食品中隔含量的調(diào)查分析開題報告(編輯修改稿)
2025-02-14 23:59 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 1. 準(zhǔn)確計算出所取樣品中鎘的含量2. 與國家限量標(biāo)準(zhǔn)比較看是否超標(biāo) 二、研究方案1 擬采取的實驗方法，步驟及技術(shù)路線，可能出現(xiàn)的技術(shù)問題及解決辦法 實驗方法，步驟實驗方法樣品經(jīng)處理后,在pH6左右的溶液中鎘離子與雙硫腙形成絡(luò)合物, 并經(jīng)乙酸丁酯萃，分離, 導(dǎo)入原子吸收儀中, 原子化以后, , 其吸收量與鎘量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。實驗步驟 樣品處理試樣消化：稱取5g上述樣品，置于250mL高型燒杯中，加15mL混合酸, 蓋上表面皿，放置過夜再于電熱板或砂浴上加熱消化，消化過程中，注意勿使干涸，必要時再加少量硝酸，直至溶液澄明無色或微帶黃色。冷后加25mL水煮沸，除去殘余的硝酸至產(chǎn)生大量白煙為止，如此處理兩次，放冷。以25mL水分次將燒杯內(nèi)容物移入125mL分液漏斗中。取與處理樣品相同量的混合酸，硝酸按同一操作方法做試劑空白試驗?！≥腿》蛛x吸取0、、(相當(dāng)0、、), 分別置于125mL分液漏斗中, 各加1N鹽酸至25mL。于樣品處理溶液、試劑空白液及鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液各分液漏斗中各加5mL2M檸檬酸鈉緩沖液以氨水調(diào)節(jié)pH至5～, 然后各加水
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