【文章內(nèi)容簡介】 量大于積累量，植物干重減少。 答案： (1)CO2濃度 增加 (2)減小 (3)光合作用吸收的 CO2和呼吸作用釋放的 CO2速率相等 少 (4)7 減少 創(chuàng)新預測 1． A 4． (1)甲 線粒體、葉綠體 CO2濃度和溫度 (2)增加 類囊 體膜 (上 )的光反應 ATP和 NADPH C3化合物的還原 CO2與 C5化合物結合 (3)減少 增加 專題 6 細胞的生命歷程 (含減數(shù)分裂 ) [導練 ] 1．選 選項 A，基因選擇性表達是細胞分化的根本原因， 在題干所述過程中能夠發(fā)生；選項 B，由受精卵發(fā)育成原腸胚的過程中細胞進行有絲分裂，因此存在 DNA的半保留復制；選項 C，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而蛙的受精卵發(fā)育成原腸胚的過程中進行的是有絲分裂；選項 D，有絲分裂過程中存在姐妹染色單體的分開。 2．選 在有絲分裂后期由于著絲點分裂，染色單體分開成 為子染色體，使染色體數(shù)目加倍，可知生物體的體細胞內(nèi)染色體數(shù)為 20條。減數(shù)第一次分裂結束，染色體減半，在減數(shù)第二次分裂后期之前，染色單體不分開，這時染色體數(shù)為 10條，染色單體為 20條，減數(shù)第二次分裂后期，染色單體分開成為子染色體，染色體數(shù)為 20條，無染色單體。 CB 3．選 觀察洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂的實驗中，鹽 酸和酒精混合液的主要作用是解離；吡羅紅可使 RNA呈現(xiàn)紅色；該實驗觀察到的細胞是死細胞，無法觀察到細胞板擴展形成細胞壁的過程；細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和特征是判斷有絲分裂各時期的依據(jù)。 4．選 該生物是含有 6條染色體的二倍體，正常減數(shù)第二 次分裂后期的細胞中應含有 6條染色體。分析圖示知，著絲點分裂后分到兩極的染色體各有 4條，即該細胞分到兩極的染色體數(shù)比正常時多一條，其原因可能是在減數(shù)第一次分裂時，一對同源染色體沒有分開。 DA 5．選 選項 A，機體免疫系統(tǒng)對自身正常的細胞通常不會 產(chǎn)生排斥反應。選項 B，若給予適宜的環(huán)境條件，胚胎干細胞在體外也能被誘導分化。選項 C，組織中的新細胞是由干細胞增殖分化形成的；同時組織中的細胞不斷地發(fā)生凋亡。選項 D，白血病是一類造血干細胞異常的惡性疾病，患者血液中的血細胞異常，用正常的造血干細胞取代異常的造血干細胞可治療該疾病。 6．選 細胞衰老與個體衰老并不同步，但是個體衰老是由 細胞的普遍衰老引起的；細胞凋亡是由基因控制的細胞自動結束生命的過程，是正常生理活動現(xiàn)象。 B C [熱點 ] 典例訓練 例 1： 選 赤道板是一個虛擬的結構，在細胞有絲分裂過程中不會出現(xiàn)；乙圖細胞中染色體、 DNA與染色單體之比為2∶ 4∶ 4，此時可能處于減數(shù)第一次分裂前、中期或有絲分裂前、中期，如果處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞內(nèi)發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體的自由組合；有絲分裂中期時，染色體著絲點不發(fā)生分裂；丙圖中 C組細胞染色體為 4 N，為有絲分裂的后期，而染色體聯(lián)會并產(chǎn)生四分體發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的過程中。 B 例 2： 選 本題考查對細胞生命歷程中幾個重要過程的理解，意在考查的分析判斷能力。由于基因選擇性表達導致細胞分化，細胞的種類增加；衰老的細胞中大多數(shù)酶的活性降低，細胞核體積增大，細胞的體積變小；細胞凋亡屬正常的生命現(xiàn)象，受基因控制，對機體是有積極意義的；癌細胞膜表面糖蛋白減少，細胞之間的黏著性降低，使癌細胞容易分散轉移。 D 例 3： 選 有絲分裂實驗中，解離和壓片等都有利于根尖分生區(qū)細胞分散開來， A項說法正確；觀察時應先用低倍鏡找到分生區(qū)細胞，再換用高倍鏡進行觀察， B項說法正確；由于細胞周期中分裂間期占了大部分時間，所以在顯微鏡下絕大多數(shù)細胞處于分裂間期，不能觀察到染色體， C項說法錯誤；一天中不同時間點處于分裂期的細胞數(shù)目不同，故探究有絲分裂日周期性可為實驗取材時機提供依據(jù)， D項說法正確。 C 創(chuàng)新預測 1． A 專題 7 遺傳的分子基礎 [導練 ] 1．選 噬菌體是一種專門寄生在細菌細胞內(nèi)的病毒，在噬 菌體侵染細菌的過程中，是以細菌氨基酸為原料合成子代噬菌體的蛋白質；合成子代噬菌體的核酸是以噬菌體 DNA為模板而不是以細菌 DNA為模板；當噬菌體在宿主菌內(nèi)增殖到一定程度后，會使宿主菌裂解死亡，而不是噬菌體外殼蛋白抑制了宿主菌的蛋白質的合成而使其死亡；噬菌體是病毒，不以二分裂方式增殖。 A 2．選 由題干分析可知，題中所給的單鏈模板中含有 4 個 “A”，其中每個 “A”均可能與胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸配對，當單鏈模板上的 “A”與胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸配對時子鏈延伸終止，因此當單鏈模板上的 “A”與胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸配對會有 4種不同長度的子鏈；若單鏈模板上的 “A”只與脫氧核苷酸結合，以該單鏈為模板合成出的子鏈只有 1種，綜上所述，以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有 5種。 D 3．選 該 DNA分子中含有鳥嘌呤個數(shù)為 5 000 2 (50%－ 20%)＝ 3 000(個 )，產(chǎn)生 100個子代噬菌體至少需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為 3 103 99＝ 105(個 )；噬菌體以自身的DNA分子作為模板進行增殖；子代噬菌體中含 32P的有 2個，只含 31P的有 98個，其比例為 1∶ 49； DNA分子發(fā)生突變，改變的密碼子所對應的氨基酸可能不變，其性狀不發(fā)生改變。 4．選 蛋白質中氨基酸的種類和排列順序的決定與參與蛋白 質合成的 tRNA種類沒有關系。這兩種分泌蛋白氨基酸排列順序不同的直接原因是 mRNA的堿基序列不同。核糖體都是由rRNA和蛋白質組成的。自然界中幾乎所有的生物共用一套遺傳密碼。 5．選 依圖示，該細胞內(nèi)轉錄和翻譯同時進行，可直接判斷 出該過程發(fā)生在原核細胞內(nèi)，從而排除 A、 D選項；在翻譯過程中，核糖體是在 mRNA上移動的，故排除 B選項。 C B C [熱點 ] 典例訓練 例 1： 選 A項，孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳因子并證實了其傳遞規(guī)律，但并沒有證實其化學本質； B項中，因噬菌體侵染細菌的實驗通過同位素標記的方法將 DNA和蛋白質徹底分離開來，故比肺炎雙球菌體外轉化實驗更具說服力； C項，沃森和克里克構建 DNA雙螺旋結構時利用了別人的一個重要成果就是嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)； D項，煙草花葉病毒感染煙草實驗只能說明煙草花葉病毒的遺傳物質是 RNA，并不能說明所有病毒的遺傳物質都是 RNA。 B 例 2： 選 基因是有遺傳效應的 DNA片段，其組成元素有 C、H、 O、 N、 P， A正確；在雙鏈 DNA分子中， A＝ T， T也占全部堿基的 20%，由于 A＋ T＋ G＋ C＝ 100%、 C＝ G，得出 C和G各占全部堿基的 30%，所以該基因的堿基 (C＋ G)/(A＋ T)為3∶ 2， B正確；限制性核酸內(nèi)切酶作用于①部位的磷酸二酯鍵，DNA解旋酶作用于②部位的氫鍵， C正確；復制 3次共產(chǎn)生 8個DNA分子， 16條脫氧核苷酸鏈，有兩條母鏈含 15N，所以含 15N的脫氧核苷酸鏈占子代總脫氧核苷酸鏈的 1/8， D錯誤。 D 例 3： 選 轉錄時以 DNA的一條鏈為模板， A錯誤； ② 過程是翻譯，翻譯需要模板、原料、能量、酶，同時需要適宜的條件以及 tRNA， B錯誤；基因突變導致形成的密碼子發(fā)生改變，不同的密碼子也可以決定同一個氨基酸，因此形成的蛋白質不一定改變， D錯誤。 創(chuàng)新預測 1． B C專題 8 遺傳的基本規(guī)律 [導練 ] 1．選 配子形成過程中，非同源染色體上的非等位基因之 間自由組合，若兩對基因控制一對相對性狀，則非等位基因之間可存在相互作用， A項錯誤；雜合子和顯性純合子的基因組成不同，但都表現(xiàn)出顯性性狀， B項錯誤；測交實驗可以用于檢測 F1的基因型，也可用于判定 F1在形成配子時遺傳因子的行為， C項錯誤； F2出現(xiàn) 3∶ 1的性狀分離比依賴于多種條件，如一對相對性狀由一對等位基因控制、雌雄配子隨機結合、所有胚胎成活率相等、群體數(shù)量足夠多等， D項正確。 D2．選 依題意， rr個體開花前全部死亡，說明其不具有繁殖 能力。在有繁殖能力的個體中， RR∶ Rr＝ 4/9∶ 4/9＝ 1∶ 1，可求出 r的基因頻率為 1/4，故后代感病植株 rr占 1/4 1/4＝1/16。 3．選 根據(jù)題干信息，可推出當個體基因型中同時含有 A 和 B基因時個體表現(xiàn)正常，當個體基因型中只含有 A或 B基因時或不含有顯性基因時個體表現(xiàn)為患病。 Ⅱ 2和 Ⅱ 3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型同時含有 A和 B基因，結合 Ⅱ Ⅱ 3的表現(xiàn)型，可判定 Ⅱ 2和 Ⅱ 3的基因型分別為aaBB和 AAbb， Ⅲ 1和 Ⅲ 2的基因型為 AaBb； Ⅲ 2與基因型為 AaBb的個體婚配，則子代患病的概率為 3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋ 1/16(aabb)＝ 7/16。 BB 4． 解析： 如果毛色異常雄鼠是基因突變的結果 (由于基因突變 只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因 )，則毛色正常鼠是隱性純合子，毛色異常雄鼠是雜合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配 (相當于測交 )，每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 1∶ 1。如果毛色異常雄鼠是隱性基因攜帶者之間交配的結果，則毛色異常鼠是隱性純合子，與其同窩的毛色正常雌鼠有一部分是雜合子，有一部分是顯性純合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配有兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為 1∶ 1，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為毛色正常。 答案： (1)1∶ 1 隱 顯 只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 1∶ 1的結果 (2)1∶ 1 毛色正常 5． 解析： (1)子代的 4種表現(xiàn)型是兩種性狀自由組合的結果，將 兩種性狀分開分析，灰身有 47＋ 49＝ 96(只 )，而黑身有 17＋15＝ 32(只 )，因而灰身 ∶ 黑身＝ 3∶ 1，大翅脈有 47＋ 17＝64(只 )，小翅脈有 49＋ 15＝ 64(只 )，因此大翅脈 ∶ 小翅脈＝1∶ 1。 (2)先根據(jù)表現(xiàn)型寫出雌蠅的基因型 B_E_，雄蠅的基因型 B_ee，由于后代中有黑身，因此雌、雄蠅都有隱性基因 b；又因為后代出現(xiàn)了小翅脈，因此，雌蠅中一定有基因 e，所以可推出雌蠅的基因型為 BbEe，雄蠅的基因型為 Bbee。 (3)雌蠅的基因型為 BbEe，在減數(shù)分裂中兩對基因發(fā)生自由組合，產(chǎn)生卵的基因組成種類為 BE、 Be、 bE、 be，比例為1∶ 1∶ 1∶ 1。 (4)子代中灰身的基因型有兩種： BB、 Bb，而大翅脈的基因型只能是 Ee，因此，子代中灰身大翅脈的基因型為 BBEe、 BbEe，黑身的基因型只能是 bb，因此黑身大翅脈的基因型為 bbEe。 答案： (1)灰身 ∶ 黑身＝ 3∶ 1 大翅脈 ∶ 小翅脈＝ 1∶ 1 (2)BbEe Bbee (3)4 1∶ 1∶ 1∶ 1 (4)BBEe和 BbEe bbEe [熱點 ] 典例訓練 例 1：解析： 據(jù)實驗分析可知，雄兔中長毛 (由基因 HL控制 )為顯性，雌兔中短毛 (由基因 HS控制 )是顯性，因此親本基因型為(雄 )HLHL、 (雌 )HSHS， F1的基因型為 (雄 )HLHS、 (雌 )HLHS， F1雌雄個體交配得 F2中雄性 ∶ 長毛 (1HLHL、 2HLHS)∶ 短毛 (1HSHS)＝ 3∶ 1，雌性 ∶ 長毛 (1HLHL)∶ 短毛 (2HLHS、 1HSHS)＝ 1∶ 3。若規(guī)定短毛為隱性性狀，需要進行測交實驗以驗證上述有關推測，既可讓 F1長毛雄兔與多只純種短毛雌兔雜交，也可讓多只F1短毛雌兔與短毛雄兔雜交，后者為測交，子代雌兔、雄兔的表現(xiàn)型及比例為：雄兔既有長毛，又有短毛，且比例為 1∶ 1，雌兔全為短毛。 答案： (1)① 常 ② HLHS和 HLHS(或答 “HSHL和 HSHL”) (2)HLHS∶ HSHS＝ 2∶ 1 (3)多只 F1短毛雌兔與短毛雄兔雜交 雄兔既有長毛又有短毛且比例為 1∶ 1，雌兔全為短毛 例 2：解析： 本題主要考查基因的自由組合定律，意在考查運用基因的自由組合定律解決實際問題的能力。 (1)由于控制結球甘藍葉色性狀的兩對等位基因 A、 a和 B、 b分別位于第 3號和第 8號染色體上，故其遺傳遵循基因的自由組合定律。 (2)組合 ① 的 F1全部表現(xiàn)為紫色葉， F2中紫色葉 ∶ 綠色葉＝ 451∶ 30≈15∶ 1，即 (9∶ 3∶ 3)∶ 1，說明兩個親本的基因型為 AABB、 aabb， F1的基因型為 AaBb， F2的表現(xiàn)型及比例為(9A_B_∶ 3A_bb∶ 3aaB_)∶ 1aabb＝ 15紫色葉 ∶ 1綠色葉， F2紫色葉植株中純合子為 1/15AABB、 1/15AAbb、 1/15aaBB，所占比例為 3/15＝1/5。 (3)由于組合 ② 的遺傳情況是： P紫色葉 綠色葉 ―