【總結(jié)】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)序號編號項(xiàng)目頁號1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXXXXX/X
2025-07-14 15:53
【總結(jié)】標(biāo)題倉庫溫濕度管理規(guī)程文件號YH-SOP4001014起草日期修訂號00審核日期頁碼1of4批準(zhǔn)日期執(zhí)行日目的建立一個倉貯區(qū)溫濕度的管理規(guī)程,以維持物料的貯存條件,保證物料、成品在科學(xué)、適宜的環(huán)境下貯存。范圍適用于所有貯存本公司物料、成品的倉庫。責(zé)任物流部經(jīng)理、倉庫主管、倉庫保
2025-08-07 13:54
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)山東國邦藥業(yè)股份有限公司題目文件管理規(guī)程類別綜合管理規(guī)程編號SOP-ADP00103部門質(zhì)保部頁碼第1頁共9頁起草人審核人批準(zhǔn)人簽名和日期
2024-09-08 15:07
【總結(jié)】第1頁共4頁物料采購申請單的管理規(guī)程目的建立本規(guī)程,使公司各種物料采購工作標(biāo)準(zhǔn)化,程序化。以確保所采購各種物料符合生產(chǎn)要求和質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),為公司生產(chǎn)提供良好的物質(zhì)基礎(chǔ)。范圍原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)經(jīng)營所需所有物料,其他特殊所需采購的物資。責(zé)任
2024-09-09 13:05
【總結(jié)】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)物料容器設(shè)備進(jìn)入潔凈區(qū)管理規(guī)程一、目的規(guī)范物料、容器、設(shè)備、維修工具等進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化的管理,防止產(chǎn)生交叉污染,確保產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍物料、容器、設(shè)備、維修工具等進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化的管理。三、責(zé)任者全體生產(chǎn)人員對此管理規(guī)程的實(shí)施負(fù)有責(zé)任;車間主任負(fù)有監(jiān)督責(zé)任。四、正文、物料進(jìn)入潔凈區(qū)的管理,應(yīng)在拆包間去外皮后,用消毒劑對物料的表面進(jìn)行消
2025-08-11 04:57
【總結(jié)】北京漢方醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司鄭州分公司化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程第1頁共2頁化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程文件編號SOP修訂號執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人分發(fā)部門總經(jīng)理、質(zhì)量管理部、化驗(yàn)室1.目的:為了加強(qiáng)化學(xué)試劑管理,保證試劑的正常儲存,特制定
2024-09-08 15:58
【總結(jié)】標(biāo)題手動叉車管理規(guī)程文件號YH-SOP4001024起草日期修訂號00審核日期頁碼1of2批準(zhǔn)日期執(zhí)行日目的建立所有手動叉車的管理規(guī)程,確保手動叉車的正常使用,便于操作。易于對手動叉車的管理。范圍適用于公司所有手動叉車責(zé)任
2024-12-15 15:03
【總結(jié)】遼寧省監(jiān)獄管理局總醫(yī)院檢驗(yàn)科臨床生化實(shí)驗(yàn)室管理程序文件文件編號:JGJYK-SOP-SH1版序:002時間:2021年1月1日責(zé)任部門:檢驗(yàn)科頁碼:第1頁共56頁目錄文件名稱
2025-02-10 09:05
【總結(jié)】勁芳生物醫(yī)藥孵化器有限公司文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門頒發(fā)數(shù)量生效日期分發(fā)單位目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)
2025-07-15 02:19
【總結(jié)】呼吸內(nèi)科試驗(yàn)設(shè)計技術(shù)要求規(guī)范——藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計規(guī)范編號:HX-DS-001-2016/01 機(jī)密嚴(yán)重不良反應(yīng)及報告的SOP版本號:2012/01頁數(shù):頁(包括封面)頒布日期:2016-12-01起效日期:2016-12-01起草人:2016
2025-07-15 00:38
【總結(jié)】鹽城市悅凱醫(yī)藥化工有限公司題目手動積分管理規(guī)程文件編號SOP-QC-018()頁數(shù)6/61目的:制定氣相和高效液相色譜軟件正確的手動積分方法,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性和可追溯性。2范圍:適用于氣相和高效液相色譜的所有手動積分3職責(zé):檢驗(yàn)員應(yīng)按規(guī)定正確執(zhí)行手動積分方法,QA、QC主管、軟件管理員監(jiān)督和管理,檢驗(yàn)人員正確執(zhí)行本規(guī)定
2025-04-07 06:39
【總結(jié)】細(xì)胞苗工藝規(guī)程及SOP一、工藝規(guī)程1概念是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制中最重要的文件,是規(guī)定生產(chǎn)所需原料和包裝材料等的數(shù)量、質(zhì)量以及工藝、加工說明、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)控制的一個盒一套文件,是企業(yè)組織和指導(dǎo)生產(chǎn)的重要依據(jù),也是技術(shù)管理工作的基礎(chǔ)。工藝規(guī)程的目的是為生產(chǎn)各部門提供了一個共同遵守的技術(shù)準(zhǔn)則,以保證每一獸藥產(chǎn)品在整個有效期內(nèi)都保持預(yù)定設(shè)計的質(zhì)量。2工藝規(guī)程主要內(nèi)容封面與
2025-08-05 16:30
【總結(jié)】醫(yī)院感染管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)消毒供應(yīng)中心(室)感染管理SOP?工作質(zhì)量管理?一、物品回收、分類?1.工作人員回收可重復(fù)使用后的醫(yī)療器械時,應(yīng)做好個人防護(hù),戴口罩、帽子、手套。供應(yīng)室物品交換清單,記錄回收日期、科室、物品名稱等;?2.按照規(guī)定的路線由專人,用污物回收車或密閉容器等進(jìn)行回收,用具每日清潔、消
2025-02-15 14:57
【總結(jié)】SOP與質(zhì)量手冊的編寫寧波市臨床檢驗(yàn)中心李清華為什么要編寫SOP和質(zhì)量手冊?不是為了給人看看,形式?規(guī)范各項(xiàng)工作,保證工作質(zhì)量?是質(zhì)量管理體系的組成內(nèi)容?是建立并保持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的重要基礎(chǔ)?達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的依據(jù)質(zhì)量管理體系?在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。(Qual
2025-03-09 13:52
【總結(jié)】1、目的:建立冷鏈藥品SOP,確保所經(jīng)營冷鏈藥品在冷鏈系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。2、適用范圍:經(jīng)營的冷鏈藥品。3、職責(zé):采購員、質(zhì)量管理員、收貨員、驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、運(yùn)輸員、配送人員4、依據(jù):《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版)及《冷鏈藥品管理制度》的有關(guān)規(guī)定。5、正文::是指按藥品的包裝要求,在存儲、保管、運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)均有明確低溫環(huán)境(一般為
2025-07-15 06:07