烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代-wenkub
2023-03-08 23:51:47 本頁面
【正文】 Z） 3,5二甲基 4乙基 1氯 3己烯 2－甲基－ 4－氯戊烷 CH 3 CH CH 2 CH CH 3 CH 3 Cl 例如：鹵代脂烴 環(huán)己基一溴甲烷 苯二氯甲烷 2環(huán)己基 4碘戊烷 例如 : 鹵代環(huán)烴鹵原子直接連在環(huán)上時：環(huán)為母體，鹵原子為取代基。 鹵代烷烴 鹵代烯烴 鹵代炔烴 鹵代芳烴 4．根據(jù)鹵代烴分子中與鹵原子直接相連的碳原子類型可分為： 伯 (一級 )鹵代烴 仲 (二級 )鹵代烴 叔 (三級 )鹵代烴 乙烯 (鹵苯 )型鹵代烴 烯丙 (鹵化芐 )型鹵代烴 對于鹵代烴同分異構(gòu)體的推導(dǎo)方法 ,可以在烴的同分異構(gòu)體推導(dǎo)方法的基礎(chǔ)上，把鹵原子的位置異構(gòu)考慮進(jìn)去即可得到相應(yīng)鹵代烴的異構(gòu)體。 烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子取代后生成的一類化合物稱為鹵代烴 ， 常用 RX 或 ArX表示 。 其中 ， 鹵素原子為官能團(tuán) 。例如 C4H7X 有 (11種 ) 二、鹵代烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 2. 系統(tǒng)命名法 系統(tǒng)命名法是把鹵代烴看作烴的鹵素衍生物，即以烴為母體，鹵原子只作為取代基。 1甲基 2氯苯（或鄰氯甲苯） 4甲基 5溴環(huán)己烯 鹵原子連在環(huán)的側(cè)鏈時：環(huán)和鹵原子為取代基，側(cè)鏈烴為母 體。 （三） 氨（胺）解 （ 鹵原子 被氨基取代 ） 胺 因產(chǎn)物仍具有親核性，所以可生成各種取代的胺以及季銨鹽。 υ = k [ (CH3)3 CBr ] 第一步： 鹵代烴 碳正離子 第二步： 反應(yīng)速度僅與叔丁基溴的濃度成正比，與親核試劑OH－ 的濃度無關(guān)，稱為 SN1反應(yīng)。 SN2反應(yīng)機(jī)理的特點(diǎn)是：反應(yīng)一步完成。 有兩個以上 β?C原子的鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時，將按不同方式脫去鹵化氫，生成不同產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)證明 ,鹵代烷的水解反應(yīng)和消除反應(yīng)
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