環(huán)境微生物學(xué)第四章(編輯修改稿)
2025-02-14 02:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 噬菌體分毒（裂）性噬菌體和溫和噬菌體。毒性噬菌體能裂解寄主細(xì)胞，通常把毒性噬菌體看作噬菌體的正常表現(xiàn)，病毒的復(fù)制也可以用毒性噬菌體入侵寄主的過程來說明。溫和噬菌體不裂解寄主細(xì)胞，與寄主細(xì)胞同步繁殖的病毒。 噬菌體的繁殖 ： 噬菌體與敏感的寄主細(xì)胞接觸，在寄主細(xì)胞的特異性受點上結(jié)合。 ： 噬菌體吸附在細(xì)菌細(xì)胞壁的受點上以后，核酸注入細(xì)菌細(xì)胞中，蛋白質(zhì)殼體留在外面。 ： 噬菌體核酸進入寄主細(xì)胞后，操縱寄主細(xì)胞的代謝機能，大量復(fù)制噬菌體核酸，但不形成帶殼體的粒子，稱為潛育期。 ： 寄主細(xì)胞合成噬菌體殼體 ,形成完整的噬菌體粒子。 ： 噬菌體粒子成熟，引起寄主細(xì)胞的裂解釋放出病毒粒子 噬菌體 只侵染細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物 溫和噬菌體 重組并長期潛伏 — 溶源細(xì)菌 烈性噬菌體 繁殖破裂 宿主 自然界細(xì)菌多數(shù)都是溶源性細(xì)菌 在一些誘導(dǎo)因子（如射線、化學(xué)誘導(dǎo)劑）作用下，溶源性細(xì)菌中的病毒核酸會脫離寄主，從而變?yōu)榱倚允删w，大量復(fù)制，分裂寄主細(xì)胞。 自然狀態(tài)下溶源細(xì)菌十分穩(wěn)定 ，只有千分之一至百萬分之一的溶源細(xì)菌裂變，并且這類溶源細(xì)菌還對感染它們的噬菌體帶有了免疫性。 溶源現(xiàn)象的生物意義是什么？ 自我保護機制（反間計），細(xì)菌不僅獲得了免疫特性，而且增多了自身的遺傳類型，提高了進化程度，可謂一舉而兩得，化害為利。 病毒主要是通過食物、接觸、空氣傳播的，但也可以通過飲用水傳播。 溶源轉(zhuǎn)化 人類和動物病毒 動物病毒基因組的結(jié)構(gòu)類型多種多樣，每一種都有其獨特的復(fù)制方式和表達(dá)形式。 動物病毒分為兩類：殺死細(xì)胞病毒和非殺死細(xì)胞病毒。 ：使細(xì)胞受到破壞成為死亡。如人脊髓灰質(zhì)病毒。 ：狀態(tài)穩(wěn)定，不引起明顯的損傷，但持續(xù)感染。 植物病毒 植物病毒的專一性不強，一種病毒往往能寄生于不同種的植物上。病毒侵染植物除造成外部癥狀外，在感染細(xì)胞內(nèi)形成細(xì)胞內(nèi)含體（結(jié)晶形或非結(jié)晶形）。感染病毒的植物對病毒有抵抗作用，形式如下。 ：不發(fā)生全身感染，只發(fā)生局部感染。 ：。 ：一種病毒影響他種病毒的感染。 ：先入病毒對后入病毒侵染起防御作用。 ：植物感染某一病毒后，對某一種或其它種病毒具有抗性。 植物病毒感染 存在 ,植物病毒只能通過機械損傷的傷口進入細(xì)胞 ,或者靠有吮吸式口器的昆蟲取食時帶入細(xì)胞 . ,增殖產(chǎn)生的子代病毒或病毒核酸可通過病毒編碼的運動蛋白與胞間連絲的相互作用從受染細(xì)胞進入鄰近細(xì)胞 . 昆蟲病毒 昆蟲病毒的結(jié)構(gòu)基本分為三類： 1. 核型多角體病毒 :在昆蟲細(xì)胞核內(nèi)增殖的、具有蛋白質(zhì)包涵體的桿狀病毒。 2. 質(zhì)型多角體病毒：在昆蟲細(xì)胞質(zhì)內(nèi)增殖的、可形成蛋白質(zhì)包涵體的球狀病毒。 3. 顆粒體病毒：具有蛋白質(zhì)包涵體，每個包涵體內(nèi)僅含一病毒粒的病毒。 病毒的感染 :病毒表面蛋白與細(xì)胞受體特異性結(jié)合 ,導(dǎo)致病毒附著于細(xì)胞表面 . :又稱病毒內(nèi)化是病毒吸附后發(fā)生的依賴于能量的感染步驟 .病毒進入細(xì)胞的機制有幾種 . a. 完整病毒穿過細(xì)胞膜的移位方式 。 b. 利用細(xì)胞的內(nèi)吞功能進入細(xì)胞 (病毒入胞 )。 c. 毒粒包膜與細(xì)胞質(zhì)膜融合 ,病毒內(nèi)部組分釋放到細(xì)胞質(zhì)中 . :病毒侵入后 ,包膜或殼體除去而釋放出病毒核酸的過程 ,是病毒基
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