【文章內(nèi)容簡介】 打 是美國杜邦公司最新開發(fā)研制的新型高效殺蟲劑，通用名為 茚蟲威 。 ONNC lCO OC H3CNCO C H3OOOCFFF具有觸殺和胃毒作用 ?通過阻止 鈉離子 流入神經(jīng)細胞、干擾鈉離子通道而引致害蟲 麻痹死亡 。 ?藥劑進入害蟲體內(nèi)的途徑主要是通過害蟲的取食作用或由害蟲的體壁滲透至體內(nèi)。 ?害蟲中毒后的典型表現(xiàn)為行為失調(diào)、神經(jīng)麻痹。 作用機理 ?與其他殺蟲劑 不存在交互抗藥性 ，對各種抗性害蟲都有很好的防效，適合應(yīng)用于害蟲的抗性治理。 ?殺蟲譜廣，見效快 ，可高效防治甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、菜青蟲等 蔬菜和果樹上 的害蟲，尤其 對甜菜夜蛾、小菜蛾、棉鈴蟲等抗性害蟲有優(yōu)異防效 。 ?施藥后害蟲立即停止取食 ，對作物保護效果優(yōu)越。對各個齡期的幼蟲防效同樣出色。 ?除了防治鱗翅目害蟲以外，對 部分刺吸性口器害蟲亦有良好防效。 WDG、 SC、殺蟑、殺蟻餌劑 茚蟲威的生物活性 7. 甲萘威（西維因） ? 具有 觸殺 及 胃毒 作用。通常加工成 粉劑 和 可濕性粉劑 使用。 ? 85%WP； 25%WP； 聚醛 ?甲萘威DP、 GR ? 防治對象： 煙草 （煙青蟲）、 水稻 （飛虱、葉蟬）、 棉花 （紅鈴蟲、蚜蟲）、 豆類 （造橋蟲） O C N H C H 3O氨基甲酸酯類殺蟲劑 滅多威： 觸殺、胃毒作用，內(nèi)吸性強。對柑橘潛葉蛾、美洲斑潛蠅等有特效。棉花蚜蟲、棉鈴蟲 ,煙草蚜蟲、煙青蟲。 硫雙威： 具有一定的觸殺和胃毒作用。防治抗性棉鈴蟲 效果好。 第六節(jié) 擬除蟲菊酯類殺蟲劑 Pyrethroid insecticides 根據(jù)天然除蟲菊素的化學結(jié)構(gòu)而仿制成的一類超高效殺蟲劑。 白花除蟲菊 （二）除蟲菊花中的 . R1 R2 Ⅰ 、 Ⅱ Pyrethrin 除蟲菊素 Ⅰ (35%) Ⅱ (32%) CH=CH2 CH3 COOCH3 Cinerin 瓜葉除蟲菊素 Ⅰ (10%) Ⅱ (14%) CH3 CH3 COOCH3 Jasmolin 茉莉除蟲菊素 Ⅰ (5%) Ⅱ (4%) C2H5 CH3 COOCH3 除蟲菊花中的 . ?除蟲菊素為黃色粘稠狀液體，在堿、強光、高溫(60℃) 下不穩(wěn)定（需加增效劑），不溶于水。 除蟲菊（ %） ?加工劑型 除蟲菊乳油（ 5%） 油劑、氣霧劑、蚊香 衛(wèi)生害蟲：蚊、蠅、蜚蠊 ?防治對象 家畜害蟲：角蠅 貯糧害蟲：米象 優(yōu)點： 缺點： 殺蟲毒力高、殺蟲譜廣，對人畜十分安全。 不污染環(huán)境，沒有致癌、致畸、誘變等不良 效應(yīng)。不會發(fā)生累積中毒，降解快。 對光敏感，容易分解，持效性差（ 1d）。 室內(nèi)使用。 （二）天然除蟲菊的特點 二、擬除蟲菊酯的發(fā)展歷史 第一代： 首要目標為提高除蟲菊素的 光穩(wěn)定性問題。 第二代： 目標：光穩(wěn)定性 +殺蟲活性 丙烯菊酯（ Allethrin） 美國 Lafe等（ 1947）以 Pyrethrin Ⅰ 為原型，用 丙烯基 （ CH2CH=CH2）代替其環(huán)戊烯醇側(cè)鏈的 戊二烯基 。 （一）第一代擬除蟲菊酯（ 19481971） C H 3CH 2CHC H 2OOCOH 3 C C H3H CCC H 3H 3 C丙烯菊酯有一定的光穩(wěn)定性，美國碳素化學公司于1949年投產(chǎn)。 C C HC H3C H3 C H3C H3C O C H2OC H3C H31959： 芐菊酯 C C HC H 3C H 3C H 3 C H 3C O C H 2OOC H 21965： 芐呋菊酯 C CHCH 3CH 3H 3CH 3COCH 2O OON1965： 胺菊酯 第一代擬除蟲菊酯品種 主要用于衛(wèi)生害蟲和園藝害蟲防治。 苯醚菊酯殺蟲活性并不強大， 但光穩(wěn)定性有了改進，其原因為比較穩(wěn)定的 苯環(huán)結(jié)構(gòu) (苯氧基芐醇 )代替了醇部分的不飽合結(jié)構(gòu)。 苯醚菊酯（ phenothrin） C CHCH 3CH 3CH 3CH 3COCH 2OO1968年，報道了苯醚菊酯 日本住友公司在苯醚菊酯分子中引入了氰基，大大提高了殺蟲毒力，成為 氰苯醚菊酯 。 氰苯醚菊酯（ cyphenothrin） 醇部分的改造的意義： 既改善了光穩(wěn)定性，又使毒力提高，住友公司特將這個醇稱為 “住友醇”。 這個醇是一系列 光穩(wěn)定性 高效擬除蟲菊酯 的基本組成部分 。 C C HC H3C H3 C H3C H3C O C HOOC N（二）第二代光穩(wěn)定性擬除蟲菊酯 ? 1958年： Farkas在菊酸異丁基側(cè)鏈上以鹵素取代偕二甲基，未商品化。 X X 第二代－－酸部分的改造 1973年 Mataui將醇部分改為 苯氧基芐醇 合成了 甲氰菊酯 (fenpropathrin)， 其對螨類、粉虱等均有較好的效果，缺點是對卵無效且 口服毒性較高 (大鼠經(jīng)口LD50為 60～ 70mg/kg)。 H 3 CH 3 CH 3 C C H 3C OOC HOC N甲氰菊酯 第二代－－酸部分的改造 1973年 Elliott用 氯代菊酸 與 苯氧芐醇 成功合成了 氯菊酯即二氯苯醚菊酯 (permethrin)，并于 1977年商品化。 H 3 C C H 3C OOC H 2OCHCC lC l氯菊酯是第一個農(nóng)用除蟲菊酯。 其藥效比 DDT高幾十倍 解決了光不穩(wěn)定中心的結(jié)構(gòu)（菊酸側(cè)鏈的偕二甲基及醇部分的不飽和結(jié)構(gòu) ），持效期長達 7~10d。 第二代－－酸部分的改造 Elliott證實， 以二氯菊酸配合其他醇而合成的菊酯毒力都有較大的提高，但 對光的穩(wěn)定性必須與相對穩(wěn)定的苯氧芐醇配合才有所改善 。 隨后， Elliott在以上結(jié)構(gòu)中引入氰基相繼合成了 氯氰菊酯 和 溴氰菊酯 。 H 3 C C H 3C OOC HOCHC NCC lC lH 3 C C H 3