第十二章、波譜分析簡(jiǎn)介1211紅外吸收光譜分析infrared(編輯修改稿)
2025-08-28 13:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 1范圍內(nèi)有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰 → C－ O， 根據(jù)官能團(tuán)區(qū)及指紋區(qū)的這三個(gè)相關(guān)峰： COR O R 39。② 已知化合物的鑒定 (1)用標(biāo)準(zhǔn)試樣對(duì)照 。 (2)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照 。 在沒(méi)有純凈的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí) ， 可用標(biāo)準(zhǔn)譜圖比較 。 許多國(guó)家都編制出版了標(biāo)準(zhǔn)譜圖集 ， 如薩特勒 IR譜圖集 ，匯集有十余萬(wàn)張純化合物的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖 。 未知物結(jié)構(gòu)分析的一般步驟如下： ① 了解與試樣性質(zhì)有關(guān)的其他資料 ?了解來(lái)源 ?元素分析的結(jié)果 ?相對(duì)分子質(zhì)量 ?熔點(diǎn) 、 沸點(diǎn)等物理性質(zhì)和有關(guān)的化學(xué)性質(zhì) ?由元素分析結(jié)果和相對(duì)分子質(zhì)量推算出分子式 ?計(jì)算不飽和度： 21 134 nnn ?????n1－ 1價(jià)原子數(shù)目 n3－ 3價(jià)原子數(shù)目 n4－ 4價(jià)原子數(shù)目 ★☆★ 規(guī)定： 雙鍵 (C=C、 C=O)、 飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)： Ω=1； 叁鍵 (C≡C)： Ω=2；苯環(huán)： Ω=4。 ④ 與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行對(duì)照 在相同的實(shí)驗(yàn)條件下操作 ， 將得到的紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較 ， 若兩張語(yǔ)圖吸收峰的位置和形狀完全相同 ， 峰的相對(duì)強(qiáng)度一樣 ， 可以認(rèn)為樣品與該種已知物是同一物質(zhì) 。 ☆★☆ 確定分子中各個(gè)基團(tuán)或化學(xué)鍵所連接的原子或原子團(tuán) ， 以及與其他基團(tuán)的結(jié)合方式 ， 并結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量 、 不飽和度以及其他儀器分析結(jié)果等有關(guān)資料 ，推測(cè)分子的結(jié)構(gòu) 。 例 某未知物分子式為 C8H8O， 其 IR譜如圖所示 ，試推測(cè)未知物的分子結(jié)構(gòu) 。 解： (1)根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度： Ω＝ 1+8+(08)/2＝ 5 苯環(huán)及 CH3的 C— H伸縮振動(dòng) 苯環(huán)的骨架振動(dòng) 單取代苯 C=O的伸縮振動(dòng)。因分子式中只有一個(gè)氧原子，不可能是酸或酯，只可能是酮，而且分子中有苯環(huán)，很可能是芳香酮。 CH3的 C— H對(duì)稱彎曲振動(dòng) δs(CH) CH3的 C— H反對(duì)稱彎曲振動(dòng) δas(CH) (2)圖譜解析 綜上所述 ， 該化合物中有一個(gè)單取代的苯環(huán) 、 一個(gè)羰基 (估計(jì)是芳香酮羰基 )、 一個(gè)甲基 ， 根據(jù)分子式 ， 推測(cè)未知物的結(jié)構(gòu)式可能是 : OC C H 3總結(jié)： OCC HC H3：：：C H3000cm1 、 1600cm1~1500cm1苯環(huán)的骨架振動(dòng)、指紋區(qū) 760cm1，692cm1單取代苯 1681cm1強(qiáng)峰為 C=O的伸縮振動(dòng) 1363cm1 CH3的 C— H δs(CH) 1430cm1CH3的 C— Hδas(CH) 第二節(jié) 核磁共振波譜 基本原理 在強(qiáng)磁場(chǎng)的激勵(lì)下，某些具有磁矩的原于核的能量可以裂分為 2個(gè)或 2個(gè)以上的能級(jí)。 能自旋的原子核有 CP,F,H, 13 6311519 911氫原于核在沒(méi)有外加磁場(chǎng)的環(huán)境中 ， 只有一個(gè)能級(jí) (稱為簡(jiǎn)并能級(jí) )。 將氫核放入磁場(chǎng)強(qiáng)度為從的磁場(chǎng)中 ， 由于氫核的磁矩與外磁場(chǎng)的相互作用 ， 核磁矩相對(duì)于外磁場(chǎng)有兩種取向： (1)核磁矩與外磁場(chǎng)方向相同 ， 氫核能量
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