藥品養(yǎng)護管理制度匯編(編輯修改稿)
2025-05-05 03:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 件下仍易變質(zhì)的品種、近效期品種、藥品質(zhì)量公告中不合格藥品的相鄰批號及首營品種（重點養(yǎng)護至有效期）應作重點養(yǎng)護，每月檢查一次，并建立養(yǎng)護檔案。4．養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)有疑問藥品應掛黃色標識暫停發(fā)貨，并填寫《藥品質(zhì)量信息反饋單》反饋給質(zhì)量管理部，經(jīng)復檢合格者，則由質(zhì)量管理部解除“停售”。若發(fā)現(xiàn)破碎；過期失效；水針劑變色；注射劑可見異物檢查不合格、片劑出現(xiàn)花斑、裂片；膠囊熔化、粘連等情況，則對藥品懸掛紅色標識。對儲存已久的老批號品種、易變質(zhì)的品種，由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品及已經(jīng)發(fā)現(xiàn)不合格品相鄰批號的品種應加強抽樣檢查。5．每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查情況，近效期或長時間儲存藥品的質(zhì)量信息。6．建立養(yǎng)護用儀器、設備的管理臺帳，定期檢查，并做好《養(yǎng)護設備使用記錄》，每年還應全面檢查保養(yǎng)一次。7．藥品在庫養(yǎng)護流程圖：1）藥品養(yǎng)護人員應指導保管人員合理儲存在庫藥品。 符合要求的 2）養(yǎng)護人員每日每相隔一小時上電腦查看各庫區(qū)的溫、濕度情況 不符合要求的 采取相應的調(diào)控措施至規(guī)定范圍
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