uv-vis紫外吸收光譜分析(編輯修改稿)
2025-06-16 23:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0~2500 nm， 多用在可見光區(qū)； 2. 氫燈和氘燈： 180~375nm， 多用在紫外區(qū) 。 ② 、 單色器 與原子吸收光度儀不同 ， 在 UVVis光度計中 ， 單色器通常置于吸收池的前面 ！ （ 可防止強光照射引起吸收池中一些物質(zhì)的分解 ） ③ 、 吸收池 (Cell， Container)： 用于盛放樣品 。 可用石英或玻璃兩種材料制作 ， 前者適于紫外區(qū)和可見光區(qū)；后者只適于可見光區(qū) 。 ④ 、 檢測器：硒光電池 、 PMT 分光光度計的類型 1） .單光束 簡單，價廉，適于在給定波長處測量吸光度或透光度，一般不能作全波段光譜掃描，要求光源和檢測器具有很高的穩(wěn)定性。 2） .雙光束 自動記錄，快速全波段掃描?？上庠床环€(wěn)定、檢測器靈敏度變化等因素的影響，儀器復(fù)雜，價格較高。 3） .雙波長 將不同波長的兩束單色光 (λ λ2) 快束交替通過同一吸收池而后到達檢測器。產(chǎn)生交流信號。無需參比池。 1. 可以消除光源不穩(wěn)定引，起的誤差 2. 可以消除因參比溶液的組成不同而引起的誤差 3. 可以消除渾濁背景的影響 4. 可以消除樣品池不同而引起的誤差 5. 可以消除顯色劑背景深的影響，并提高靈敏度 6. 可以同時測定互相有干擾的多個組分，提高選擇性 7. 可以測定高含量組分 8. 可以實現(xiàn)導(dǎo)數(shù)分析 雙波長分光光度法的特點 定性和定量分析 定性分析 定量分析 定性鑒別 純度檢查和雜質(zhì)限量測定 單組分的定量方法 多組分的定量方法 示差分光光度法 測量原理：當(dāng)試樣中組份的濃度過大時 ， 則 A值很大 ， 會產(chǎn)生讀數(shù)誤差 。 此時若以一濃度略小于試樣組份濃度作參比 ， 則有： 具體做法：以濃度為 cs的標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào) T=100%或 A=0（ 調(diào)零 ） ， 所測得的試樣吸光度實際就是上式中的 ?A， 然后求出 ?c， 則試樣中該組份的濃度為 (cs+?c)。 clcclAAA）lcA）lcAsxsxssxx?????????????)
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