【正文】 _______________。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(3)D＋E→F＋H2O的方程式為CH2CH2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2===CH2＋H2O。(4)根據(jù)題干信息可知，先由CH3CH2Br與Mg/干醚反應(yīng)得到CH3CH2MgBr，然后再與環(huán)氧乙烷反應(yīng)，即可得到1173。丁醇。具體流程為CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。38．KLLM3[2015全國卷Ⅰ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：圖0回答下列問題：(1)A的名稱是________，B含有的官能團(tuán)是________。(2)①的反應(yīng)類型是__________________，⑦的反應(yīng)類型是______________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體：______________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3173。丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。38．(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)CH2CHOH　CH3CH2CH2CHO(4)11　CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2，是基本化工原料，A是乙炔；B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH—OOCCH3，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡式對比，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，⑦為消去反應(yīng)。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物，根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析，C應(yīng)為CH2—CHOH；D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多，共有11個(gè)。(5)異戊二烯不飽和度為2，與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即為含有三鍵的鏈烴，分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。10．LLLL7[2015四川卷]化合物F(異戊巴比妥)是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：BrBrA,(C5H12O2)B,(C5H8O2)CDEF已知：i．CCOOC2H5COOC2H5R1H＋R2Br＋C2H5ONa―→CCOOC2H5COOC2H5R1R2＋C2H5OH＋NaBr(R1，R2代表烷基)—COOC2H5＋R′CONH2RCONHCOR′(其他產(chǎn)物略)請回答下列問題：(1)試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是________，化合物B的官能團(tuán)名稱是________，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是________。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________。(3)第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________________________。(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是____________。(5)化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H。H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________。10．(1)乙醇　醛基　取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)(2)CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr(3)CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr(4)NH2CONH2(5)CH2CHCOONa[解析](1)試劑Ⅰ為乙醇；A到B為醇的催化氧化，生成醛，故其官能團(tuán)為醛基；反應(yīng)④為酯化反應(yīng)。(2)第①步反應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，故反應(yīng)方程式為CH3CH2CH(CH2Br)2＋2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2＋2NaBr。(3)根據(jù)所給信息(i)可寫出方程式：CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5H＋(CH3)2CHCH2CH2Br＋C2H5ONa―→CH3CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH(CH3)2＋C2H5OH＋NaBr。(4)試劑Ⅱ的相對分子質(zhì)量為60，再結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式，可知試劑Ⅱ?yàn)槟蛩?，其結(jié)構(gòu)簡式為NH2CONH2。(5)G在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOC2H5＋NaOH→CH2===CHCOONa＋C2H5OH。則H為CH2===CHCOONa，H發(fā)生加聚反應(yīng)生成CH2CHCOONa。L3苯酚12．LLL7(雙選)[2015江蘇卷]己烷雌酚的一種合成路線如下：CH3OCHC2H5Br　　　XHOCHC2H5CHC2H5OH　　　Y(己烷雌酚)下列敘述正確的是(　　)A．在NaOH水溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B．在一定條件，化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C．用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD．化合物Y中不含有手性碳原子12．BC　[解析]鹵代烴在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，在NaOH水溶液中發(fā)生的是水解反應(yīng)(即取代反應(yīng))，A項(xiàng)錯(cuò)誤；酚羥基與HCHO可發(fā)生縮聚反應(yīng)，類似于酚醛樹脂的制備，B項(xiàng)正確；X中無酚羥基，而Y中有，所以加入FeCl3溶液，Y會有顏色變化，C項(xiàng)正確；HOCHC2H5*CHC2H5*OH中加“*”的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22．CBL3[2015廣東卷](雙選)下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(　　)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體試管內(nèi)壁均有水珠兩種物質(zhì)均受熱分解B向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水C向含I－的無色溶液中滴加少量新制氯水，再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液變成藍(lán)色氧化性：Cl2I2D向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液，再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液變成血紅色Fe2＋既有氧化性又有還原性　[解析]加熱NaHCO3固體會生成Na2COCO2和H2O，試管內(nèi)壁有水珠，固體Na2CO3受熱不分解，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水，苯酚與溴反應(yīng)生成難溶于水的三溴苯酚白色沉淀，B項(xiàng)正確；向含I－的無色溶液中滴加少量新制氯水，發(fā)生反應(yīng)：Cl2＋2I－===2Cl－＋I(xiàn)2，淀粉遇碘變藍(lán)，說明氧化性Cl2I2，C項(xiàng)正確；向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液，H2O2溶液將Fe2＋氧化為Fe3＋，溶液變?yōu)檠t色，體現(xiàn)Fe2＋的還原性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。L4乙醛醛類9．DL4[2015全國卷Ⅰ]烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如下所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為(　　)A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶19．C　[解析]由烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡式C6H12N4可知，反應(yīng)中HCHO提供C原子，氨提供N原子，分子中C、N原子個(gè)數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比，為3∶2,C項(xiàng)正確。38．KLLM3[2015全國卷Ⅰ][化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：圖0回答下列問題：(1)A的名稱是________，B含有的官能團(tuán)是________。(2)①的反應(yīng)類型是__________________，⑦的反應(yīng)類型是______________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體：______________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3173。丁二烯的合成路線________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。38．(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基(2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng)(3)CH2CHOH　CH3CH2CH2CHO(4)11　CCH2H3CCH2CH(5)HC≡C—CH2CH2CH3CH3C≡C—CH2CH3CHCCHCH3CH3(6)CH≡CHCHCCHOHCH3))CH2===CH—CH—CH3OHCH2===CH—CH===CH2[解析](1)A的分子式為C2H2，是基本化工原料，A是乙炔；B為乙炔和乙酸的加成產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH—OOCCH3，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基。(2)根據(jù)不飽和度及結(jié)構(gòu)簡式對比，反應(yīng)①為加成反應(yīng)，⑦為消去反應(yīng)。(3)C為CH2—CHOCCH3O的水解產(chǎn)物，根據(jù)其最終生成CH2—HCCH2OCHCH2CH2CH3OCH分析，C應(yīng)為CH2—CHOH；D應(yīng)為CH3CH2CH2CHO。(4)異戊二烯兩個(gè)雙鍵確定的平面重合時(shí)共平面的原子最多，共有11個(gè)。(5)異戊二烯不飽和度為2，與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，即為含有三鍵的鏈烴，分別為HC≡C—CH2CH2CHCH3C≡C—CH2CHCHCCHCH3CH3。34．KLLL5[2015山東卷][化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：CHCH2CHCH2＋CHCH2CHOABCCH2MgBr(CH2)3OH(CH2)2CHOD(CH2)2COCH2CHOCH2　　　　　　　　　F已知：CHCH2CHCH2＋CH2CH2RMgBrRCH2CH2OH＋MgBrOH(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是________________。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是____________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式：________________________________________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1173。丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH334．(1)CHO　碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng)　CH3COCH3(3)(CH2)2COOH＋CH2===CHCH2OHCH2CH2COOCH2CHCH2＋H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH[解析](1)根據(jù)題干信息，結(jié)合反應(yīng)物，可知A為CHO，所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基。(2)A和H2發(fā)生加成反應(yīng)，也叫還原反應(yīng)；根據(jù)流程圖可知D為CH2CH2COOH，E為CH2===CHCH2OH，則有一種化學(xué)環(huán)境氫的同分異構(gòu)體為丙酮：CH3COCH3。(3