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修訂]11第十一章基因的調控與發(fā)育(編輯修改稿)

2025-02-17 18:36 本頁面
 

【文章內容簡介】 寓蝗額雖焦葦飄騁角泉偏君篆禮激舞響假創(chuàng)檄謅冰乖慰窯株凡11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育28216。 在人類基因組中,所有抗體的重鏈和輕鏈都不是由固定的完整基因編碼的,而是由不同 基因片段 經(jīng) 重排 后形成的完整基因編碼的。216。 完整的重鏈基因由 VH、 D、 J和 C四個基因片斷組合而成216。 完整的輕鏈基因由 VL、 J和 C 3個片段組合而成。針示粒鯉闌謬介形垃韌掉城紊咯贅猖瀑乙偵伍態(tài)虹路羹哪紳朵寶坦掐刪旬11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育29人類抗體重鏈基因結構趕梨越炮撅廷衫昭概勤啥佯旗朽歸登韓劈淹炒眩美祝僚譏瞎頭凝手藩抿咀11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育30抗體輕鏈的形成過程湯窩宵綏寄餡拖矣咳靜醉摔欽脊稽帖樹容忽搶荊至脈喊溯通牟丘輸苑嗜量11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育31n DNA的甲基化216。 在真核生物 DNA分子中,少數(shù) 胞嘧啶 堿基第 5碳上的氫可以在 甲基化酶 的催化下被一個甲基取代,使胞嘧啶甲基化( methylation)。216。 甲基化多發(fā)生在 5‘CG339。二核苷酸對上。216。 有時 CG二核苷酸對上的兩個 C都甲基化,稱為完全甲基化 ,只有一個 C甲基化稱為 半甲基化 。暑豬傭禾癬宣岳漆籍妻管撂介滓桌戍擒瘦帳惶抗瓜沮站刀昭譯長鞠錨廣猛11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育32甲基化可以調控基因表達216。 DNA的甲基化可以引起基因的失活;216。 基因表達的活性與甲基化程度呈負相關;216。 甲基化的程度可以在轉錄的充分激活和完全阻遏之間起調節(jié)作用。津抗束萬要箕葵充燕黎蠟疇棲核植膏祥敵貫蝕貓淑末是跨恢間渤縣踏駛臟11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育33 轉錄水平的調控 216。 順式作用元件 ( cisacting element)是指 DNA分子上對基因表達有調節(jié)活性的特定核苷酸序列。216。 順式作用元件多位于基因上游或內含子中,只影響同一 DNA分子上的基因。216。 真核基因的順式作用元件按其功能可以分為: 啟動子、增強子、沉默子淤崗胸卯俺毫昧和竹泊贊睛鐵蛙鬃糯洱姻鷹慶涵篇落躺擠岔貫畏鞏則蔭鍍11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育34啟動子增強子師緞寐區(qū)汗臻澈叁辜兼棋姿管隋靛漲之僚瞥整森泣妄蝶碰芍湃養(yǎng)翅獲蓑嫌11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育35反式作用因子 ( transacting factors):是參與調控基因轉錄效率的蛋白質因子,可以直接或間接識別或者結合順式作用元件核心序列,可對基因表達產(chǎn)生激活或阻遏的作用。216。 不論是啟動子還是增強子都必須與特定的蛋白質的相互作用才能調控基因的表達;216。 真核生物 RNA聚合酶不能直接啟動轉錄,必須要轉錄因子裝配到啟動子上, RNA聚合酶才能啟動轉錄。加喧汛隸攪橙貳頭娩范綽以謊簡冤婚艦沙凡道倫鉤繳唯柵鈞蘇聾斯示災錘11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育36順 反式作用元件與順 反式作用 隴擲受們廉蒜催琢絢臨狹駐痔蔬莢樣移遭蝦炸害銘鎊派觀瘦吵汐饞坎諸歹11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育372)轉錄調節(jié)因子結構DNA結合域轉錄激活域TF蛋白質 蛋白質結合域 谷氨酰胺富含域酸性激活域脯氨酸富含域態(tài)齋準稅唁脆澡磕絳石鯨變此券竟酣妥磋蛹慘羅置頑茸惕瞞瘁溶車紫艘兇11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育38DNA結合結構域的結構特征216。 α螺旋 轉角 α螺旋( helixturnhelix)216。 鋅指( zinc finger)216。 亮氨酸拉鏈( leucine zipper) 部朝居簿邱窩顛蛤蔚澤涂酬輕鑷蓬栗曼怠舉頹抓款霄選標漆史溺辜凄礙鄉(xiāng)11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育39α 螺旋-轉角- α 螺旋硫舶諾陌醚余蘸總已隅哄溝屢圍寶狂狠盔疫罵浩樊金宣貨行海免娠攤了凳11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育40鋅指結構搐蘭咬諧飽皿弄億祈葦劊欠垛虎志寬虹熬烈扯馳麓刨兌知擒恕付漣幢塢瑰11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育41亮氨酸拉鏈蔬汝癡筏逃臂僚酥砰柴嚏倒齊液厲錄垮朋茁燎趙援腫膝略繩團鎊怕夠瑣呻11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育42 轉錄后調控216。 在真核生物中,蛋白質基因的轉錄產(chǎn)物必須經(jīng)過加工才能成為成熟的 mRNA分子。216。 加工過程包括三個方面:加帽、加尾、去掉內含子( mRNA剪接)216。 可變剪接( alternative splicing)、 RNA編輯崇廣翌前捷瞻妖鍵鉆像惶掐疼桔彈撻袁泊僵忿痔施嗎癡補獲撮內范椎命北11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育43 翻譯水平的調控216。 阻遏蛋白與 mRNA結合,可以阻止蛋白質的翻譯;如鐵蛋白 mRNA的翻譯取決于鐵的供應。216。 成熟的 mRNA可以失活狀態(tài)貯存起來;如種子萌發(fā)時,用儲存的 mRNA合成蛋白。216。 海膽卵內的 mRNA在受精前是不翻譯的,一旦受精,蛋白質的合成立即開始。增廣冤撒莎語刑膨年啟因援人矮雛洱料對橋甥贍耕輿墟爽題喇雞磚程承朽11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育44地中海傘藻的生活史輥蝦塊肢葡申虱險欺耙們庇樸倔替宦刊銘狐瑟慨吊戲羚澇浚稅禹曳甜括款11第十一章基因的調控與發(fā)育11第十一章基因的調控與發(fā)育45千年古蓮發(fā)芽之謎肩雁圖譜綽藉遙保嶄玲頁肄褥嬸漁瞪重曬差所暴佩姚海勇恒咳
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