遺傳與人類健康ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-01 20:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 定是常染色體隱性遺傳?。蝗舫霈F(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常 (即母病兒正 )，就一定是常染色體隱性遺傳病。 考點二 單基因遺傳病的判定 目錄 (2)顯性遺傳情況判定：在顯性遺傳系譜中，若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的 (即父病女正 )，就一定是常染色體顯性遺傳??；若出現(xiàn)母親正常，而其兒子有患者 (即母正兒病 )，就一定是常染色體顯性遺傳病。 目錄 3． 不能確定判斷類型： 若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方向推測。 目錄 以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、 Y連鎖遺傳病、 X連鎖顯性遺傳病、 X連鎖隱性遺傳病的依次是 ( ) A． ③①②④ B． ②④①③ C． ①④②③ D． ①④③② 例 2 目錄 【 解析 】 ①③ 中出現(xiàn) “ 無中生有 ” ， 為隱性遺傳??； ①中女性患者的父親表現(xiàn)正常 ， 屬于常染色體隱性遺傳?。虎?中女性患者后代中男性全部患病 ， 女性正常 ， 女性患者的父親患病 ， 可以判斷為 X連鎖隱性遺傳??； ④ 中患者全部為男性 ， 為 Y連鎖遺傳??； ② 中男性患者的女兒全部為患者 ， 可以判斷為 X連鎖顯性遺傳病 。 【 答案 】 C 目錄 變式訓(xùn)練 如圖是患甲、乙兩病的遺傳家譜圖， 3號和 8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性相符合的是 ( ) A．甲病是 X連鎖顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．如果只考慮乙病的遺傳， 5號是雜合體的幾率為 2/3 目錄 C． 11號不攜帶甲病和乙病的致病基因 D． 如果 9號與無甲乙兩病史的男子結(jié)婚生育 ， 所生的子女均不會患病 解析：選 C。通過 8和 11號，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，由于 3號家庭中無乙病史，所以根據(jù) 4和 10號，判斷出乙病為 X連鎖隱性遺傳病，所以 A錯。 5號肯定為乙病基因攜帶者，故 B錯。 9號與無甲乙兩病史的男子結(jié)婚生育，所生的兒子可能患乙病，故 D錯。 目錄 1． 原理 (1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 。 (2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。 2． 調(diào)查流程圖 考點三 調(diào)查人群中的遺傳病 目錄 3 ． 人類 遺傳病調(diào)查注意問題 ( 1 ) 調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 ,如紅綠色盲、白化病、高度近視 ( 6 0 0 度以上 ) 等。 ( 2 ) 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。 某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) 1 0 0 % ( 3 ) 調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。 目錄 特別提醒 調(diào)查 “ 遺傳病發(fā)病率 ” 與 “ 遺傳方式 ” 的區(qū)別 調(diào)查 內(nèi) 容 項目 調(diào)查對 及范
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