【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 熱170℃條件下，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O．點(diǎn)評(píng)：本題為2015年海南高考題，考查有機(jī)物推斷，側(cè)重考查學(xué)生分析推斷能力，涉及乙醇、乙烯、鹵代烴、羧酸、酯、高分子化合物之間的轉(zhuǎn)化，明確常見有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)、常見有機(jī)反應(yīng)類型及反應(yīng)條件即可解答，注意乙醇制取乙烯必須控制好溫度．19．（14分）（2015?海南）芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化：回答下列問題：（1）B的化學(xué)名稱為　醋酸鈉?。?）由C合成滌綸的化學(xué)方程式為　?。?）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　．（4）寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　、?。?）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　?。俸舜殴舱駳渥V顯示苯環(huán)上僅有兩種氫②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)．考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷．分析：A水解得到三種產(chǎn)物，且已知乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)得到滌綸，那么C應(yīng)為乙二醇，可以猜測(cè)A為酯類，B為羧酸鈉，化學(xué)式C2H3O2Na可寫成CH3COONa，即B是乙酸鈉，那么A應(yīng)是由乙二醇和乙酸以及另外一種酸得到的二元酯，依據(jù)A的分子式為C11H12O5，D也為羧酸鈉，D經(jīng)過酸化后E中應(yīng)含有11﹣2﹣2=7個(gè)C，應(yīng)有：12+22﹣4﹣6=6個(gè)H；應(yīng)有：5+2﹣2﹣2=3個(gè)O，即E為C7H6O3，且含有羧基，（1）A在氫氧化鈉的水溶液中得到B，那么B應(yīng)為鈉鹽；（2）乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，據(jù)此書寫化學(xué)反應(yīng)方程式；（3）E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，說明兩個(gè)取代基處于對(duì)位；（4）苯環(huán)上連接2個(gè)取代基時(shí)，有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系；（5）符合條件①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有2種H，含2個(gè)支鏈處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，為甲酸酯類，據(jù)此解答即可．解答：解：（1）A在堿性條件下水解得到B，B的分子式為：C2H3O2Na，故B是乙酸鈉，故答案為：乙酸鈉；（2）滌綸為乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的化合物，即和發(fā)生酯化反應(yīng)，縮聚生成滌綸，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（3）由推斷可以得出E為：C7H6O3，不飽和度==5，且含有羧基，剩余部分一定為苯環(huán)和羥基，由于其一氯代物僅有兩種，故羥基與羧基處于對(duì)位，故E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（4）依據(jù)分析可知：A的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連接2個(gè)基團(tuán)，分別為：CH3COO﹣和﹣COOCH2CH2OH，有鄰間對(duì)三種同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（5）E的分子式為：C7H6O3，①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫，說明2個(gè)取代基處于對(duì)位，②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明是甲酸形成的酯類，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：．點(diǎn)評(píng)：本題主要考查的是有機(jī)物的推斷，主要考查的是酯類的水解，還涉及同分異構(gòu)體的書寫、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫等，難度較大．17．（15分）（2015?江蘇）化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)為　醚鍵　和　醛基?。ㄌ罟倌軋F(tuán)的名稱）．（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　??；由C→D的反應(yīng)類型是：　取代反應(yīng)　．（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　?。瘢肿雍?個(gè)苯環(huán)Ⅱ．分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，請(qǐng)寫出以為原料制備化合物X（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見圖）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑可任選）．合成路線流程圖示例如圖：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3．考點(diǎn)：真題集萃；有機(jī)物的合成．分析：A含有的官能團(tuán)為醚鍵和醛基，對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，然后與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，經(jīng)水解、還原，最終生成；以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，在催化作用下與氫氣反應(yīng)可生成，以此解答該題．解答：解：A含有的官能團(tuán)為醚鍵和醛基，對(duì)比A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成，然后與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，經(jīng)水解、還原，最終生成，（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A含有的官能團(tuán)為醚鍵和醛基，故答案為：醚鍵、醛基；（2）B為，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，故答案為：；取代反應(yīng)；（3）E的一種同分異構(gòu)體含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且含有2個(gè)苯環(huán)，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)有，故答案為：；（4）以制備，可在濃硫酸作用下生成，然后與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成，與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成，在催化作用下與氫氣反應(yīng)可生成，也可與HCl反應(yīng)生成，再生成，則流程為，故答案為：．點(diǎn)評(píng)：本題為2015年江蘇卷第17題，涉及有機(jī)物的合成，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，答題時(shí)注意把握提給信息以及官能團(tuán)的性質(zhì)，注意合成路線的設(shè)計(jì)，為解答該題的難點(diǎn)．34．（2015?山東）菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：已知（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　，A中所含官能團(tuán)的名稱是　醛基、碳碳雙鍵?。?）由A生成B的反應(yīng)類型是　加成反應(yīng)　，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　?。?）寫出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式　　．（4）結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1﹣丁醇，設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）．合成路線流程圖示例：考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷．分析：根據(jù)題目所給信息，可知1，3﹣丁二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成A為，A與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B在HBr條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C與Mg在干醚的條件下得到，發(fā)生信息中反應(yīng)得到，再發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成D為，對(duì)比D與F的結(jié)構(gòu)可知，D與CH2=CHCH2OH反應(yīng)酯化反應(yīng)得到F，故E為CH2=CHCH2OH．（4）由轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)可知，溴乙烷與Mg在干醚的條件下得到CH3CH2MgBr，再與環(huán)氧乙烷在酸性條件下得到1﹣丁醇．解答：解：根據(jù)題目所給信息，可知1，3﹣丁二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng)反應(yīng)生成A為，A與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為，B在HBr條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C與Mg在干醚的條件下得到，發(fā)生信息中反應(yīng)得到，再發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，被酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化生成D為，對(duì)比D與F的結(jié)構(gòu)可知，D與CH2=CHCH2OH反應(yīng)酯化反應(yīng)得到F，故E為CH2=CHCH2OH．（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所含官能團(tuán)有：醛基、碳碳雙鍵，故答案為：；醛基、碳碳雙鍵；（2）由A生成B的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)，E為CH2=CHCH2OH，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：加成反應(yīng)；；（3）D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為：，故答案為：；（4）由轉(zhuǎn)化關(guān)系中反應(yīng)可知，溴乙烷與Mg在干醚的條件下得到CH3CH2MgBr，再與環(huán)氧乙烷在酸性條件下得到1﹣丁醇，合成路線流程圖為：，故答案為：．點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷與合成，成分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物的進(jìn)行進(jìn)行分析解答，較好的考查學(xué)生的分析推理能力、獲取信息能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，難度中等．27．（12分）（2015?上海）對(duì)溴苯乙烯與丙烯的共聚物是一種高分子阻燃劑，具有低毒、熱穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)．完成下列填空：（1）寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．　或?。?）實(shí)驗(yàn)室由乙苯制取對(duì)溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應(yīng)制得中間體．寫出該兩步反應(yīng)所需的試劑及條件　液溴、溴化鐵作催化劑　、　溴、光照?。?）將與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　?。缮鲜龇磻?yīng)可推知，由A生成對(duì)溴苯乙烯的反應(yīng)條件為　濃硫酸、加熱?。?）丙烯催化二聚得到2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，B與2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面．寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．　（CH3）2C=C（CH3）2　設(shè)計(jì)一條由2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯制備B的合成路線．　CH2=C（CH3）C（CH3）2（CH3）2CBrCH（CH3）2（CH3）2C=C（CH3）2?。ê铣陕肪€常用的表示方式為：AB…目標(biāo)產(chǎn)物）考點(diǎn)：真題集萃；有機(jī)物的合成．分析：（1）對(duì)溴苯乙烯與丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；（2）乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，支鏈上H原子被取代需要光照條件；（3）與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色，說明A中沒有酚羥基，則只有支鏈上Br原子被﹣OH取代，據(jù)此判斷A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；A發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成對(duì)溴苯乙烯；（4）B與2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面，則B中四個(gè)甲基連接碳碳雙鍵兩端碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2C=C（CH3）2，2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成（CH3）2CBrCH（CH3）2，（CH3）2CBrCH（CH3）2發(fā)生消去反應(yīng)生成（CH3）2C=C（CH3）2．解答：解：（1）對(duì)溴苯乙烯與丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或，故答案為：或；（2）乙苯生成時(shí)，苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑，需要液溴作反應(yīng)物，支鏈上H原子被取代需要光照條件，需要溴作反應(yīng)物，故答案為：液溴、溴化鐵作催化劑；溴、光照；（3）與足量氫氧化鈉溶液共熱得到A，A在酸性條件下遇FeCl3溶液不顯色，說明A中沒有酚羥基，則只有支鏈上Br原子被﹣OH取代，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成對(duì)溴苯乙烯，故答案為