【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 d. E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有 3種峰，其峰面積之比為 3:2:1。 G與 NaHCO3反應(yīng)放出 CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 n 催化劑 。 【解析】：（ 1） ①B 生成對(duì)孟烷時(shí)， B和氫氣加成，為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)； ② 根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，可推出 A為甲苯，故 (CH3 )2 CHCl和甲苯反應(yīng)的方程式為： +(CH3 )2 CHCl 催化劑 HCl+ ； ③ 甲苯的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的是苯；（ 2） ①F 和 氫氣加成得到對(duì)孟烷，故其結(jié)構(gòu)中一定含有的官能團(tuán)是：碳碳雙鍵； ②根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系，可推出 C為間羥基甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ； ③ 反應(yīng) I的化學(xué)方程式為： +3H2 ；（ 3）根據(jù)其中的物質(zhì)，可推出甲苯能使高錳酸鉀褪色， a對(duì)； C存在醛類的同分異構(gòu)體， b錯(cuò)； D為酚類 ,E屬于醇類，前者的酸性強(qiáng)， c錯(cuò)； E的結(jié)構(gòu)中含有羥基，其沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷，d對(duì)；（ 4） G的核磁共振氫譜有 3種峰，其峰面積之比為 3:2:1。 G與 NaHCO3反應(yīng)放出 CO2，可知 G結(jié)構(gòu)中含有羧基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3C(COOH)=CH2，可推出反應(yīng) II的方程式為：n 催化劑 。 【考點(diǎn)定位】此題為以有機(jī)推斷為基礎(chǔ)的題目，綜合考查了有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)。 （ 2022 浙江） 29． [15分 ]化合物 X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： 19 化合物 A能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。 1HNMR譜顯示化合物 G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。 F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。 根據(jù)以上信息回答下列問題。 （ 1）下列敘述正確的是 _________。 A．化合物 A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元 B．化合物 A可以和 NaHCO3溶液反應(yīng)，放出 CO2氣體 C． X與 NaOH溶液反應(yīng)，理論上 1 mol X最多消耗 6 mol NaOH D．化合物 D能與 Br2發(fā)生加成反應(yīng) （ 2）化合物 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _________________， A→C 的反應(yīng)類型是 ________。 （ 3）寫出同時(shí)滿足下列條件的 D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （不考慮立體異構(gòu) _________。 a．屬于酯類 b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng) （ 4）寫出 B→C 反應(yīng)的化學(xué)方程式 _______________________________________________。 （ 5）寫出 E→F 反應(yīng)的化學(xué)方程式 _______________________________________________。 29．【答案】 (15分 ) (1)cd (2) 取代反應(yīng) (3) (4) 20 (5) 【解析】比較Ａ與Ｃ可發(fā)現(xiàn)Ｃ比Ａ多了４個(gè) Br，少了４個(gè)Ｈ ，說明發(fā)生了取代反應(yīng)，可初步推斷在Ａ的結(jié)構(gòu)中含有２個(gè)酚的結(jié)構(gòu)單元，且其對(duì)位可能 實(shí)占據(jù)；再分析Ａ、Ｂ與Ｘ之間的關(guān)系，可推測(cè)Ｘ中具有酯的結(jié)構(gòu)，Ａ中的２個(gè)羥基與Ｂ中的羧基脫水成酯的結(jié)構(gòu)，而Ｘ分子的 Br原子水解得到的羥基會(huì)在Ｂ分子中，即Ｂ中既含有羧基，還含有羥基，所以Ｂ在濃硫酸存在的條件下通過消去脫水可得主要產(chǎn)物Ｄ，通過分子間脫水酯化得副產(chǎn)品Ｇ，Ｄ中含有雙鍵，Ｇ中含有環(huán)酯結(jié)構(gòu)；Ｄ與 HOCH2CH2OH 發(fā)生酯化反應(yīng)，得到含有雙鍵結(jié)構(gòu)的酯 E，酯 E則能通過加聚反應(yīng)得到高分子化合物 F。經(jīng)以上分析可得 A－ G的各物質(zhì)分別為， A是CC H 3C H 3O HH O， B是H 3C C C O HC HC HO， C是b項(xiàng)錯(cuò)誤； X中有二個(gè)酯結(jié)構(gòu)，且水解后得到酚類物質(zhì)，所以可以消耗 4molNaOH，再加上 2個(gè)溴原子水解也可消耗 2molNaOH， c項(xiàng)正確； D中含有雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)， d項(xiàng)正確；（ 2） A轉(zhuǎn)變?yōu)?C的反應(yīng)是取代反應(yīng)；（ 3）有酯結(jié)構(gòu)且具有醛基的物質(zhì)應(yīng)該是甲酸酯， D的同分異構(gòu)體有： ， ， ，；（ 4） B→C 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 21 ；（ 5） E→F 反應(yīng)的化學(xué)方程式為。 【考 點(diǎn)定位】本題考查有機(jī)推斷和推理能力。 （ 2022 重慶） 28.(16 分 ) 衣康酸 M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略） . （ 1） A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填 “ 線型 ” 或 “ 體型 ” ）。 （ 2） BD? 的化學(xué)方程式為 。 （ 3） M的同分異構(gòu)體 Q是飽和二元羧酸，則 Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （只寫一種） （ 4）已知 ,E 經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成 M的合成反應(yīng)流程為： ① EG? 的化學(xué)反應(yīng)類型為 ， GH? 的化學(xué)反應(yīng)方程式為 ② JL? 的離子方程式為 ③ 已知： ， E 經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成 M的合成反應(yīng)流程為 ① EG? 的化學(xué)反應(yīng)類型為 ， GH? 的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。 ② JL? 的離子方程式為 。 ③ 已知： 3()COH? —— 2COOH H O? ,E 經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成 M的合成反應(yīng)自動(dòng)脫水 22 流程為 （實(shí)例如題 28 圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用 NaOH 水溶液、加熱） 【答案】 （ 1）碳碳雙鍵，線型 （ 2） （ 3） （ 4） ① 取代反應(yīng) ② ③ 【解析】（ 1）由 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知分子中具有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)；所得高分子沒有支鏈的應(yīng)為線性高分子化合物。 （ 2） B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，根據(jù) 反應(yīng)條件在氫氧化鈉醇溶液中，只能發(fā)生消去反應(yīng)，根據(jù)下面產(chǎn)物知 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（ 3） M分子中含有碳碳不飽和鍵，而 Q為飽和二元酸，故為環(huán)狀化合物（ 4） ① 由反應(yīng)條件知 ① 取代反應(yīng)、 G～ H也為取代反應(yīng)。② 在銀氨溶液作用下，物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)，使醛基氧化。 ③ 先通過在光照條件下發(fā)生取代，如 28題圖 G但發(fā)生的為三氯取代物 ，生成 ，然后與 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成 ，最后酸化可生成 M。 【考點(diǎn)定位】本題考查 有機(jī)物合成與推斷。 23 （ 2022 山東） 33．（ 8分）【化學(xué) —— 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】合成 P（一種抗氧劑）的路線如下 （ 1） A B的反應(yīng)類型為 ______。 B經(jīng)催化加氫生成 G（ C4H10）， G的化學(xué)名稱是 _____。 （ 2） A與濃 HBr溶液一起共熱生成 H， H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ______。 （ 3）實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn) C 可選擇下列試劑中的 _______。 a．鹽酸 （ 4） P與足量 NaOH溶 液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 __________（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示） . 【答案】（ 1）消去反應(yīng) 2－甲基－丙烷 （ 2） （ 3） b （ 4） ＋ 2NaOH ＋CH3CH2CH2CH2OH＋ H2O。 【解析】根據(jù) A分子中含有 3個(gè)甲基，可以推斷 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（ 1） A B的反應(yīng)為消去反應(yīng)，根據(jù) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以推斷出 B為 ，則 G為 2－甲基－丙烷。（ 2） H為 A與 HBr發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（ 3） C為苯酚，苯酚遇 FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，因此可以用 FeCl3溶液 和濃溴水檢驗(yàn) C。（ 4） F與 A為同分異構(gòu)體，且分子內(nèi)只含 1個(gè)甲基，則 F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH， P為 E 與 F發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 24 ，與 NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為：＋ 2NaOH ＋CH3CH2CH2CH2OH＋ H2O。 【考點(diǎn)定位】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，反應(yīng)類型、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式等。 【 2022高考】 1.（ 2022 山東卷）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是 ，可與 NaHCO3溶液反應(yīng)生成 CO2 ，一定條件下都能水解 烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 【解析】 乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與 NaHCO3溶液反應(yīng)生成 CO2， A正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項(xiàng) B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)， C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色， D正確。 【答案】 B （ 2022 廣東卷）下列 說法正確的是 、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì) NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 [ 【解析】 本題考察常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色， A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)， B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在 NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯， C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的 酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油， D不正確。 【答案】 C (2022 全國(guó) II卷 )下列敘述錯(cuò)誤的是 A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和 3乙烯 C．用水可區(qū)分苯和溴苯 D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 【解析】 乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醚不可以； 3乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 【答案】 D （ 2022 上海卷）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為 HCHO+NaHSO3 HOCH2SO3Na，反應(yīng) 25 產(chǎn)物俗稱 “ 吊白塊 ” 。關(guān)于 “ 吊白塊 ” 的敘述正確的是 A．易溶于水，可用于食品加工 B．易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑 C．難溶于水，不能用于食品加工 D．難溶于水，可以用作防腐劑 【解析】 根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)可以判斷，該物質(zhì)易溶于水，但不能用于食品加工。 【答案】 B （ 2022 上海卷）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為 ，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是 A．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯 B．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯 C．與氫氧化鈉溶液混合 加熱能得到肥皂 的主要成分 D．與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種 【解析】 從其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，該物質(zhì)屬于油脂，且相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸各部相同，因此選項(xiàng) A、 B 均不正確，而選項(xiàng) C 正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種。 【答案】 C （ 2022 上海卷） β — 月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有 A． 2種 B． 3種 C． 4種 D． 6種 【解析】 注意聯(lián)系 1， 3－丁二稀的加成反應(yīng)。 【答案】 C （ 2022 四川卷 ） 25℃ 和 101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴 32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了 72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為 A. % B. 25% C. 50% D. 75% （ 2022 安徽卷 ） 室安卡因（ G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成； 26 （ 1）已知 A是 的單體，則 A中含有的官能團(tuán)是 （寫名稱）。 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （ 2） C的名稱（系統(tǒng)命名）是 ， C與足量 NaOH醇溶 液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 （ 3） X是 E的同分異構(gòu)體， X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則 X所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 、 、 、 。 （ 4） F→G 的反應(yīng)類型是 。 （ 5）下列關(guān)于室安卡因（ G）的說法正確的是 。 d..屬于氨基酸 【解析】 （ 1）因?yàn)?A是高聚物 的 單體，所以 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH2=CHCOOH，因此官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵； CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸 CH3CH2COOH； （ 2）由 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知 C的名稱是 2－ 溴丙酸 ； C中含有兩種官能團(tuán)分別是溴原子和羧基，所以 C與足量 NaOH醇溶液共熱時(shí)既發(fā)生鹵代烴