【總結(jié)】高二化學(xué)同步測(cè)試(12)—烴的衍生物單元測(cè)試題YCY本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分.滿分100分.第Ⅰ卷(選擇題,共60分)一、選擇題(本題包括5小題,每小題3分,共15分,每小題只一個(gè)
2024-12-04 23:39
【總結(jié)】高考化學(xué)重點(diǎn)習(xí)題和解析-L單元烴的衍生物L(fēng)1鹵代烴38.K4、L1、L7、M3[2015·全國(guó)卷Ⅱ][化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:KPPGK已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C
2025-04-17 12:58
【總結(jié)】一、學(xué)習(xí)目標(biāo):1、烴的衍生物:(1)復(fù)述烴的衍生物概念的定義。(2)準(zhǔn)確領(lǐng)會(huì)官能團(tuán)的概念。掌握重要官能團(tuán)羥基(—OH)、醛基()的特性。烴的衍生物系統(tǒng)復(fù)習(xí)2、乙醇:(1)正確書寫乙醇、乙二醇、丙三醇的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)復(fù)述乙醇的物理性質(zhì)和重要用途。復(fù)述乙二醇、丙三醇的性質(zhì)和用途。
2024-11-09 02:50
【總結(jié)】總題數(shù):22題第1題(2022年普通高等學(xué)校夏季招生考試化學(xué)(江蘇卷))題目具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說(shuō)法正確的是()C20H16N2O5FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)答案A解析:
2025-01-09 16:04
【總結(jié)】3eud教育網(wǎng)50多萬(wàn)教學(xué)資源,完全免費(fèi),無(wú)須注冊(cè),天天更新!高二化學(xué)《烴的衍生物》單元測(cè)試卷姓名:_______座號(hào)_______班級(jí)________可能用到的原子量:H—1C—12O—16Na—23Mg—24一、選擇題:(以下各題均只有1個(gè)正確選項(xiàng),每題3分,共15分)⒈下列各原子或原子團(tuán),不屬于官能團(tuán)的是
2025-06-07 23:54
【總結(jié)】第十章醇、酚、醚醇、酚和醚都是烴的含氧衍生物。醇可以看作是烴分子中的氫原子被羥基(-OH)取代而生成的化合物。而芳香環(huán)上的氫原子被羥基取代而生成的化合物則為酚。醇和酚的分子中雖都含有相同的官能團(tuán)??羥基,但是酚羥基僅限于直接連在芳香環(huán)上,這種結(jié)構(gòu)的差別使酚類與醇類的性質(zhì)存在著顯著的不同。通常醇類的羥基稱為醇羥基,酚類的羥基稱為酚羥基。醚
2025-04-04 23:52
【總結(jié)】第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚課堂深化探究典例剖析課內(nèi)針對(duì)性訓(xùn)練課后優(yōu)化訓(xùn)練1.了解醇的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及物理性質(zhì)。2.以乙醇為例掌握醇的主要化學(xué)性質(zhì)。3.了解實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的注意事項(xiàng)。4.了解酚的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)及檢驗(yàn)方法。5.了解醇和酚的
2025-01-08 13:38
【總結(jié)】第七章鹵代烴烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代的化合物,主要有烴的鹵素衍生物、含氧和含硫衍生物、含氮和含磷衍生物等。烴分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代后生成的一類化合物稱為鹵代烴,常用RX或ArX表示。其中,鹵素原子為官能團(tuán)。本章著重討論鹵代烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、性
2025-02-17 23:51
【總結(jié)】第十章羧酸及其衍生物羧酸、分類和命名一、羧酸的結(jié)構(gòu)羧酸中的羧基-COOH,C以sp2雜化,形成三個(gè)σ鍵,p軌道形成C=Oπ鍵,-OH氧上的孤電子對(duì)與C=O形成p-π共軛。X-衍射證明:甲酸分子的兩個(gè)碳氧鍵不同。但當(dāng)氫解離后,兩個(gè)碳氧建長(zhǎng)相等,沒(méi)有單、雙鍵區(qū)別。p-π共軛體系(3π4)二、分類羧酸的通式為:RCOOH,
2025-04-07 04:02
【總結(jié)】第二冊(cè)第六章烴的衍生物教與學(xué)設(shè)計(jì)一、教材分析本章內(nèi)容是中學(xué)有機(jī)化學(xué)的核心內(nèi)容,它在烴與糖類、蛋白質(zhì)和高分子材料中起著承上啟下的作用。在有機(jī)合成中,它常常是重要的中間體,是架在原料和產(chǎn)物的一坐橋梁。本章教材包括三部分:第一部分是引言,從學(xué)生剛學(xué)過(guò)的烴的知識(shí)及甲醇、乙醇、乙酸、一氯甲烷、硝基苯等物質(zhì)引入烴的衍生物概念,在介紹烴的衍生物的定義時(shí)強(qiáng)調(diào)“從結(jié)構(gòu)上說(shuō),都可以看成”,是因?yàn)闊N的衍生
2025-04-04 23:48
【總結(jié)】第十章羧酸及其衍生物R—C—OHOR—C—AO官能團(tuán):COOH飽和一元脂肪酸通式:CnH2nO2(=1)第一節(jié)羧酸一、羧酸的分類根據(jù)羧基所連烴基種類:
2024-10-09 15:10
【總結(jié)】第三章過(guò)關(guān)檢測(cè)(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)知識(shí)點(diǎn)分布表考點(diǎn)題號(hào)烴的衍生物的結(jié)構(gòu)3、5、7、15烴的衍生物的性質(zhì)1、2、5、9、11、12重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型8、13、15有機(jī)物的制備與檢驗(yàn)4、6、10、14有機(jī)合成與推斷11、13、15
2024-11-15 16:54
【總結(jié)】有機(jī)分子化學(xué)鍵一直是有機(jī)化學(xué)考慮問(wèn)題的基礎(chǔ)。但隨著化學(xué)深入到生物體內(nèi)分子間的相互作用時(shí),問(wèn)題也就不僅僅是傳統(tǒng)的化學(xué)鍵等原子間的強(qiáng)作用力。例如,生物體內(nèi)信息傳遞、酶與底物作用則是受控于分子間幾何形狀(立體結(jié)構(gòu))的匹配,或說(shuō)范德華力,或在有電荷時(shí)的庫(kù)侖引力的作用,以及某種場(chǎng)合下的?-?堆積和親脂作用等等。分子識(shí)別的觀點(diǎn)是認(rèn)識(shí)生命過(guò)程的一個(gè)方面。
2025-01-06 15:45
【總結(jié)】羧酸及其衍生物CH3CH2CHCH2COOHCH3COOHO2NCH2COOHCCOOHCCOOHHH?按羧基所連接的烴基種類脂肪族羧酸脂環(huán)族羧酸芳香族羧酸?按烴基是否飽和飽和羧酸不飽和羧酸?按所含羧基的數(shù)目一元
2025-01-06 15:43
【總結(jié)】第10章羧酸及其衍生物CarboxylicAcids防心腦血管疾病肝臟中的膽固醇會(huì)轉(zhuǎn)變成膽酸,到達(dá)小腸能幫助消化脂肪,然后膽酸會(huì)被小腸吸收回肝臟再轉(zhuǎn)變成膽固醇。由于膳食纖維在小腸中能形成膠狀物質(zhì)將膽酸包圍,膽酸便不能通過(guò)小腸壁被吸收回肝臟,而是通過(guò)消化道被排出體外。于是,當(dāng)腸內(nèi)食物再進(jìn)行消化需要膽酸時(shí),肝臟只能靠吸收血中的膽固醇來(lái)補(bǔ)充消耗