【文章內(nèi)容簡介】 0。 當大量噬菌體同時吸附一個敏感細胞 ， 由于噬菌體尾管口都帶有少量的溶菌酶可使宿主細胞表面頓時出現(xiàn)“ 千瘡百孔 ” 而裂解 ， 這種由超 噬菌體吸附引起的不能產(chǎn)生子代噬菌體的裂解叫自外裂解 （ lysisfrom without） ? ② 陽離子： Ca2+,Mg2+和 Ba2+促進吸附；Al3+、 Fe3+和 Cr3+不利于吸附 。 ? ③ 輔助因子 ， 如色氨酸 ， 生物素可促進吸附 ? ④ PH： 中性有利于吸附 ， 在小于 5和大于10時則不利 ? ⑤ 溫度：最適生長溫度有利于吸附 。 （ 2）侵入（ peration） ? 吸附后，尾板從尾絲中獲得一個構(gòu)型刺激，尾鞘的亞基發(fā)生復雜移位，縮成原長的一半將尾管推出并插入細胞壁及膜中，接著頭部核酸通過尾管注入宿主細胞將蛋白衣殼留在細胞壁外，這一時間很短，合適溫度 T4只需 15s。 若有兩種以上噬菌體同時侵入一個細胞，最后只有一種得以增殖。且不影響其子代的數(shù)量。這稱相互排斥；反之被排斥的噬菌體能使增殖的噬菌體的釋放量減少，則稱為抑制作用。 （ 3）增殖（ replication） ? 增殖包括核酸的復制和蛋白質(zhì)的生物合成。首先噬菌體以其核酸中的遺傳信息對宿主細胞發(fā)出指令并提供“藍圖”，使宿主的代謝途徑轉(zhuǎn)向合成噬菌體的“組分”和“部件”，其“原料”可通過宿主原有核酸等的降解，代謝庫內(nèi)的儲存物或從環(huán)境中攝取，大批的“部件”合成后，則在細胞“工廠”里突擊裝配，于是產(chǎn)生了一大群大小相等，成熟的子代噬菌體粒子。 ? 烈性噬菌體的增殖以其核酸類型分三類① 按早期 、 次早期 、 晚期基因的順序轉(zhuǎn)錄 、 轉(zhuǎn)譯和復制的 dsDNA噬菌體方式 。 ② 按滾環(huán)模型復制 ssDNA的二十面體噬菌體 （ Φx174） 和絲狀噬菌體 （ f1） 的方式 ? ③ 按 “ 花朵 ” 復制 A蛋白 （ 成熟蛋白 ） ，衣殼蛋白和復制酶蛋白的 （ 復制 RNA用 ）的方式 ， 以第一種方式講解 。 ? 當噬菌體的 dsDNA侵入細胞 ， 先用宿主原有的 RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄噬菌體早期的mRNA① mRNA再轉(zhuǎn)譯成噬菌體的早期蛋白② 這種現(xiàn)象又稱早期轉(zhuǎn)錄 ， 其中早期蛋白種類很多 ， 最關鍵的是一種只能轉(zhuǎn)錄噬菌體次早期 mRNA聚合酶 。 而 T4等的早期蛋白則稱更改蛋白 ， 特點是無 RNA聚合酶的能力 ， 但能與原細胞中的 RNA聚合酶結(jié)合 ， 改變后者 ， 使之只能轉(zhuǎn)錄噬菌體的次早期基因 ， 至此噬菌體已能大量合成自己所需的 mRNA了 。 ? 利用早期蛋白中新合成的或更改后的 RNA聚合酶來轉(zhuǎn)錄噬菌體的次早期基因，借以產(chǎn)生次早期 mRNA的過程稱次早期轉(zhuǎn)錄③其 mRNA稱次早期 mRNA進一步的轉(zhuǎn)譯稱次早期轉(zhuǎn)譯 ④結(jié)果是產(chǎn)生多種次早期蛋白，有分解寄主細胞 DNA的 DNA酶，復制噬菌體 DNA的 DNA聚合酶， HMC（ 5羥基胞嘧啶）合成酶，以及供晚期基因轉(zhuǎn)錄用的晚期 mRNA聚合酶。 ? 晚期轉(zhuǎn)錄是指在新的噬菌體 DNA復制完成后對晚期基因進行轉(zhuǎn)錄作用⑥結(jié)果產(chǎn)生晚期 mRNA， 再經(jīng)晚期轉(zhuǎn)譯⑦就產(chǎn)生一大批可用于子代噬菌體裝酶用的部分 晚期蛋白，即頭部蛋白，尾部蛋白，各種裝配蛋白（約 30種）和溶菌酶等，至此核 酸復制和各種蛋白質(zhì)的生物合成就完工了。 ? 各種核酸型病毒的復制 ， 關鍵是新代 V的生物學特性遺傳給子代 V， 即在不同類型的核酸中將遺傳信息轉(zhuǎn)移到 V的 mRNA中 ，Baltimore1971將其分六類 。 ? 177。 DNA① 病毒雙鏈 DNA的復制：復制 、 轉(zhuǎn)錄 、 轉(zhuǎn)譯均按 “ 中心法則 ” 。 DNA可作復制的模板 ， 以半保留復制方式復制出子代 DNA， 又可轉(zhuǎn)譯成成熟 V所需的衣殼蛋白 。 ? +DNA② 病毒 ssDNA的復制 ， 所有 ssDNA病毒的核酸均為 +DNA， 先由 +DNA合成 177。 DNA，在以 DNA為模板合成 mRNA ? 177。 RNA③ 雙鏈 RNA病毒的復制 以半保留方式復制利用其中 “ ” 鏈產(chǎn)生 “ +” RNA即 mRNA， 它可轉(zhuǎn)譯出蛋白又可為模板復制出子代 dsRNA。 ? +RNA④ 侵染性單鏈 RNA病毒的復制 ， 侵染性 ssRNA指由病毒粒子中分離出來的 RNA便有侵染性 。 這種侵染性的RNA即可做 mRNA以轉(zhuǎn)譯成蛋白 ， 又可做模板復制成 “ ” RNA， 再以此鏈作模板來合成子代 “ +” RNA。 ? RNA⑤ 非侵染性 ssRNA的病毒的復制：其 RNA無侵染性 ，也不能起信使作用 ， 稱負鏈 RNA（ RNA） ， 當病毒粒子有轉(zhuǎn)錄酶時 RNA可用做轉(zhuǎn)錄 “ +” RNA（ mRNA） 的模板 ，并轉(zhuǎn)譯幾種蛋白質(zhì) ， 其中有一種 RNA復制酶 ， 在該酶催化下合成與 “ ” RNA等長的 “ +” RNA再以此為模板合成子代病毒的 “ ” RNA。 ? ⑥ 逆轉(zhuǎn)錄病毒單鏈 RNA的復制 特點：逆轉(zhuǎn)錄病毒 ssRNA在復制時會形成 RNA— DNA雜交分子和雙鏈 DNA兩種中間體 。 RNA— DNA雜交分子是由病毒粒子所含有的一種反轉(zhuǎn)錄酶 — 依賴 RNA的 DNA聚合酶催化合成的 ， 所合成的 DNA鏈又在一種依賴 DNA聚合酶作用下再合成 dsDNA。 此DNA具有侵染性 ， 就整合到寄主細胞的 DNA上 ，以它為模板合成子代單鏈 RNA， 其子代 RNA和親代 RNA均可作為 mRNA合成各種蛋白質(zhì) （ 既糖蛋白 、 內(nèi)部蛋白 、 逆轉(zhuǎn)錄酶和轉(zhuǎn)化蛋白等 )。 這種轉(zhuǎn)化蛋白在適當?shù)臅r候能將寄主細胞轉(zhuǎn)化成各種腫瘤細胞 。 （４）成熟（裝配） ? 噬菌體的成熟（ maturity） 過程實際是已合成的各種部件的裝配（ assembly） 過程。主要步驟： DNA分子縮合 → 衣殼包裹ＤＮＡ形成頭部 → 尾絲和尾部的其它部件獨立裝配完成 → 頭部與尾部相結(jié)合 → 最后裝上尾絲，形成一個大小相等成熟的噬菌體粒子。 （５）裂解（釋放） ? 大量子代噬菌體已成熟后，由于水解細胞膜的脂肪酶和水解細胞壁的溶菌酶作用，從細胞內(nèi)部促進了細胞的裂解，從而實現(xiàn)了噬菌體的釋放， T系噬菌體就是這樣，另外一些纖維狀的噬菌體如 、 fd和 M1