硫化鈷的制備及其電容性能-化學(xué)工程與工藝畢業(yè)論文開題報(bào)告(編輯修改稿)
2025-02-17 18:03 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 26H2O 和硫脲[10]，將其溶解于100 ml 二次水中用磁力攪拌器攪拌30 min，待攪拌均勻得到粉紅色澄清透明的溶液后，將液體轉(zhuǎn)到50 ml聚四氟乙稀內(nèi)襯的反應(yīng)爸中，150℃水熱反應(yīng)24 h，待反應(yīng)釜自然冷卻到室溫后，離心收集反應(yīng)釜中的黑色沉淀，并用二次水和乙醇分別清洗三次，為了避免產(chǎn)物氧化，所得樣品在真空干燥箱中60℃干燥10 h。[11]所示。為了對(duì)比，在不改變其他條件的情況下,通過改變NasCit的添加量和反應(yīng)時(shí)間，對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)形貌和電化學(xué)性能進(jìn)行了研究。硫化鈷納米材料的制備[12]4 硫化鈷納米材料的電化學(xué)性能[13] mAg1時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性曲線。測(cè)試結(jié)果顯示，單質(zhì)Co的容量衰減較快。單質(zhì)S在充放電循環(huán)至第2周時(shí)，放電容量已接近為零，通過檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，2周后S基本溶于電解液，因此單質(zhì)S沒有可逆容量。圖中sample（a、b、c、d）是硫化鈷的四種樣品，其中樣品a由均勻混合法制備，b、c由球磨法制備，d由水熱法制備。研究發(fā)現(xiàn)樣品a的初始放電容量較低，經(jīng)過40周的活化后，其放電容量達(dá)到最高，循環(huán)150周以后，可逆放電容量仍然保持在300 mAh g1，%?？梢钥闯?，球磨10h后得到的樣品b比樣品a具有更高的初始放電容量，且更容易活化，這可能由于球磨使Co的粒度減小，且產(chǎn)生更多的反應(yīng)活性點(diǎn)，有利于電化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，但是其容量衰減較快。樣品c和樣品d的放電容量均較低。畢 業(yè) 設(shè) 計(jì)（論 文）開 題 報(bào) 告畢 業(yè) 設(shè) 計(jì)（論 文）開 題 報(bào) 告參考文獻(xiàn)1施剛偉，水熱法合成金屬硫化物納米片及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用[D].信陽(yáng)師范學(xué)院， 2 Xu L,Gao J, Cao W, et al. Preparation and electrochemical capacitance of cobalt oxide (C03O4) nanotubes as supercapacitor material [J], Electrochim. Acta, 2010,56(2): 7327363劉淑敏，過渡金屬硫化物及其復(fù)合材料的合成和電化學(xué)性能研究[D].長(zhǎng)春理工大學(xué)， 4 Pasquariello D M,Kershaw R, Passaretti J D, et al. Low
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