微生物計數usp61中文版(編輯修改稿)
2025-05-01 23:26 本頁面
【文章內容簡介】 終 pH：177。攪拌加熱使固體溶解，加熱需恰好到沸點，不可過度加熱或滅菌。溶解后立即轉移到 50℃水浴，在培養(yǎng)基凝固前倒平皿。1 三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI) 硫酸銨亞鐵 200mg（Ferrous Ammonium Sulfate） 硫代硫酸鈉200mg 酚紅25mg 水1000mL 滅菌后 pH：177。 1 麥康凱（MacConkey）瓊脂培養(yǎng)基 中性紅30mg 水1000mL 煮沸溶液 1 分鐘使固體物質溶解。滅菌后 pH：177。1 Levine 曙紅亞甲基藍瓊脂培養(yǎng)基 Eosin Y400mg 亞甲基藍65g 水1000mL 加白明膠胰酶消化物、磷酸氫二鉀和瓊脂于水，加熱溶解后冷卻。使用前融化，按如下量比加入其他液態(tài)成分，混勻：每 100mL 瓊脂溶液加入——5mL 乳糖溶液（1：5）、2mL Eosin Y 溶液（1：50）、2mL 亞甲基藍溶液（1：300）。配制后的溶液應澄清。滅菌后 pH：177。 1 Sabouraud 葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 葡萄糖40g 同比配制的動物組織胃酶消化物和酪蛋白胰酶消化物10g瓊脂15g 水1000mL 混合，煮沸得均勻溶液。滅菌后 pH：177。 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 取 300g 剝皮的馬鈴薯，放入 500mL 蒸餾水中煮溶，過濾，加蒸餾水至 1000Ml，然后加入以下物質： 瓊脂15g 葡萄糖20g 加熱溶解后滅菌。滅菌后 pH：177。使用前倒平皿。待培養(yǎng)基冷卻到 45℃時加入酒石酸溶液（1：10）調節(jié) 177。，調節(jié) pH 后不得再加熱。 取樣 (Sampling) 每個檢測項目需要 10mL 或 10g 樣品。 操作步驟 (Procedure) 準備檢測樣品，用與樣品物理性質相適宜的方法進行樣品處理，處理程序不得改變樣品最初的微生物數量和種類。以獲得可用于檢測操作的溶液或懸液。 對于在一定范圍內可溶解但溶解不完全的固體樣品，可減少樣品量，并加以注明。然后可采用“好氧微生物總數檢查法（Total Aerobic Microbial Count）”、“金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌檢查法（Test for Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa）”和“沙門氏菌屬和大腸埃希氏菌檢查法（Test for Salmonella Species and Escherichia coli.）”進行檢測。 對于液體樣品，溶液或者懸液，或者酒精含量少于 30%的水醇溶液，以及易溶且完全溶解于 90mL pH 的磷酸（鹽）緩沖液或已指明的其他溶媒的固體樣品，可采用“好氧微生物總數檢查法（Total Aerobic Microbial Count）”、“金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌檢查法（Test for Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa）”和“沙門氏菌屬和大腸埃希氏菌檢查法（Test for Salmonella Species and Escherichia coli.）”進行檢測。 對于不溶于水的流體，藥膏，乳酪，以及蠟狀物，可用最小量限的、已滅菌的乳化劑（如一種ploysorbates），通過機械攪拌、必要時可以進行不超過 45℃加熱的方法將其制備成懸液，然后將懸液按“好氧微生物總數檢查法（Total Aerobic Microbial Count）”、“金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌檢查法（Test for Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa）”和“沙門氏菌屬和大腸埃希氏菌檢查法
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