套不錯(cuò)的gsp培訓(xùn)資料和各崗位職責(zé)(編輯修改稿)
2025-02-13 02:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 首營(yíng)企業(yè)審批制度 ； 首營(yíng)企業(yè)審批程序。 誰(shuí)來(lái)做 (資格 /能力 /培訓(xùn) ) ？ 采購(gòu)員、質(zhì)管人員、企業(yè)負(fù)責(zé)人； 培訓(xùn)（有關(guān)制度、程序、審核技能等）； 技術(shù)支持。 輸出（結(jié)果、目標(biāo)記錄） 建立供貨關(guān)系； 首營(yíng)企業(yè)審批表。 過(guò)程績(jī)效 /監(jiān)測(cè)指標(biāo) ？ 首營(yíng)企業(yè)轉(zhuǎn)為合格供貨方的比例 ； 首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量保證能力。 采購(gòu)員 文件提供 是否合格 否 終止 是 索取并審核供貨方 資質(zhì)證明文件 《 首營(yíng)企業(yè)審批表 》 質(zhì)管人員 接口 關(guān)鍵控制點(diǎn) 采購(gòu)人員審核 首營(yíng)企業(yè) 指令 輸出 紙質(zhì)文檔 電子文檔 填寫(xiě)首營(yíng)企業(yè)審批表 質(zhì)管人員 文件提供 是否合格 否 終止 是 簽署首營(yíng)企業(yè)審批意見(jiàn) 審核供貨方資質(zhì)證 明文件的真實(shí)合法 《 首營(yíng)企業(yè)審批表 》、貨核對(duì) 簽字收訖 拒收?qǐng)?bào)告單 輸出 藥品出庫(kù) 發(fā)貨憑證 輸入 付貨員 填寫(xiě)復(fù)核記錄 輸出 復(fù)核是否合格 否 是 對(duì)藥品作下帳處理 關(guān)鍵控制點(diǎn) 備貨 輸出 復(fù)核員 按發(fā)貨憑證對(duì)實(shí)物進(jìn)行 質(zhì)量、數(shù)量、項(xiàng)目檢查 向客戶方交貨 質(zhì)管人員 存在質(zhì)量問(wèn)題 藥品銷售 客戶需求信息 輸入 開(kāi)票員 輸出 復(fù)核是否合格 否 是 收款 關(guān)鍵控制點(diǎn) 審核客戶方資質(zhì) 終止 收款員 客戶方領(lǐng)貨 編制開(kāi)票記錄 打印發(fā)貨憑證 藥品銷售退回 客戶退貨信息 輸入 銷售員 是否同意退貨？ 否 關(guān)鍵控制點(diǎn) 終止 填寫(xiě) 《 退貨通知單 》 《 退貨通知單 》 銷售主管 驗(yàn)收員 業(yè)務(wù)主管 驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品 填寫(xiě) 《 質(zhì)量可疑藥品報(bào)告單 》 養(yǎng)護(hù)員 養(yǎng)護(hù)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品 確 認(rèn) 填寫(xiě) 《 不合格藥品臺(tái)賬 》 企業(yè)負(fù)責(zé)人 報(bào)損審批 填寫(xiě) 《 不合格藥品銷毀記錄 》 放入不合格藥品區(qū) 不合格藥品處理程序 驗(yàn)收員 質(zhì)管人員 填寫(xiě) 《 藥品拒收單 》 采取控制性措施 不合格藥品報(bào)損審批 1. 實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)業(yè)務(wù)過(guò)程的計(jì)算機(jī)化，協(xié)助企業(yè)規(guī)范管理，堵塞漏洞，提高企業(yè)的工作效率，降低員工的勞動(dòng)強(qiáng)度和差錯(cuò)率，從而為企業(yè)創(chuàng)造效益。 2. 對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)信息能夠方便、準(zhǔn)確、快捷地查詢、統(tǒng)計(jì)、匯總等，加速企業(yè)信息流的流動(dòng)速度，為管理者的決策提供準(zhǔn)確、迅速的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。 3. 提供分析決策工具，能夠自動(dòng)實(shí)現(xiàn)部分決策與分析，為管理者提供一個(gè)好的
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