產(chǎn)前篩查標(biāo)本采集與管理制度(編輯修改稿)
2024-11-24 09:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 行 追隨蹤，追隨蹤結(jié)果記載入病例的檔案中。 三、 產(chǎn)前篩查跟蹤隨訪制度 醫(yī)師填寫產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單時(shí)須包括被篩查人的電話號(hào)碼 或聯(lián)系地址，以便隨訪。 應(yīng)將篩查結(jié)果及時(shí)通知高危孕婦，并由有關(guān)遺傳咨詢醫(yī)生進(jìn)行解釋和給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議。 對(duì)于高危孕婦，若患者同意進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。若孕婦不同意產(chǎn)前診斷，應(yīng)繼續(xù)追隨蹤隨訪至分娩后，了解孕期是否順利及胎兒或新生兒是否正常； 對(duì)篩查結(jié)果為非高危孕婦也應(yīng)進(jìn)行隨訪至分娩后，以便了解篩查試驗(yàn)的假陰性。 應(yīng)將隨訪結(jié)果登記在《產(chǎn)前篩查隨訪結(jié)果記錄本》上，并定期總結(jié)統(tǒng)計(jì)分析。 知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 統(tǒng)計(jì)匯總和上報(bào)制度 一、 統(tǒng)計(jì)匯總及上報(bào)制度 利用山西省產(chǎn)前診斷中心的產(chǎn)前診斷計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)軟件對(duì)中心產(chǎn)前篩查的所有資料進(jìn)行微機(jī)化管理。 中心每月對(duì)產(chǎn)前篩查的相關(guān)資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。中心主任主持產(chǎn)前篩查工作總結(jié)，并對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，由專人記錄。 按照山西省衛(wèi)生廳的要求，定期將產(chǎn)前篩查的相關(guān)數(shù)據(jù)和結(jié)果向衛(wèi)生行政部門和山西省產(chǎn)前診斷中心上報(bào)。 知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 患者知情同意制度和知情告知環(huán)節(jié) 一、 知情同意制度 病人享有知曉病情、診斷、治療措施、預(yù)后、費(fèi)用等方面的情況的權(quán)利。 所有 產(chǎn)前篩查涉及的的檢查項(xiàng)目必須獲得被檢查者的知情同意，并簽定書面同意書后方能進(jìn)行檢查。 知情同意書必須向被檢查者說明檢查的性質(zhì)、檢查的目的、可能的受益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的其他檢查方法，使被檢查者充分了解和理解這些信息，在有強(qiáng)迫、不正當(dāng)和引誘的情況下，自愿做出是否進(jìn)行檢查的決定； 知情同意書應(yīng)符合以下要求： （ 1） 有清楚易懂的解釋。未使用過分技術(shù)性語言； （ 2） 檢查目的，應(yīng)該有被檢查者認(rèn)為有益的一面，也有可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)。 （ 3） 描述檢查時(shí)不使用過分樂觀的表達(dá)。； （ 4） 完整描述檢查步驟。 （ 5） 準(zhǔn)確描述保密程度。 （ 6） 知情同意書在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)前不 能使用。 二、 產(chǎn)前篩查知情同意制度 產(chǎn)前咨詢醫(yī)師應(yīng)向孕婦解釋 21— 三體綜合征及神經(jīng)管缺陷的基本知識(shí)，包括疾病發(fā)生率、患兒情況以及孕婦知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 知識(shí)就是力量 精品 word 文檔 值得下載 知識(shí)改變未來 高危因素等。
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