【總結(jié)】高二化學同步測試(12)—烴的衍生物單元測試題YCY本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分.滿分100分.第Ⅰ卷(選擇題,共60分)一、選擇題(本題包括5小題,每小題3分,共15分,每小題只一個
2024-12-04 23:39
【總結(jié)】高考化學重點習題和解析-L單元烴的衍生物L1鹵代烴38.K4、L1、L7、M3[2015·全國卷Ⅱ][化學—選修5:有機化學基礎]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應用前景。PPG的一種合成路線如下:KPPGK已知:①烴A的相對分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C
2025-04-17 12:58
【總結(jié)】一、學習目標:1、烴的衍生物:(1)復述烴的衍生物概念的定義。(2)準確領會官能團的概念。掌握重要官能團羥基(—OH)、醛基()的特性。烴的衍生物系統(tǒng)復習2、乙醇:(1)正確書寫乙醇、乙二醇、丙三醇的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式。(2)復述乙醇的物理性質(zhì)和重要用途。復述乙二醇、丙三醇的性質(zhì)和用途。
2024-11-09 02:50
【總結(jié)】總題數(shù):22題第1題(2022年普通高等學校夏季招生考試化學(江蘇卷))題目具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關于10-羥基喜樹堿的說法正確的是()C20H16N2O5FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應答案A解析:
2025-01-09 16:04
【總結(jié)】3eud教育網(wǎng)50多萬教學資源,完全免費,無須注冊,天天更新!高二化學《烴的衍生物》單元測試卷姓名:_______座號_______班級________可能用到的原子量:H—1C—12O—16Na—23Mg—24一、選擇題:(以下各題均只有1個正確選項,每題3分,共15分)⒈下列各原子或原子團,不屬于官能團的是
2025-06-07 23:54
【總結(jié)】回歸課本,要點識記想知道夏天到哪里去,就應該知道春天該干什么!1高中生物結(jié)論性語句歸納復習1.從生物的基本特征來看,生物具有共同的物質(zhì)基礎和結(jié)構(gòu)基礎。蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者。細胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。2.新陳代
2025-05-13 14:39
【總結(jié)】第十章醇、酚、醚醇、酚和醚都是烴的含氧衍生物。醇可以看作是烴分子中的氫原子被羥基(-OH)取代而生成的化合物。而芳香環(huán)上的氫原子被羥基取代而生成的化合物則為酚。醇和酚的分子中雖都含有相同的官能團??羥基,但是酚羥基僅限于直接連在芳香環(huán)上,這種結(jié)構(gòu)的差別使酚類與醇類的性質(zhì)存在著顯著的不同。通常醇類的羥基稱為醇羥基,酚類的羥基稱為酚羥基。醚
2025-04-04 23:52
【總結(jié)】一、苯的物理性質(zhì)色態(tài):無色有特殊氣味的液體熔沸點:低沸點℃熔點℃密度:比水小,,溶解性:不溶于水二、苯的結(jié)構(gòu)最簡式:CH(1825年,法拉第)分子式::C6H6結(jié)構(gòu)式:(1865年,凱庫勒)結(jié)構(gòu)簡式:苯分子結(jié)構(gòu)小結(jié):1、苯的分子結(jié)構(gòu)可表示為:2、結(jié)構(gòu)特點:分子為平面
2025-06-20 04:45
【總結(jié)】第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚課堂深化探究典例剖析課內(nèi)針對性訓練課后優(yōu)化訓練1.了解醇的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點及物理性質(zhì)。2.以乙醇為例掌握醇的主要化學性質(zhì)。3.了解實驗室制取乙烯的注意事項。4.了解酚的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點、性質(zhì)及檢驗方法。5.了解醇和酚的
2025-01-08 13:38
【總結(jié)】第七章鹵代烴烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團取代的化合物,主要有烴的鹵素衍生物、含氧和含硫衍生物、含氮和含磷衍生物等。烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子取代后生成的一類化合物稱為鹵代烴,常用RX或ArX表示。其中,鹵素原子為官能團。本章著重討論鹵代烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、性
2025-02-17 23:51
【總結(jié)】第十章羧酸及其衍生物羧酸、分類和命名一、羧酸的結(jié)構(gòu)羧酸中的羧基-COOH,C以sp2雜化,形成三個σ鍵,p軌道形成C=Oπ鍵,-OH氧上的孤電子對與C=O形成p-π共軛。X-衍射證明:甲酸分子的兩個碳氧鍵不同。但當氫解離后,兩個碳氧建長相等,沒有單、雙鍵區(qū)別。p-π共軛體系(3π4)二、分類羧酸的通式為:RCOOH,
2025-04-07 04:02
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2024-12-18 04:36
【總結(jié)】(C)——本章總結(jié)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代烴R-XR代表烴基鹵素原子-X溴乙烷C2H5-X鹵素原子直接與烴基相連。與堿的水溶液能發(fā)生取代反應;與與堿的醇溶液共熱能發(fā)生消去反應;醇R-OHR代表脂肪烴基羥基-OH乙醇C2H5-OH
2025-01-18 23:46
【總結(jié)】(C)——本章總結(jié)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)類別通式官能團代表物分子結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)鹵代烴R-XR代表烴基鹵素原子-X溴乙烷C2H5-X鹵素原子直接與烴基相連。與堿的水溶液能發(fā)生取代反應;與與堿的醇溶液共熱能發(fā)生消去反應;醇R-OHR代表脂肪烴基羥基-OH乙醇C2H5-OH羥
2025-01-19 00:40
【總結(jié)】第二冊第六章烴的衍生物教與學設計一、教材分析本章內(nèi)容是中學有機化學的核心內(nèi)容,它在烴與糖類、蛋白質(zhì)和高分子材料中起著承上啟下的作用。在有機合成中,它常常是重要的中間體,是架在原料和產(chǎn)物的一坐橋梁。本章教材包括三部分:第一部分是引言,從學生剛學過的烴的知識及甲醇、乙醇、乙酸、一氯甲烷、硝基苯等物質(zhì)引入烴的衍生物概念,在介紹烴的衍生物的定義時強調(diào)“從結(jié)構(gòu)上說,都可以看成”,是因為烴的衍生
2025-04-04 23:48