烷烯炔的知識串講ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-13 06:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 的重排 H3C CC H3C H3C H C H2H+H3C CC H3C H3C H C H3C lH3C CC H3C H3C H C H3C l1 7 %H3C CC H3C H C H3C H3C lH3C CC H3C H C H3C H3C l8 3 %CH3 1,2遷移 H 1,2遷移 C H 3 C H C H = C H 2C H 3H C lC H 3 C C HHC H 3C H 3+C lC H 3 C H C H C H 3C H 3C l H遷 移C H 3 C C H 2C H 3C H 3+ C l C H 3 C C H 2C H 3C lC H 3( 4 0 % )( 6 0 % )4）與其它質(zhì)子試劑 — 水的加成 直接水合 硫酸、磷酸等催化，烯烴與水直接加成生成醇。 C H 3 C H = C H 2 + H 2 OH 3 P O 41 9 5 o C , 2 M p a C H 3 C H C H 3O H間接水合 C H 3 C H = C H 2 + H O S O 2 O H C H 3 C H C H 3O HC H 3 C H C H 3O S O 2 O HH 2 O間接水合法制備醇，條件緩和，實驗室常用 5）與 HOX加成 H3CCHCH2H2O + X2H3CCHCH2OHX2022/2/10 例：下列烯烴與 Br2發(fā)生加成反應(yīng)的活性大小比較：（ 0607期末） C O O HAB C答案： B大于 C大于 A 烯烴與 HBr的自由基加成反應(yīng) （過氧化物效應(yīng)） 由過氧化物存在而引起烯烴加成取向的改變 , 稱過氧化物效應(yīng)。 硼氫化 氧化 R C H = C H 2B2H6 R C H2C H2B H2R C H = C H2( R C H 2 C H 2 ) 2 B HR C H = C H2( R C H2C H2)3B(RCH2CH2)3BH2O2, OH 3 RCH2CH2OH + B(OH)3反馬式加成 催化氫化 RCH=CH2 + H2Cat. RCH2CH3反應(yīng)速度：乙烯 二取代烯烴 三取代烯烴 四取代烯烴 烯烴雙鍵上取代基越少，空間位阻越小，加氫活性越高 。 烯烴的氧化反應(yīng) （ 1) 高錳酸鉀氧化 CR 39。R 39。 39。CRHK M n O4CR 39。R 39。 39。 CRHO HO H+ M n O2 + 2 K O H濃 、 熱 、 酸 性 或 堿 性K M n O4CR 39。R 39。 39。O+ R C O O H( 生 成 鄰 二 醇 ）（ 生 成 酸 或 酮 ）
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1