【文章內(nèi)容簡介】 解：內(nèi)臟絞痛 27 酚妥拉明是：α受體阻斷藥 28 普萘洛爾是：β受體阻斷藥 29 毛果蕓香堿是： M 受體激動藥 30 酚妥拉明可用于治療：外周血管痙攣 31 異丙腎上腺素可用于治療：支氣管哮喘 32 影響神經(jīng)遞質(zhì)釋放并直接激動α 1 受體的藥物是：間羥胺 33 影響核酸代謝的藥物是：氟尿嘧啶 34 影響 H+， K+ATP 酶活性的藥物是：艾奧美拉唑 35 臨床用于術后腹脹氣與尿潴留效果好的藥物是：新斯的明 36 局部應用治療青光眼，作用較毛果蕓香堿強而持久的藥物是：毒扁豆堿 37 中毒時，有中樞興奮作用的藥物是：阿托品 38 有中樞抑制作用的藥物是：東莨菪堿 39 對胃酸分泌抑制作用強的藥物是：哌侖西平 40 與利尿藥合用治療急性腎功能衰竭的藥物是：多巴胺 41 治療上消化道出血應選用的藥物是：去甲腎上腺素 42 異丙腎上腺素：β受體激動藥 43 酚妥拉明：α受體阻斷藥 44 毛果蕓香堿可引起：眼內(nèi)壓下降 45 琥珀膽堿可引起：肌肉松弛 46 新斯的明可引起：重癥肌無力患者肌張力增加 47 東莨菪堿可引起：流涎、震顫和肌肉強直癥狀緩解 48 影響神經(jīng)遞質(zhì)儲存和釋放的藥物是：麻黃堿 49 影響核酸代謝的藥物是：氟尿嘧啶 50 影響 酶活性的藥物是：艾奧美拉唑 51 毛果蕓香堿是： M 受體激動藥 52 腎上腺素是：α、β受體激動藥 53 異丙腎上腺素是：β受體激動藥 54 東莨菪堿的作用特點是：鎮(zhèn)靜；防暈動??；緩解震顫 55 阿托品的藥理作用包括：升高眼內(nèi)壓；減少腺體分泌；松弛平滑肌 56 能用于治療室上性快速性心律失 常的藥物有：普萘洛爾；維拉帕米；腺苷；奎尼??；普魯卡因胺 57 麻黃堿的特點包括：激動α、β受體，促進遞質(zhì)釋放；不易發(fā)生繼發(fā)性血壓下降現(xiàn)象；作用弱而持久；可通過血腦屏障 58 阿托品可用于：減少全麻時的腺體分泌；有機磷中毒搶救；虹膜睫狀體炎 59 阿托品用于解救有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒：必須足量、反復使用，必要時使病人達到“阿托品”化；合用氯磷定時，應調(diào)整阿托品的劑量 60 普萘洛爾可用于治療：心律失常；高血壓；心絞痛；甲狀腺功能亢進 61 腎上腺素的禁忌證包括：冠狀動脈粥樣硬化；甲狀腺功能亢進；高血壓；器質(zhì)性 心臟病 62 阿托品可：引起內(nèi)臟平滑肌松弛；抑制汗腺分泌 63 腎上腺素的藥理作用包括：心率加快；骨骼肌血管血流增加；擴張支氣管 64 普萘洛爾用于治療：心律失常；高血壓；甲狀腺功能亢進；心絞痛 第四單元 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物 1 丙咪嗪可用于治療：抑郁癥 2 下列哪一作用是嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用：縮瞳 3 氟哌利多與哪項藥物一起靜滴可使人產(chǎn)生不入睡而痛覺消失的特殊麻醉狀態(tài)：芬太尼 4 阿片受體拮抗劑是：納洛酮 5 苯二氮卓類藥物的作用機制是：影響中樞γ 氨基丁酸受體 6 氯丙嗪的不良反應是：靜坐不能 7 多奈哌齊的藥理作用特點是：對中樞膽堿酯酶選擇性高，使腦內(nèi) Ach 增加 8 嗎啡可用于治療：心源性哮喘 9 在苯二氮卓類藥物中，催眠、抗焦慮作用強于地西泮的藥物是：三唑侖 10 左旋多巴的不良反應是：運動障礙 11 嗎啡急性中毒致死的主要原因是：呼吸肌麻痹 12 苯妥英鈉首選用于：癲癇大發(fā)作 13 氯丙嗪治療精神分裂癥的作用機制是：阻斷中腦 皮層和中腦 邊緣系統(tǒng)的 D2 受體 14 左旋多巴對抗精神病藥引起的帕金森綜合征無效的原因是：抗精神病藥阻斷中樞 DA 受體 15 嗎啡一般不用于：神經(jīng)壓迫性疼痛 16 用于 各種原因所致的中樞性呼吸抑制的急救藥是：尼可剎米 17 服用巴比妥類藥物時，如果堿化尿液，則其在尿中：解離度增高，重吸收減少，排泄加快 18 長期應用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點是：催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢 19 關于氯丙嗪降溫作用的敘述，錯誤的是：降溫作用與環(huán)境溫度無關 20 療效優(yōu)于乙琥胺，但因有肝毒性，僅在癲癇小發(fā)作合并大發(fā)作時作為首選藥物的藥物是：丙戊酸鈉 21 下列疾病中，屬于左旋多巴適應癥的是：肝昏迷 22 關于嗎啡藥動學特點的表述，錯誤的是：口服不易吸收 23 哌替啶 的適應證不包括：臨產(chǎn)前分娩痛 24 巴比妥類藥物急性中毒致死的直接原因是：深度呼吸抑制 25 丙戊酸鈉的嚴重毒性是：肝功能損壞 26 氯丙嗪引起的遲發(fā)性運動障礙的精神分裂癥患者宜選用的藥物是：氯氮平 27 可用于治療肝昏迷，但不能改善肝功能的藥物是：左旋多巴 28 關于哌替啶藥理作用敘述中正確的是：鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用較嗎啡弱 29 苯巴比妥顯效慢的主要原因是：脂溶性較小 30 有關左旋多巴藥理作用敘述錯誤的是：對肌震顫的療效較好 31 哌替啶作為嗎啡代用品用于各種劇痛是因為：成癮性較嗎啡弱 32 對乙酰氨基酚的藥 理作用特點是：解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，抗炎、抗風濕作用很弱 33 癲癇病大發(fā)作首選：苯妥英鈉 34 癲癇病小發(fā)作首選：乙琥胺 35 癲癇病大發(fā)作合并小發(fā)作首選：丙戊酸鈉 36 精神運動性發(fā)作首選：卡馬西平 37 碳酸鋰用于：抗躁狂 38 硫酸鎂用于：抗驚厥 39 地昔帕明用于：抗抑郁 40 會引起凝血功能障礙的藥物是：阿司匹林 41 會引起齒齦增生的藥物是：苯妥英鈉 42 別嘌醇用于治療：痛風 43 硫酸鎂用于治療：驚厥 44 舍曲林用于治療：抑郁癥 45 維生素 K的作用是：抑制纖溶酶 46 阿司匹林的作用是 ：抑制血小板聚集 47 用于治療抗精神病藥物引起的錐體外系反應的藥物是：苯海索 48 用于治療抑郁癥的藥物是：丙咪嗪 49 幾無錐體外系反應的抗精神病藥物是：氯氮平 50 在用藥期間應檢查眼底：乙胺丁醇 51 在用藥期間應定期檢查血象：卡馬西平 52 在用藥期間應定期檢查肝、腎功能：環(huán)孢素 53 屬于選擇性 5HT 再攝取抑制劑的藥物是：氟西汀 54 屬于抑制 NA 和 5HT 再攝取的藥物是：丙咪嗪 55 嗎啡作用于中腦蓋前核阿片受體引起：瞳孔縮小 56 嗎啡作用于邊緣系統(tǒng)阿片受體引起：欣快感 57 嗎啡作用于延 髓孤束核阿片受體引起：鎮(zhèn)咳 58 嗎啡作用于腦干極后區(qū)阿片受體引起：惡心、嘔吐 59 阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機制主要是：抑制外周前列腺素的合成 60 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制主要是：阻斷痛覺神經(jīng)沖動的傳導 61 縮短快動眼睡眠時相，突然停藥可出現(xiàn)戒斷癥狀的藥物是：苯巴比妥 62 對快動眼睡眠時相影響小 停藥時“反跳”不明顯的藥物是：地西泮 63 不縮短快動眼睡眠時相，醒后無明顯不適的藥物是：水合氯醛 64 對其他藥物不能控制的頑固性癲癇仍可有效的藥物是：丙戊酸鈉 65 尤其適用于伴有精神癥狀的兒童癲癇患者的藥物是：卡馬 西平 66 幾無錐體外系反應的藥物是：氯氮平 67 錐體外系反應副作用發(fā)生率高，程度嚴重的藥物是：氟哌啶醇 68 能誘發(fā)癲癇的藥物是：氯丙嗪 69 治療劑量嗎啡可引起的不良反應是：惡心、嘔吐、便秘 70 連續(xù)反復應用嗎啡可引起的不良反應是：耐受性和依賴性 71 中毒量嗎啡可引起的不良反應是：呼吸肌麻痹 72 脂溶性最高，作用快而短的藥物是：硫噴妥 73 脂溶性最低，作用慢而長的藥物是：巴比妥 74 脂溶性中等，作用持續(xù) 3~6 小時的藥物是：戊巴比妥 75 進入中樞后轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶返乃幬锸牵?左旋多巴 76 進入中 樞后阻斷紋狀體的膽堿受體的藥物是：苯海索 77 進入中樞后可促進黑質(zhì)紋狀體內(nèi)多巴胺能神經(jīng)末梢釋放 DA 的藥物是：金剛烷胺 78 鎮(zhèn)痛作用與阿片受體無關的藥物是：四氫帕馬汀 79 屬于阿片受體拮抗劑的藥物是：納洛酮 80 在小劑量時有抑制血栓形成作用的藥物是：阿司匹林 81 對 COX2 的抑制作用選擇性較高的藥物是：尼美舒利 82 氯丙嗪的藥理作用有：抗精神??；鎮(zhèn)吐；控制體溫調(diào)節(jié)中樞 83 阿片類藥物濫用主要有（）及美沙酮和丁丙諾啡：海洛因；嗎啡；哌替啶；粗制阿片；二氫埃托啡 84 嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用 有 ：鎮(zhèn)