【總結】第一頁,共四十四頁。 二、教學目的 〔一〕知識目標: 。 類的危害。 施。 〔二〕能力目標: ,培養(yǎng)學生觀察、分 析、判斷的思維能力。 ,培養(yǎng)學生溫故知新、 注重知識內在聯(lián)系、...
2024-10-01 10:00
【總結】第三章受精機制及胎兒發(fā)育精子獲能、頂體反應、精卵融合、胎兒的發(fā)育一、受精機制受精:單倍體精子與卵子相互結合而啟動新生命發(fā)育的過程。單倍體配子結合后形成二倍體合子,同時決定
2024-08-25 02:40
【總結】制作\主講:沈藝第五節(jié)人類遺傳病問題探討1、人類的胖瘦是由基因決定的嗎?人類的很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與基因有關。人的胖瘦是由多種原因造成的。有的肥胖病可能是由遺傳物質決定的,有的可能是后天營養(yǎng)過多造成的,但大多數(shù)情況下,肥胖是
2025-01-05 05:08
【總結】第3節(jié)人類遺傳???“人類所有的病都是基因病”,你能說出這種提法的依據(jù)嗎?你同意這種觀點嗎?有的是遺傳物質決定,有的是后天營養(yǎng)過多造成,大多數(shù)是兩者共同作用的結構。依據(jù)的可能是基因控制生物體的性狀這一生物學規(guī)律。但不能說所有病都是基因病,比如流感、大腸桿菌引起的腹瀉等。近年來,隨著醫(yī)療技術
2025-03-22 01:56
【總結】八年級生物第二章生物的遺傳和變異第四節(jié)人的性別遺傳教者:楊偉隴西縣南二十鋪九年制學校男孩?女孩?溫故知新:1、生物的性狀是由什么決定的?2、染色體、DNA、基因之間的關系?3、基因有顯性和隱性之分,(顯性A,隱形a)顯示顯性性狀的基因組成有兩種:
2025-05-05 22:39
【總結】第22講遺傳與人類健康本講目錄回歸教材?夯實基礎知能演練?強化闖關高頻考點?深度剖析易錯辨析?技法提升目錄回歸教材?夯實基礎一、人類遺傳病的類型1.單基因遺傳病(1)含義:由染色體上____
2025-01-05 20:06
【總結】第5節(jié)關注人類遺傳病近年來,隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,人類的傳染病已逐漸得到控制。而人類的遺傳性疾病卻有逐年增高的趨勢,遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素!回憶和搜集常見的遺傳病?上一節(jié)課中,我們講到了生物的變異,人類的很多遺傳病是由于基因突變和染色體變異引起的。?貓叫綜合征患者是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳
2024-08-10 17:49
【總結】一、復習提問:1、可遺傳變異的三個來源是什么?基因突變、基因重組、染色體變異2、什么叫基因突變?DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變,叫做基因突變。問題:人類有很多疾病,如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對人類基因的研究表明,人類的大多數(shù)疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能與人類的遺傳基因有關。
【總結】制作\主講:沈藝一、人類遺傳病概述:1、遺傳病的概念由于遺傳物質改變引起的人類疾病(二)類型:(1)概念:①顯性致病基因引起并指、多指軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病由一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體顯性遺傳
【總結】遺傳與人類健康遺傳?。河芍虏』蚧蜻z傳物質改變所控制的疾病。常為先天性的,也可后天發(fā)病。單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病一、單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病,有6600多種,并且每年在以10-50種的速度遞增。(1)單基因常染色體隱性遺傳病糖元沉積?。后w內尤其是肌肉組織中磷酸化
2025-01-05 20:07
【總結】人類遺傳學導論——復習知識點1:遺傳病的類型遺傳病基因病染色體病常染色體病性染色體病顯性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病單基因病多基因病常染色體病性染色體病數(shù)目異常遺傳病結構畸變遺傳病X染色體病Y染色體
2025-05-12 02:35
【總結】遺傳病的監(jiān)測與預防人類遺傳病高二(28)班GeicDisorder一組數(shù)據(jù)?根據(jù)世界衛(wèi)生組織1998年與2022年的報告?遺傳和先天性疾病是嬰兒和兒童期死亡的第二位最常見的原因?出生罹患率為25‰-60‰?30%夭折30%終生殘疾40%
2025-01-08 04:12
【總結】第2講人類遺傳病本節(jié)內容3人類基因組計劃與人體健康2遺傳病監(jiān)測和預防:1人類常見遺傳病的類型一、人類的疾病禽流感非典艾滋病癌癥冠心病色盲壞血病肝炎大脖子病白化病狂犬病佝僂病小兒麻痹癥流行性感冒……上述疾病中屬于遺傳病的有人類遺傳病
【總結】一、人類遺傳病概述概念:遺傳病是指因遺傳物質改變引起的先天性疾病,通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。?先天性疾病?家族性疾病?是遺傳因素(內因)和環(huán)境因素相互作用的結果(一)單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病。起因于突變基因。在群體中的發(fā)病率比較低,一般為1/1000,000~1/
【總結】性染色體上的基因,其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥:不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。色盲癥的發(fā)現(xiàn)英國化學家道爾頓有兩個駝峰的駱駝黃5紅8馬你的色覺
2025-05-05 22:44