。(6)N為順式結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出N和H反應(yīng)生成I(順式結(jié)構(gòu))的化學(xué)方程式：________________________________________。(3)C、D含有與B相同的官能團(tuán)，C是芳香族化合物，E中含有的官能團(tuán)是____________________。烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。(4)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出化學(xué)式為C13H10O，計(jì)算其不飽和度為9，依題意除了含有萘結(jié)構(gòu)(不飽和度為7)還應(yīng)含有不飽和度為2的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)位置異構(gòu)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)W是D的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：①屬于萘()的一元取代物；②存在羥甲基(—CH2OH)。安徽卷]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。(5)D的同分異構(gòu)體中含羧基、酯基和醛基，根據(jù)D的分子式可確定該同分異構(gòu)體只能為含有羧基的甲酸酯，符合條件的結(jié)構(gòu)有5種，即HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOCH2CH(CH3)COOH、HCOOC(CH3)2COOH和HCOOCH(C2H5)COOH。(3)結(jié)合信息④可知E和F的反應(yīng)為加成反應(yīng)，生成的G為HOCH2CH2CHO。a．質(zhì)譜儀b．紅外光譜儀c．元素分析儀d．核磁共振儀38．(1)(2)＋NaOH＋NaCl＋H2O(3)加成反應(yīng)　3173。(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________；②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為_(kāi)_______(填標(biāo)號(hào))。全國(guó)卷Ⅱ][化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。全國(guó)卷Ⅱ]某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為(　　)A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O58．A　[解析]1mol該酯完全水解生成2molCH3CH2OH，即1mol酯水解消耗2molH2O，根據(jù)酯水解反應(yīng)化學(xué)方程式C18H26O5＋2H2O―→羧酸＋2CH3CH2OH，由原子守恒可確定羧酸的分子式為C14H18O5。江蘇卷]下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?　　)A．制備Al(OH)3懸濁液：向1mol(3)化合物4為CH3CH2COOH，同系物中的官能團(tuán)要相同，且分子組成上相差若干個(gè)CH2，C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求，正確。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。題號(hào)：16　科目：化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是________。25．(1)CH≡C—CH3　(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4)CHCHCOOH＋Br2―→CHBrCHBrCOOH　NaOH醇溶液(5)CH3C≡CCH2OH(6)[解析](1)根據(jù)分子式結(jié)合有機(jī)物的類別可確定A為CH≡C—CH3。(4)F與試劑a反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是________________________________________________________；試劑b是________。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物：(R、R′、R″表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路線如下：已知：COH＋CH2COHHCCCHO＋H2O(1)A屬于炔烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。(4)試劑Ⅱ的相對(duì)分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。10．LLLL7[2015(3)D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。34．KLLL5[2015(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，⑦為消去反應(yīng)。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體：______________________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：圖0回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是________，B含有的官能團(tuán)是________。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。22．CBL3[2015(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。(5)異戊二烯不飽和度為2，與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即為含有三鍵的鏈烴，分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。38．(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)CH2CHOH　CH3CH2CH2CHO(4)11　CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2，是基本化工原料，A是乙炔；B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH—OOCCH3，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。全國(guó)卷Ⅰ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：CHCH2CHCH2＋CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2　　　　　　　　　F已知：CHCH2CHCH2＋CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH＋MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，A中所含官能團(tuán)的名稱是________________。(3)化合物4為CH3CH2COOH，同系物中的官能團(tuán)要相同，且分子組成上相差若干個(gè)CH2，C項(xiàng)、D項(xiàng)符合要求，正確。(5)化合物7―→8的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。題號(hào)：16　科目：化學(xué)KLLL7“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊某研究小組以化合物1為原料，按下列路線制備聚合物8：已知：R—XR—CNR—COOHR—CH2COOHR—CHCOOHBr請(qǐng)回答：(1)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是________。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫(xiě)出方程式：CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2C