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正文內(nèi)容

hsf體系管理手冊(編輯修改稿)

2025-05-09 00:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 治具等的有害物質(zhì)消減和環(huán)保 材料的認定和導入。14 環(huán)境計劃 141全廢、削減物質(zhì)的削減計劃如管理標準(CGP001)所示,XXXX電子有限公司的期限均提前客戶期限。142 計劃、實施的管理: 公司的管理標準制定后, 由環(huán)境與質(zhì)量最高負責人召集相關部門一起擬定具體的行動計劃, 指定每一項的責任人及配合資源,由責任人報告進度, 成果及問題點. 若有進度落后于計劃的, 需檢討原因并采取改善措施. 行動計劃表如附件所示 15 內(nèi)部稽核: 公司需每年安排ISO專職人員進行2次內(nèi)部稽核, 以檢查各部門是否按照規(guī)定的要求作業(yè),《環(huán)境有害物質(zhì)稽核作業(yè)程序》。 16 管理評審: 公司需每年安排ISO專職人員進行2次管理評審, 以評估公司對環(huán)境有害物質(zhì)的管控是否有效。管理評審輸入內(nèi)容包括相關的客訴、內(nèi)審結(jié)果和目標達成情況、管理體系運行總結(jié)等,輸出內(nèi)容包括新的目標、改善措施等。XXXX電子有限公司編 號: AGP001版本號:第B版 第0次修改產(chǎn)品環(huán)境品質(zhì)管理手冊頁 碼: 第3頁 共6頁16信息傳達: 161 對于環(huán)境有害物質(zhì)的管理規(guī)定通過教育訓練, 電子布告欄, 會議等方式向所有人員傳達, 以正確貫徹執(zhí)行。 162 客戶的環(huán)境要求若有變更時, 由市場部業(yè)務人員及時反饋內(nèi)部,環(huán)境管理者代表及最高負責人簽核后加入環(huán)境有害物質(zhì)管理標準中。 163 市場部將收集到的客戶有關環(huán)境有害物質(zhì)的信息作為外來文件管制并及時傳達, 并由各責任部門按照其要求進行處理。信息傳達及處理流程如附件三所示。 1631客戶提出環(huán)境有害物質(zhì)調(diào)查時, 市場部業(yè)務員需向客戶了解清楚調(diào)查范圍,包括環(huán)境有害物質(zhì)名稱、材料種類、相關標準及所需資料,當有不清楚情況出現(xiàn),需及時再向客戶詢問. 1632 市場部業(yè)務員應在接獲信息一天內(nèi)通知PE組相關要求. 1633 PE組應在一天內(nèi)將相關信息進行研讀,同時將要求告之采購. 1634 采購應在一天內(nèi)將相關要求包括調(diào)查材料、標準、佐證資料等傳給供貨商,并明確提出完成日期,并要求供貨商及時確認. 1635 采購應在完成期限前向供貨商催收需要的報告或證明文件. 1636 采購收到報告或證明文件后即復印存盤,同時將相關資料于當天分發(fā)品管與PE組. 1637 PE組將收到的資料進行整理匯總,當不需要再處理時應在當天交付市場部。當需要處理時應在兩天內(nèi)完成交付市場部. 1638 市場部收到資料后應及時傳給客戶,并向客戶了解其意見.17 環(huán)境有害物質(zhì)變更管理 171 凡涉及原材料、輔助材料、包裝材料等的變更及增加均需進行供貨商資格認定. 172 環(huán)境有害物質(zhì)管控標準變更需管理者代表批準。 18 環(huán)境的教育訓練181人力資源部部每年安排兩次教育訓練, 讓全廠所有員工 :A)清楚環(huán)境方針(環(huán)境品質(zhì)管理), 環(huán)境目標指標。 B)清楚禁含有害物質(zhì)的名稱、用途、危害以及削減計劃。 19 異常處理 191 異常定義: 環(huán)保產(chǎn)品的異常分為環(huán)境異常和質(zhì)量異常兩大類, 環(huán)境異常即環(huán)境有害物質(zhì)含量超標或相關資料不齊全, 環(huán)境異常處理按本手冊執(zhí)行。 特性不良, 外觀不良等問題都屬質(zhì)量異常,按《不合格品處理程序》執(zhí)行. XXXX電子有限公司編 號: AGP001版本號:第B版 第0次修改產(chǎn)品環(huán)境品質(zhì)管理手冊頁 碼: 第4頁 共6頁192 若進貨,制程或客戶處發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品環(huán)
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