【總結(jié)】文件名稱:門店藥品采購管理制度起草部門:質(zhì)量管理部編號(hào):版本號(hào):2015-01共1頁第1頁起草人:谷曉艷日期:2015年01月08日文件編號(hào):XXLSMD-ZD-001審核人:魏玉秀日期:2015年01月16日?qǐng)?zhí)行日期:2015年01月18日年月日批準(zhǔn)人:郭生榮日期:2015年01月18日分發(fā)部門:各連鎖門店
2025-04-13 03:14
【總結(jié)】養(yǎng)護(hù)室管理制度1、房屋最小面積不得小于時(shí)5M2,且應(yīng)保溫隔熱,專人管理,嚴(yán)禁堆放雜物。2、室內(nèi)應(yīng)配置冷暖空調(diào)、電熱棒等恒溫裝置,使室內(nèi)溫度控制在20±2oC范圍內(nèi)。3、有條件的大型工程應(yīng)配置噴淋裝置,使室內(nèi)濕度大于95%,一般中小型工程可砌水池養(yǎng)護(hù),但須設(shè)體積相仿的另一預(yù)備水池(或水桶)作為置換水用。4、標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室,室內(nèi)應(yīng)設(shè)立水泥混合砂漿試塊立柜,立柜內(nèi)宜襯海綿
2025-04-07 23:02
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、藥品采購管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購驗(yàn)收管理制度 編號(hào): 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào):變更紀(jì)錄 變更原因:
2025-08-16 23:30
【總結(jié)】完美WORD格式藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)出庫工作的質(zhì)量管理制度進(jìn)貨與驗(yàn)收1購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。(二)審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。(三)對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的
2025-04-08 03:17
【總結(jié)】完美WORD格式急救藥品、器材管理制度、器材做到“五固定”(定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定人保管、定期消毒滅菌、定期檢查維修)、“二及時(shí)”(及時(shí)檢查維修、及時(shí)領(lǐng)取補(bǔ)充)。物品有明顯標(biāo)記,不準(zhǔn)任意挪用。,性能良好,處于備用狀態(tài)。,藥品
2025-04-12 12:53
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】完美WORD格式中建股份哈佳鐵路HJZQ-5標(biāo)二工區(qū)混凝土試塊養(yǎng)護(hù)、檢測(cè)管理制度編制:審核:批準(zhǔn):編制日期:二0一六年五月
2025-04-09 02:48
【總結(jié)】廣饒縣君壽堂大藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度2015年1月1日文件名稱藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度編號(hào)1起草人張超審核人張超批準(zhǔn)人李春英起草日期審核日期.30批準(zhǔn)日期修訂人張超修訂日期.30
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)企業(yè)安全管理制度匯編目錄01安全生產(chǎn)責(zé)任制.....................................................302安全考核制度......................................................8
2025-05-14 03:16
【總結(jié)】界阜蚌高速公路小修養(yǎng)護(hù)施工單位作業(yè)管理制度編制單位:界阜蚌高速公路管理有限公司編制時(shí)間:二OO九年六月目錄總則…………………………………………………………1第一章行政管理第一節(jié)黨風(fēng)廉政建設(shè)………………………………………7第二節(jié)項(xiàng)目部工作…………………………………………10一、
2025-04-12 05:40
【總結(jié)】?jī)?chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理制度為確保所儲(chǔ)存體外診斷試劑數(shù)量準(zhǔn)確、避免體外診斷試劑出庫發(fā)生差錯(cuò),制訂本制度。一.儲(chǔ)存1.體外診斷試劑的儲(chǔ)存應(yīng)有特定的區(qū)域,倉管員在儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)按規(guī)定區(qū)域擺放。2.體外診斷試劑儲(chǔ)存的職責(zé):安全儲(chǔ)存,收發(fā)迅速,避免事故。3.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好,數(shù)量準(zhǔn)確,帳、貨相符。4.保管人員應(yīng)根據(jù)“體外診斷試劑驗(yàn)
2024-11-13 21:25
【總結(jié)】物業(yè)綠化養(yǎng)護(hù)管理制度為提高花木本身抗病蟲害的能力,免遭或減輕病蟲危害。創(chuàng)造有利于花木生長發(fā)育的良好環(huán)境,促進(jìn)其茁壯成長。綠化養(yǎng)護(hù)管理制度質(zhì)量要求:嚴(yán)格按照適樹適地,優(yōu)質(zhì)苗木,挖取的苗木要根系完整,易成活,包裝整齊,扎捆結(jié)實(shí),使根系不受損,運(yùn)輸應(yīng)迅速及時(shí),輕拿輕放,挖穴的寬度大于土球,便于種植,下足基肥,促進(jìn)樹苗良好生長,栽樹的品種
2024-09-11 12:07
【總結(jié)】藥品儲(chǔ)存管理制度???1.目的:建立在庫藥品養(yǎng)護(hù)管理制度,規(guī)范藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作的管理,保證藥品質(zhì)量。???2.范圍:適用于本店在庫藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)工作管理。???3.責(zé)任:保管員、質(zhì)量管理組負(fù)責(zé)人。4.內(nèi)容:藥品儲(chǔ)存的分類方式:??
2025-08-10 05:11
【總結(jié)】標(biāo)題藥品銷毀管理制度共2頁第1頁文件編碼:WXYY·ZD·001·2013—00起草人:趙延民審核人:楊佃志執(zhí)行日期:起草部門:質(zhì)管部批準(zhǔn)人:萬林變更記錄:起草日期:批準(zhǔn)日期:變更原因、目的:新版GSP實(shí)施目的:為了完善不
2025-08-09 15:58