檢驗科報告審核制度(編輯修改稿)
2025-05-06 02:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 l．急診檢驗的要求 檢驗人員接到急診檢驗單后；要迅速及時地采集標本，及時進行檢驗，準確地報告撿驗結(jié)果。檢驗科可根據(jù)急診工作的實際需要，配備專職急診檢驗人員，從事急診檢驗工作。 (1)急診檢驗由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要，填寫急診檢驗單，由護士、工人或病人家屬急送化驗室：也可用電話告知急診檢驗值班人員。 (2)急診檢驗人員接到急診檢驗單后，必須在5分鐘內(nèi)將標本采集完畢。血常規(guī)標本由檢驗人員采集，難以行動的病人，由檢驗人員到床邊采集。靜脈血由護士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。糞便、尿液等由護士、工人或病人家屬連同檢驗單一起送至急診檢驗室。 (3)急診檢驗值班人員接到標本后，必須先檢查檢驗標本是否符合要求，而后進行檢驗并及時報告檢驗結(jié)果?；A檢驗、電解質(zhì)半小時出報告，全自動生化檢驗2小時出報告，臨床用血隨叫隨到。 (4)急診檢驗值班人員將急診檢驗結(jié)果報告單及時送檢醫(yī)師，或電話告知送檢病區(qū)在院內(nèi)網(wǎng)絡上看檢驗結(jié)果，由送檢病區(qū)的護士或醫(yī)師記錄結(jié)果，其檢驗報告單應于當日或次日早交給送檢病區(qū)。2．急診檢驗的范圍 (1)急診病人。(2)門診中的急、危、重病人。 (3)急診室觀察病人病情突然變化者。 (4)住院病人中病情突變者。 3. 急診檢驗項目 (1)血液常規(guī)檢驗：白細胞計數(shù)及分類計數(shù)，血色素測定，出、凝血時間測定，血型鑒定，血交叉配合試驗，瘧原蟲等，以及臨床特需的檢驗項目。(2)尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白定性試驗、尿糖定性試驗、酮體測定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗、尿膽元試驗等，以及臨床特需的檢驗項目。（3）大便常規(guī)檢驗≯糞便理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等。以及臨床特需的檢驗項目。（4)腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。 (5)生化檢驗：鉀、。鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀粉酶測定，膽堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需的檢驗項目。(7)其他，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。 技術質(zhì)量管理制度 ，普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。2建立健全科組二級管理組織，并配有兼職人員負責管理。管理內(nèi)容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋，定期向上級書面報告。3各專業(yè)實驗室應按照省檢中心的有關規(guī)定開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應的措施做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應及時糾正，未糾正前停發(fā)報告。 4各專業(yè)實驗室應必須參加臨檢中心規(guī)定的室問質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評成績。5 加強人員培訓及儀器、試劑管理，建立儀器檔案。檢驗科質(zhì)量管理制度 (一)：臨床檢驗質(zhì)量管理要求 。 。、程序化。、采集和送檢。，合格后方準使用。血細胞計數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正同時，以血，尿液質(zhì)控物作對照。 。（1）臨床檢驗中，應對血細胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項目實行質(zhì)量控制，逐漸擴大質(zhì)量控制項目。
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