紅外吸收光譜分析法ftir(編輯修改稿)
2025-03-20 14:10 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ?分子吸收紅外輻射的頻率恰等于分子振動頻率整數(shù)倍 ?分子在振 、 轉(zhuǎn)過程中的凈偶極矩的變化不為 0， 即分子產(chǎn)生紅外活性振動 ， 且輻射與分子振動發(fā)生 能量耦合 。 ??? ?? ?L即0???即?振動自由度反映吸收峰數(shù)量 。吸收峰數(shù)常少于振動自由度數(shù) 。發(fā)生了簡并 ——即振動頻率相同的峰重疊 ,紅外非活性振動 ?實際工作中簡正振動頻率不上理論計算 ， 而是通過試驗測定 ， 歸納成規(guī)律 。 5 振動的自由度 指分子獨立的振動數(shù)目 ， 或基本的振動數(shù)目 ? N個原子組成分子 ， 每個原子在空間具三個自由度 6 紅外光譜的特征 （ 1）譜帶數(shù)（ absorption bands number) 譜帶數(shù)與分子自由度有關(guān)，基頻譜帶和泛頻譜帶。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。 （ 2）譜帶位置（ absorption bands location) 每一個基團的振動都有特征振動頻率，在紅外光譜圖中表現(xiàn)出特征的吸收譜帶位置?；瘜W鍵的力常數(shù) k 越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收帶將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。 (3） 譜帶形狀（ absorption bands shape) 分析的化合物越純，吸收譜帶越尖銳，對稱性越好；若是混合物，則譜帶會出現(xiàn)重疊、加寬，對稱性破壞。 （ 4）譜帶強度（ absorption bands intensity)鍵兩端原子電負性相差越大（極性越大），吸收峰越強；由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強的吸收峰，基頻峰；由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的吸收峰，倍頻峰。 第二節(jié) 紅外光譜的應(yīng)用 ? 紅外光譜的最大特點是具有特征性，譜圖上的每個吸收峰代表了分子中某個基團的特定振動形式。據(jù)此進行化合物的定性分析和定量分析。廣泛應(yīng)用于石油化工、生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測等方面。 ? 1. 定性分析 ? （ 1）已知物的鑒定 在得到試樣的紅外譜圖后，與純物質(zhì)的譜圖進行比較，如果譜圖中峰位、峰形和峰的相對強度都一致，即可認為是同一物質(zhì)。 ? （ 2）未知物的鑒定 是紅外光譜法定性分析的一個重要用途，涉及到圖譜的解析。 烷烴 1. CH伸縮振動 2. CH彎曲振動 3. CC骨架振動 雙峰和等強度裂分為 11)( 1375138523 ?? cmcms CHC?雙峰和不等強度裂分為 11)( 1365139533 ??? cmcms CHC?（強）（飽和） 12 8 5 0~3 0 0 0 ?? cmHC?很強）(2960~ 13 ?cmasCH? （很強） 12870~3 ?cmsCH?（強） 12 9 2 5~2 ?cmasCH? （強） 12 8 5 0~2 ?cmsCH?（中強，易淹沒） 12890~ ?cmCH?（中） 11 4 5 0~3 ?cmasCH? 強）（中 ?? 11 3 7 5~3 cms
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