復(fù)習(xí)烴的衍生物(編輯修改稿)
2025-03-08 00:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 物OHOH制法：Cl（ 1）易被氧化變質(zhì)（氧化反應(yīng)）（ 2）與 Br2發(fā)生取代（取代反應(yīng)）（ 3）與 FeCl3顯紫色（顯色反應(yīng)）（ 4）弱酸性（比碳酸的酸性弱）化性通式： CnH2n6O（ n≥6）苯、甲苯、苯酚的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較酚羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，易被取代原因苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進行結(jié)論三溴苯酚鄰、間、對三種一溴甲苯C6H5Br產(chǎn)物無催化劑催化劑催化劑條件溴水液溴液溴溴狀態(tài)溴代反應(yīng)常溫下在空氣中被氧化呈紅色可被高錳酸鉀溶液氧化不被高錳酸鉀溶液氧化氧化反應(yīng)情況結(jié)構(gòu)簡式苯酚甲苯苯類別—CH3 —OH烴的衍生物概述類別 官能團 通式 代表物 主要化學(xué)性質(zhì)醇 —OH R—OHCnH2n+2OCH3CH2OH (1)與鈉反應(yīng) (2)取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng) (4)分子間脫水(5)氧化反應(yīng) (6)酯化反應(yīng)酚 —OH Ar—OHCnH2n6OC6H5—OH (1)有弱酸性 (2)取代反應(yīng)(3)顯色反應(yīng) (4)縮聚反應(yīng)醛 —CHO R—CHOCnH2nOCH3CHO (1)氧化反應(yīng)(2)還原反應(yīng)羧酸 —COOH R—COOHCnH2nO2CH3COOH (1)具有酸性(2)酯化反應(yīng)酯 —COO— RCOOR`CnH2nO2CH3COOC2H5 水解反應(yīng)各類有機物的衍變關(guān)系酯類
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