紅外吸收光譜分析法ftir(編輯修改稿)
2025-03-20 14:10 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ?分子吸收紅外輻射的頻率恰等于分子振動(dòng)頻率整數(shù)倍 ?分子在振 、 轉(zhuǎn)過(guò)程中的凈偶極矩的變化不為 0， 即分子產(chǎn)生紅外活性振動(dòng) ， 且輻射與分子振動(dòng)發(fā)生 能量耦合 。 ??? ?? ?L即0???即?振動(dòng)自由度反映吸收峰數(shù)量 。吸收峰數(shù)常少于振動(dòng)自由度數(shù) 。發(fā)生了簡(jiǎn)并 ——即振動(dòng)頻率相同的峰重疊 ,紅外非活性振動(dòng) ?實(shí)際工作中簡(jiǎn)正振動(dòng)頻率不上理論計(jì)算 ， 而是通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定 ， 歸納成規(guī)律 。 5 振動(dòng)的自由度 指分子獨(dú)立的振動(dòng)數(shù)目 ， 或基本的振動(dòng)數(shù)目 ? N個(gè)原子組成分子 ， 每個(gè)原子在空間具三個(gè)自由度 6 紅外光譜的特征 （ 1）譜帶數(shù)（ absorption bands number) 譜帶數(shù)與分子自由度有關(guān)，基頻譜帶和泛頻譜帶。無(wú)瞬間偶基距變化時(shí)，無(wú)紅外吸收。 （ 2）譜帶位置（ absorption bands location) 每一個(gè)基團(tuán)的振動(dòng)都有特征振動(dòng)頻率，在紅外光譜圖中表現(xiàn)出特征的吸收譜帶位置?；瘜W(xué)鍵的力常數(shù) k 越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收帶將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長(zhǎng)區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長(zhǎng)區(qū)）。 (3） 譜帶形狀（ absorption bands shape) 分析的化合物越純，吸收譜帶越尖銳，對(duì)稱性越好；若是混合物，則譜帶會(huì)出現(xiàn)重疊、加寬，對(duì)稱性破壞。 （ 4）譜帶強(qiáng)度（ absorption bands intensity)鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，倍頻峰。 第二節(jié) 紅外光譜的應(yīng)用 ? 紅外光譜的最大特點(diǎn)是具有特征性，譜圖上的每個(gè)吸收峰代表了分子中某個(gè)基團(tuán)的特定振動(dòng)形式。據(jù)此進(jìn)行化合物的定性分析和定量分析。廣泛應(yīng)用于石油化工、生物醫(yī)藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面。 ? 1. 定性分析 ? （ 1）已知物的鑒定 在得到試樣的紅外譜圖后，與純物質(zhì)的譜圖進(jìn)行比較，如果譜圖中峰位、峰形和峰的相對(duì)強(qiáng)度都一致，即可認(rèn)為是同一物質(zhì)。 ? （ 2）未知物的鑒定 是紅外光譜法定性分析的一個(gè)重要用途，涉及到圖譜的解析。 烷烴 1. CH伸縮振動(dòng) 2. CH彎曲振動(dòng) 3. CC骨架振動(dòng) 雙峰和等強(qiáng)度裂分為 11)( 1375138523 ?? cmcms CHC?雙峰和不等強(qiáng)度裂分為 11)( 1365139533 ??? cmcms CHC?（強(qiáng)）（飽和） 12 8 5 0~3 0 0 0 ?? cmHC?很強(qiáng)）(2960~ 13 ?cmasCH? （很強(qiáng)） 12870~3 ?cmsCH?（強(qiáng)） 12 9 2 5~2 ?cmasCH? （強(qiáng)） 12 8 5 0~2 ?cmsCH?（中強(qiáng)，易淹沒） 12890~ ?cmCH?（中） 11 4 5 0~3 ?cmasCH? 強(qiáng)）（中 ?? 11 3 7 5~3 cms
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