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(蘇教版)專題11第3講烴的含氧衍生物-wenkub

2023-04-19 23:00:16 本頁面
 

【正文】 ;該有機(jī)物中無苯環(huán),沒有酚羥基,B不正確;1 mol A中含2 mol —CHO、1 mol ,則最多可與4 mol Cu(OH)2反應(yīng),可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),C、D不正確。3.某中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質(zhì),N經(jīng)氧化最終可得到M,則該中性有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有 (  )A.1種 B.2種 C.3種 D.4種審題指導(dǎo) 中性有機(jī)物C8H16O2能水解,則該物質(zhì)為酯,由信息知N能氧化為M,則N為醇,M為酸,且碳架結(jié)構(gòu)相同,N只能為伯醇。2.由下列5種基團(tuán)中的2個(gè)不同基團(tuán)兩兩組合,形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有(  )①—OH?、凇狢H3?、邸狢OOH  ?、荨狢HOA.2種 B.3種 C.4種 D.5種特別注意 HO—與—COOH相連時(shí)為H2CO3。B在一定溫度和催化劑存在的條件下,能被空氣氧化為D,D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸,有紅色沉淀和E生成。如:CH4CH3ClCH3OHHCHOHCOOH2. 丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸C17H33COOH是同系物嗎?答案 是同系物,因?yàn)樗鼈兎肿又卸己恤然屯愋偷臒N基,即分子結(jié)構(gòu)相似,并且在組成上相差15個(gè)CH2原子團(tuán),完全符合同系物的定義。(2)酯的物理性質(zhì)(3)酯的化學(xué)性質(zhì)特別提醒 酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng);在酸性條件下為可逆反應(yīng);在堿性條件下,能中和產(chǎn)生的羧酸,反應(yīng)能完全進(jìn)行。(2)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)物質(zhì)分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)甲酸CH2O2HCOOH—COOH和—CHO乙酸C2H4O2CH3COOH—COOH(3)羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基,反應(yīng)時(shí)的主要斷鍵位置如圖:①酸的通性乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強(qiáng),在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+。(3)銀鏡反應(yīng)口訣:銀鏡反應(yīng)很簡(jiǎn)單,生成羧酸銨,還有一水二銀三個(gè)氨。甲醛是最簡(jiǎn)單的醛。a.鹽酸 b.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液 d.濃溴水答案 (1)消去反應(yīng) 2173。(1)A―→B的反應(yīng)類型為________。B溶于NaOH溶液,且與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,故B為酚,結(jié)合其分子式,故B為甲基苯酚,它有三種結(jié)構(gòu):,其中苯環(huán)上一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)的只有。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________;與足量金屬鈉反應(yīng)生成等量H2,分別需A、B、H2O三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為________。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(2)醇的催化氧化規(guī)律醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(—OH)相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。下列關(guān)于這種有機(jī)化合物的說法正確的是 (  )A.莽草酸的分子式為C6H10O5B.莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C.莽草酸遇FeCl3溶液顯紫色D.1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉4 mol答案 B解析 根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出莽草酸的分子式為C7H10O5,A項(xiàng)錯(cuò);莽草酸的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B項(xiàng)正確;莽草酸分子結(jié)構(gòu)中不含酚羥基,遇FeCl3溶液不會(huì)顯紫色,C項(xiàng)錯(cuò);莽草酸分子結(jié)構(gòu)中僅含一個(gè)羧基,其余為醇羥基,故1 mol莽草酸與足量氫氧化鈉反應(yīng),最多消耗氫氧化鈉1 mol,D項(xiàng)錯(cuò)。3.由羥基分別跟下列基團(tuán)相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中,屬于醇類的是__________,屬于酚類的是__________。深度思考判斷正誤,正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“”(1)可用無水CuSO4檢驗(yàn)酒精中是否含水 (√)(2)向工業(yè)酒精中加入新制的生石灰然后加熱蒸餾,可制備無水乙醇 (√)(3)用濃硫酸、乙醇在加熱條件下制備乙烯,應(yīng)迅速升溫至170 ℃ (√)(4)苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸鈉 ()解析 苯酚電離H+的能力比H2CO3二級(jí)電離H+的能力強(qiáng),因而只能生成NaHCO3。①弱酸性電離方程式為C6H5OHC6H5O-+H+,俗稱石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊試液 變紅。3.苯酚的物理性質(zhì)(1)純凈的苯酚是無色晶體,有特殊氣味,易被空氣氧化呈粉紅色。(2)密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g、生活實(shí)際了解某些烴的衍生物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響,關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題??键c(diǎn)一 醇、酚1.醇、酚的概念(1)醇是羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物,飽和一元醇的分子通式為CnH2n+1OH(n≥1)。cm-3。(2)苯酚常溫下在水中的溶解度不大,當(dāng)溫度高于65_℃時(shí),能與水互溶,苯酚易溶于 酒精。寫出苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(5)CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) ()(6) 遇FeCl3溶液可顯紫色 ()(7)苯酚與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為 ()解析 正確的離子方程式為 。答案 CE BD題組二 醇、酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)4.下列四種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,均含有多個(gè)官能團(tuán),下列有關(guān)說法中正確的是 (  )A.①屬于酚類,可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B.②屬于酚類,能使FeCl3溶液顯紫色C.1 mol ③最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D.④屬于醇類,可以發(fā)生消去反應(yīng)答案 D解析 物質(zhì)①中羥基直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)②中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上,屬于醇類,不能使FeCl3溶液顯紫色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)③屬于酚類,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代,根據(jù)物質(zhì)③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1 mol ③最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)④中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類,并且羥基的鄰位碳原子上有H原子,所以物質(zhì)④可以發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。6.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng),同時(shí)可以催化氧化生成醛的是(  )答案 D解析 四種醇均能發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生消去反應(yīng)的為A、D,但A催化氧化生成酮,選D。題組三 醇、酚結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查7. A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案  +H2↑ 1∶1∶1解析 依據(jù)分子式C7H8O知A和B均為不飽和化合物。、H2O與金屬鈉反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量關(guān)系分別為,2H2O~H2,所以生成等量H2時(shí)分別需三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶1∶1。B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是_______。甲基丙烷(或異丁烷)(2)  (3)bd解析 由B與C反應(yīng)生成可知:C為,B為,則A為 (A中有三個(gè)甲基)。飽和一元醛的通式為CnH2nO。2.羧酸(1)羧酸:由烴基或氫原子與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。②酯化反應(yīng)CH3COOH和CH3CHOH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2HOHCH3CO18OC2H5+H2O。(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用①日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。3.判斷正誤,正確的劃“√”,錯(cuò)誤的劃“”(1)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 ()(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物都是醛 ()(3)醛類既能被氧化為羧酸,又能被還原為醇 (√)(4)完全燃燒等物質(zhì)的量的乙醛和乙醇,消耗氧氣的質(zhì)量相等 ()(5)在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以電離出H+ ()(2011寫出下述變化的反應(yīng)方程式。解題方法?、佟、凇、邸、堋萁M合后看物質(zhì)是否存在。答案 B解析 中性有機(jī)物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成兩種物質(zhì),可見該中性有機(jī)物為酯類。5.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。題組三 根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)確定官能團(tuán)或有機(jī)物的結(jié)構(gòu)7.有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。a.含有苯環(huán)  b.含有羰基  c.含有酚羥基答案 (1)1173。丙醇。(5)不發(fā)生水解反應(yīng)則不含結(jié)構(gòu),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有—CHO。例如,碳碳叁鍵與醛基都能被溴水、酸性高錳酸鉀溶液氧化,也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等)。(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式:A―→B:________________。二溴乙烷,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br;A在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成F,則F是乙炔;乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則G是CH2CHCl;G中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,則H是聚氯乙烯;A也能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成B,則B是乙二醇;乙二醇被氧化成C,則C是乙二醛;乙二醛繼續(xù)被氧化,生成乙二酸,則D是乙二酸;乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯E。(2)C―→G的反應(yīng)類型為________________________________________________;A―→B的反應(yīng)類型為___________________________________________________。由A與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體放出說明有—COOH;由性質(zhì)Ⅱ可知A水解后的溶液中有Br-,說明A中有—Br;A的相對(duì)分子質(zhì)量為153,說明1 mol A中只能有1 mol—COOH和1 mol—Br,由相對(duì)分子質(zhì)量可推知1 mol A
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