有機實驗思考題(編輯修改稿)
2025-04-21 03:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 度緣故有多少量是不能回收的。答：（11）書上P89（1）什么叫沸點？液體的沸點和大氣壓有什么關(guān)系？文獻上記載的某物質(zhì)的沸點溫度是否即為你在當?shù)貙崪y的沸點溫度？答：將液體加熱，其蒸氣壓增大到和外界施于液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時，液體沸騰，此時的溫度即為該液體的沸點。文獻上記載的某物質(zhì)的沸點不一定即為我們那里的沸點度，通常文獻上記載的某物質(zhì)的沸點，如不加說明，一般是一個大氣壓時的沸點。如果我們那里的大氣壓不是一個大氣壓的話，該液體的沸點會有變化。（2）蒸餾時為什么蒸餾瓶所盛液體的量不應(yīng)超過容積的2/3也不應(yīng)少于1/3？答：溶液量太大，沸騰的時候液滴有可能飛濺到支管，造成蒸餾的物質(zhì)不純。溶液量太少，易全部蒸出，損壞儀器，也會造成危險。（3）蒸餾時加入沸石的作用是什么？如果蒸餾前忘記加沸石，能否立即將沸石加至將近沸騰的液體中？當重新蒸餾時，用過的沸石能否繼續(xù)使用？答：加入沸石的作用是起助沸作用，防止暴沸。因為沸石表面均有微孔，內(nèi)有空氣，所以可起助沸作用。不能將沸石加至將近沸騰的液體中，那樣溶液猛烈暴沸，液體易沖出瓶口。若是易燃液體，還會引起火災(zāi)，要等沸騰的液體冷下來再加。用過的沸石一般不能再繼續(xù)使用，因為它的微孔中已充滿或留有雜質(zhì)，孔經(jīng)變小或堵塞，不能再起助沸作用。（4）為什么蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴/s為宜？答：在整個蒸餾過程中，應(yīng)使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。所以要控制加熱溫度，調(diào)節(jié)蒸餾速度，通常以1~2滴/s為宜，否則不成平衡。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點會偏高；另一方面蒸餾也不能進行的太慢，否則由于溫度計的水銀球不能為餾出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規(guī)則。（5）如果液體具有恒定的沸點，那么能否認為它是單純物質(zhì)？答：純粹的液體有機化合物，在一定的壓力下具有一定的沸點，但是具有固定沸點的液體不一定都是純粹的化合物，因為某些有機化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混合物，它們也有一定的沸點。（6）在微量蒸餾時，裝在蒸餾裝置上部的溫度計水銀球應(yīng)位于連接冷凝管的出口處附近。解釋溫度計水銀球的位置在出口處以上或以下對溫度計讀數(shù)有何影響？答：因溫度計測量的是蒸汽的溫度，故應(yīng)放在支管口，如果把溫度計放在支管口以下的地方，這時候的溫度是比支管口的溫度略低，往上即是比支管口的溫度越高．P95（1）若加熱太快，餾出液每秒中的滴數(shù)超過要求量，用分餾法分離兩種液體的能力會顯著下降，為什么？答：因為加熱太快，餾出速度太快，熱量來不及交換（易揮發(fā)組分和難揮發(fā)組分）致使水銀球周圍液滴和蒸氣未達平衡，一部分難揮發(fā)組分也被氣化上升而冷凝，來不及分離就一道被蒸出，所以分離兩種液體的能力會顯著下降。（2）用分餾柱提純液體時，為了取得較好的分離效果，為什么分餾柱必須保持回流液？答：保持回流液的目的在于讓上升的蒸氣和回流液體，充分進行熱交換，促使易揮發(fā)組分上升，難揮發(fā)組分下降，從而達到徹底分離它們的目的。（3）在分離兩種沸點相近的液體時，為什么裝有填料的分餾柱比不裝填料的效率高？答：裝有填料的分餾柱上升蒸氣和下降液體（回流）之間的接觸面加大，更有利于它們充分進行熱交換，使易揮發(fā)的組分和難揮發(fā)組分更好地分開，所以效率更高。（4）什么叫共沸物？為什么不能用分餾法分離共沸混合物？ 答：當某兩種或三種液體以一定比例混合，可組成具有固定沸點的混合物。將這種混合物加熱至沸騰時，在氣液平衡體系中，氣相組成和液相組成一樣，故不能使用分餾法將其分離出來，只能得到按一定比例組成的混合物，這種混合物稱為共沸混合物或恒沸混合物。（5）在分餾時通常用水浴或油浴加熱，它比直接火加熱有什么優(yōu)點？ 答：在分餾時通常用水浴或油浴，使液體受熱均勻，不易產(chǎn)生局部過熱，這比直接火加 熱要好得多。（6）根據(jù)甲醇水混合物的蒸餾和分餾曲線，哪一種方法分離混合物各組分的效率較高？為什么？ 答：分餾效率高，因為分餾是利用分餾柱實現(xiàn)“多次重復”的蒸餾過程。
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