【文章內容簡介】 點法 46 不耐酸、堿，溶于有機溶劑，可在 120℃、 30min 熱壓滅菌的是：硝酸纖維素膜 47 適用于弱酸、稀酸、堿類和普通溶劑濾過的是：聚酰胺膜 48 用于酸性、堿性和有機溶劑濾過，并且可耐受 260℃高溫的是：聚四氟乙烯膜 49 具有耐氧化性和耐熱性能，適用于 pH 為 1~12 溶液濾過的是：聚偏氟乙烯膜 50 用于絡合金屬離子的是：依地酸二鈉 51 起調節(jié) pH 的是：碳酸氫鈉 52 抗氧劑 是：亞硫酸氫鈉 53 注射用水：溶劑 54 氯化鈉：滲透壓調節(jié)劑 55 鹽酸（ ）： pH 調節(jié)劑 56 水中易溶且不穩(wěn)定的藥物：適合于制成注射用無菌粉末 57 油中易溶且穩(wěn)定的藥物：適合于制成乳劑型注射劑 58 水中難溶且穩(wěn)定的藥物：適合于制成混懸型注射劑 59 水中易溶且穩(wěn)定的藥物：適合于制成溶液型注射劑 60 大豆磷脂在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是：乳化劑 61 精制豆油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是：油相 62 豆油在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是： 等滲調節(jié)劑 63 硫柳汞：抑菌劑 64 氯化鈉： 滲透壓調節(jié)劑 65 聚山梨酯 80：潤濕劑 66 羧甲基纖維素鈉：助懸劑 67 氯霉素滴眼劑：流通蒸氣滅菌法 68 葡萄糖注射液：熱壓滅菌法 69 安瓿：干熱滅菌法 70 無菌室空氣：紫外線滅菌法 71 氯化鈉：滲透壓調節(jié)劑 72 羥苯甲酯：抑菌劑 73 羥苯丙酯：抑菌劑 74 一般說來，在（）可使熱原徹底破壞： 180℃ 3~4h； 250℃ 30~45min； 650℃ 1min 75 注射液 污染 熱原的 途徑 有：從注射用水中帶入；從其他原輔料中帶入；從容器、用具、管道和設備等帶入；從制備環(huán)境中帶入；從輸液器帶入 76 依據(jù) Poiseuille 公式 ，關于濾過的正確表述有：操作壓力越大，濾速越快；加壓過濾法可提高濾速；濾層越厚，濾速越慢 77 關于藥物溶解度問題的正確表述有：在溶液中有相同離子時，由于同離子效應，藥物溶解度會降低；非極性藥物溶解于非極性溶劑中形成的是誘導偶極 誘導偶極作用 78 注射劑的優(yōu)點有：藥效迅速，劑量準確，作用可靠；適用于不宜口服的藥物；適用于不能口服的病人；可以產生定向作用 79 能用于玻璃器皿除去熱原的方法有：高溫法；酸堿法 80 關于注射用溶劑的正確表述有：純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的 水，不含任何附加劑；注射用水是純化水再經蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水；滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水；制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和 滅菌注射用水 81 有關靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有：要求 80%微粒的直徑＜ 1μ m；可以使用普朗尼克F68作為乳化劑 82 關于濾過的影響因素錯誤的表述有：由于 Poiseuille 公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響；濾速與濾材的毛細管的長度成正比 83 除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有：供靜脈用的注射液；供錐管用的注射 液 84 關于熱原的敘述，錯誤的有：大多數(shù)細菌都能產生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌；由于蛋白質易引起過敏反應，所以蛋白質是內毒素的主要成分和致熱中心 85 調節(jié)溶液滲透壓的方法有：氯化鈉等滲當量法；冰點降低法 86 關于眼用藥物吸收途徑及影響因素的敘述，正確的有：滴眼劑的刺激性較大時，能影響藥物的吸收利用、降低藥效；滴眼劑的表面張力越小，越有利于藥物與角膜的接觸，使藥物容易滲入；滴眼劑的黏度增大，可使藥物與角膜接觸時間延長，有利于藥物吸收；滴眼劑的黏度增大，降低藥物的刺激性 87 可用于靜脈注射脂肪乳 劑的乳化劑有：豆磷脂；卵磷脂；普朗尼克 F68 88 關于 D 值與 Z 值表述 ，不正確的 有： D 值系指一定溫度下，將微生物殺滅 10%所需的時間； D 值 小 ，說明微生物耐熱性強 89 下述關于注射劑的質量要求的正確表述有 ：無菌；無熱原；澄明度 檢查合格 ； pH 值要與血液的 pH 值相等或接近 90 有關熱原性質的正確表述有：耐熱性；可濾過性；不揮發(fā)性；不耐酸堿性 91 注射劑在灌封前后可在安瓿中通入的常用氣體有：二氧化碳；氮氣 第九單元 液體制劑 1 口服給藥制劑的細菌數(shù)，每 1g 不得超過 1000 個，液體制劑每 1ml 不得超過： 300 個 2 60%的吐溫 80（ HLB 值為 ）與 40%的司盤 80（ HLB 值為 ）混合，混合物的 HLB值為： 3 非離子表面活性劑的溶血作用較輕微，吐溫類的溶血作用最小，其順序為：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫類，吐溫 20＞吐溫 60＞吐溫 40＞吐溫 80 4 屬于非離子型表面活性劑的是：聚氧乙烯 甲氧丙烯共聚物 5 表面活性劑具有溶血作用，下列表面活性劑溶血作用從大到小的正確排列順序是：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐溫 20＞吐溫 80 6 不是混懸劑 穩(wěn)定劑的是：增溶劑 7 屬于非離子型表面活性劑的是：聚山梨酯類 8 混懸劑質量評價不包括的項目是：溶解度的測定 9 具有 Krafft 點的表面活性劑是：十二烷基硫酸鈉 10 有關乳劑特點的錯誤表述是：水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味 11 關于糖漿劑的錯誤表述是：含蔗糖 85%（ g/g）的水溶液稱為單糖漿 12 不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性的是：混懸劑中藥物的降解 13 不能用于液體制劑矯味劑的是：消泡劑 14 可用于酸性和堿性溶液殺菌劑的表面活性劑是：陽離子表面活性劑 15 不能用于制備乳劑 的方法是：相轉移乳化法 16 混懸劑中藥物粒子的大小一般為： 500~10000nm 17 羥苯酯類： 對大腸桿菌作用最強 18 醋酸洗必泰：廣譜殺菌劑 19 用于 清洗陰道、尿道的液體制劑是：灌洗劑 20 用紗布、棉花蘸取后用于皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑是：涂劑 21 專供涂抹、敷于皮膚外用液體制劑是：洗劑 22 專供揉搽皮膚表面用的液體制劑是：搽劑 23 用作乳劑的乳化劑是：阿拉伯膠 24 用作液體藥劑的甜味劑是：阿司帕坦 25 用作液體藥劑的防腐劑是：羥苯酯類 26 用作改善制劑外觀的著色劑是：胡蘿卜 素 27 先將乳化劑分散于水中，再將油加入，乳化成初乳的方法屬于：濕膠法 28 先將乳化劑分散于油中，再將水加入，乳化使成初乳的方法屬于：干膠法 29 植物油中加入三乙醇胺，強力攪拌制備乳膏劑的方法屬于：新生皂法 30 植物油：水：膠： 4： 2： 1 31 揮發(fā)油：水：膠： 2： 2： 1 32 液體石蠟：水：膠： 3： 2： 1 33 甘油屬于：極性溶劑 34 聚乙二醇屬于：半極性溶劑 35 液體石蠟屬于：非極性溶劑 36 通式為 RCOOM+的陰離子表面活性劑是：硬脂酸鈉 37 通式為 RNH3+X的陽離子表面活性劑是 ：苯扎溴銨 38 在不同 pH 介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是：卵磷脂 39 在水中不發(fā)生解離非離子表面活性劑是：聚山梨酯 80 40 脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑：司盤 80 41 聚山梨酯類非離子表面活性劑：吐溫 80 42 兩相離子表面活性劑：卵磷脂 43 F0 值：相當于 121℃熱壓滅菌時殺死容器中全部微生物所需要的時間，目前僅用于熱壓滅菌 44 HLB 值：表示表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合力 45 離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱 為： Krafft 點 46 聚氧乙烯型非離子表面活性劑，當溫度上升到一定程度時，溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一溫度稱為：曇點 47 固體藥物以 1~100nm 微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系：溶膠劑 48 芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液：芳香水劑 49 藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液：糖漿劑 50 低分子藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑：溶液劑 51 專供涂抹、敷于皮膚外用液體制劑：洗劑 52 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑：涂劑 53 專供揉搽皮膚表面用的液體 制劑：搽劑 54 水：極性溶劑 55 丙二醇：半極性溶劑 56 液體石蠟：非極性溶劑 57 苯甲酸：防腐劑 58 清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑：瀉下灌腸劑 59 用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑：涂劑 60 清洗陰道、尿道的液體制劑：灌洗劑 61 關于表面活性劑特性的正確表述有：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度；表面活性劑分子親水和親油基團對油或水的綜合力稱為親水親油平衡值；表面活性劑分子在水溶液中達到 CMC 后，一些難溶性藥物在膠束溶液中的溶 解度顯著增加，這種作用 叫增溶 62 非離子型表面活性劑不包括：卵磷脂；苯扎溴銨；十二烷基硫酸鈉