qwx0001s-20xx濟南偉星生物保健品有限公司保健食品纖溶原牌維脂通泰膠囊(編輯修改稿)
2025-05-04 03:06 本頁面
【文章內容簡介】 (以As計)/(mg/kg) ≤汞(以Hg計)/(mg/kg) ≤ 微生物指標Q/WX0001S2014應符合表4的規(guī)定。表4 微生物指標項 目指 標菌落總數(shù)/（cfu/g） ≤1000大腸菌群/（MPN/100 g） ≤40霉菌/（cfu/g） ≤ 25酵母/（cfu/g） ≤25致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）不得檢出 凈含量及允許短缺量應符合171。定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法187。的規(guī)定。4 生產過程的衛(wèi)生要求應符合GB 17405 的規(guī)定。5 檢驗方法 感官檢驗室溫正常光線下目測其色澤、形態(tài)，品嘗其味道。 功效成分檢驗 總黃酮 按《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》2003版的方法測定。請參照附錄A。 總蒽醌按附錄B的方法測定。 理化檢驗 崩解時限按2010版《中華人民共和國藥典》規(guī)定的方法測定。 水分按GB 。 鉛按GB 。 砷按GB/T 。 汞按GB/T 微生物檢驗 菌落總數(shù)按GB 。 大腸菌群按GB/T 。 霉菌 酵母菌 按GB 。Q/WX0001S2014 致病菌按GB 、 GB 、 GB 、GB/。 凈含量檢驗 按JJF 1070規(guī)定的方法進行檢驗6 檢驗規(guī)則 抽樣同班次，一次投料為一批。每批按3/1000隨機抽樣，但每批不應少于8瓶，等量分成檢驗試樣和備檢樣。 出廠檢驗 出廠檢驗項目包括：感官檢驗、凈含量、功效成分指標測定、菌落總數(shù)、霉菌、大腸菌群。 型式檢驗 型式檢驗項目為本標準中規(guī)定的全部項目。 型式檢驗每年進行一次，有下列情況之一時應進行型式檢驗： 原料變化或改變主要生產工藝，可能影響產品質量時； 停產6個月恢復生產時； 出廠檢驗結果與上次型式檢驗有較大差異時； 監(jiān)督機構提出進行型式檢驗的要求時； 判定規(guī)則 出廠檢驗 出廠檢驗項目全
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